以黃柏提取液為芯材,乙基纖維素為壁材,采用乳化交聯(lián)法制備天然抗菌微膠囊,并應(yīng)用于純棉針織物的抗菌整理中。分析探討了微膠囊外觀形貌、熱穩(wěn)定性、粒徑分布以及整理后的針織物表面形態(tài)與抗菌等性能。結(jié)果表明,初乳中乳化劑含量為5.0%、乳化攪拌速度為1 500 r/min、初乳中殼材用量為2.5%時(shí)制備的微膠囊表面狀況較好;當(dāng)微膠囊質(zhì)量濃度為35 g/L,黏合劑含量為4.0%,熱烘溫度為40℃,整理試樣對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌率分別可達(dá)81.33%和89.27%。 

【文章來源】：針織工業(yè). 2020,(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

抗菌微膠囊SEM圖

微膠囊紅外光譜圖如圖2所示。由圖2可知，3 276～3 286 cm-1是乙基纖維素的羥基自由基的伸縮振動(dòng)吸收峰，2 358～2 366 cm-1處是甲基、亞甲基累積區(qū)；1 357cm-1處是由甲基對稱變形伸縮振動(dòng)產(chǎn)生，1 046 cm-1處為纖維素分子C—O—C的反對稱和對稱伸縮振動(dòng)。黃柏提取物與黃柏酮標(biāo)準(zhǔn)品在2 973cm-1、1 369cm-1、1 022 cm-1等波長處的吸收峰相似，峰形和小檗堿標(biāo)準(zhǔn)品以及黃柏酮標(biāo)準(zhǔn)品的基本一致。這些吸收峰幾乎同樣存在于抗菌微膠囊的吸收峰中，證明微膠囊中包含黃柏植物提取物。

微膠囊熱穩(wěn)定性曲線如圖3所示。由圖3可以看出，乳化交聯(lián)法制備的抗菌微膠囊熱穩(wěn)定性曲線上在30～50℃，質(zhì)量損失很少，這是由于微膠囊失去水分引起的，因?yàn)樵谠囼?yàn)室自然干燥下，抗菌微膠囊會(huì)從空氣中吸收一定量的水分，對試驗(yàn)的結(jié)果幾乎沒有影響；當(dāng)溫度為50～200℃時(shí)，質(zhì)量損失基本不變，這說明微膠囊在此溫度區(qū)間較為穩(wěn)定，這是由于乙基纖維素具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，故而當(dāng)溫度發(fā)生改變時(shí)，微膠囊的質(zhì)量變化較��；在200℃時(shí)，乙基纖維素則開始分解，當(dāng)溫度高于550℃時(shí)，抗菌微膠囊基本已經(jīng)完全炭化。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微膠囊在聚合物材料中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 崔建兵,李雪,慕波,郭軍紅,崔錦峰,楊保平.  化工新型材料. 2018(S1)
[2]艾蒿油-殼聚糖抗菌微膠囊的制備及其應(yīng)用[J]. 王亞,黃菁菁,張如全.  紡織學(xué)報(bào). 2018(10)
[3]原位聚合法制備微膠囊的研究進(jìn)展[J]. 宋云飛,婁鴻飛,呂緒良,周雪琴,李巍.  化工新型材料. 2018(09)
[4]納米纖維素在微膠囊中應(yīng)用的進(jìn)展[J]. 韓申杰,傅峰,呂少一,黃景達(dá),王思群.  木材工業(yè). 2018(04)
[5]蘇木植物染料對真絲針織內(nèi)衣染色抗菌性能及設(shè)計(jì)要素[J]. 楊雋穎,吳國祥,陳東梅.  絲綢. 2018(07)
[6]微膠囊技術(shù)在抗菌包裝中的研究進(jìn)展[J]. 張保東,黃崇杏,柳英,宗寶.  包裝工程. 2017(19)
[7]復(fù)合型植物源防紫外整理劑的開發(fā)[J]. 蘇毅.  印染助劑. 2017(06)
[8]五倍子/海藻酸鈉/殼聚糖微膠囊抗菌性研究[J]. 張夢星,饒秉鈞,高晶,王富軍,王璐,黃頌臣.  毛紡科技. 2017(01)
[9]天然植物染料染色與抗菌整理一浴的研究進(jìn)展[J]. 周謹(jǐn).  針織工業(yè). 2016(08)
[10]甲基纖維素/殼聚糖/海藻酸鈉茶樹油微膠囊的制備及穩(wěn)定性[J]. 陳娟,尹學(xué)瓊,王旭裕,陳俊華,朱莉.  海南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(04)



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