箭筈豌豆淀粉和蛋白質(zhì)性質(zhì)的研究
發(fā)布時間:2021-07-14 23:24
箭筈豌豆是我國一種肥、飼、糧兼用的重要經(jīng)濟作物,其種子的營養(yǎng)價值較高,富含蛋白質(zhì)和淀粉。這兩大物質(zhì)在市場上有廣泛的需求,但目前對其理論和開發(fā)利用的研究并不多。因此,本論文以箭筈豌豆為研究對象,比較各品種箭筈豌豆表型性狀和品質(zhì)的差異,聚焦有開發(fā)價值的箭筈豌豆品種的蛋白質(zhì)和淀粉,研究不同品種的箭筈豌豆淀粉和蛋白質(zhì)性質(zhì)的多樣性,將為其以后的應用提供參考。主要研究結果如下:(1)從表型性狀來看,123種箭筈豌豆的植株高度差異較大,且普遍較高,一般在45112 cm之間,總葉柄長度在2.23.4 cm之間,小葉形狀多為橢圓形和長橢圓形,其葉尖形狀為凹入、平截和凸出三種,其小葉著生方式多為對生與互生并存。其營養(yǎng)品質(zhì)方面,不同品種的箭筈豌豆品質(zhì)差異較明顯,箭筈豌豆種子中氫氰酸含量為0.0774.02 mg/kg,粗蛋白和真蛋白含量分別在31.842.3%和5.4412.56%之間,抗性淀粉含量在1.089.97%之間,淀粉含量在20.5647.53...
【文章來源】:青島科技大學山東省
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
直鏈淀粉和支鏈淀粉掃描圖譜
青島科技大學研究生學位論文19圖2-2直鏈淀粉和支鏈淀粉掃描圖譜Fig.2-2Thescanningatlasofamyloseandamylopectin支鏈淀粉標準曲線:分別吸取1.25、1.5、1.75、2.0、2.25和2.5mL的支鏈淀粉標準液(2mg/mL)于6個比色管中,調(diào)pH至3.0后加入0.5mL碘試劑,定容至25mL,20℃水浴20min。以去離子水為空白對照,在參比波長436nm(λ1)和最大吸收波長538nm(λ2)下分別測定Aλ1、Aλ2,得到ΔA直=Aλ2-Aλ1。以支鏈淀粉含量(mg/mL)為橫坐標、ΔA直為縱坐標,繪制支鏈淀粉標準曲線。其結果如圖2-3所示;貧w方程為Y=4.6936X+0.001,相關系數(shù)R2=0.9994,達到了極顯著水平,線性相關性較好。圖2-3支鏈淀粉標準曲線Fig.2-3Standardcurveofamylopectin
箭筈豌豆淀粉和蛋白質(zhì)性質(zhì)的研究20直鏈淀粉標準曲線:分別吸取0.25、0.35、0.45、0.55、0.65和0.75mL的2mg/mL直鏈淀粉標準液于6個棕色具塞試管中,以下操作同支鏈淀粉,以去離子水為空白對照,在參比波長765nm(λ3)和最大吸收波長634nm(λ4)下分別測定Aλ3、Aλ4,得到ΔA直=Aλ4-Aλ3。以直鏈淀粉含量(mg/mL)為橫坐標、ΔA直為縱坐標,繪制直鏈淀粉標準曲線。其結果如圖2-4所示;貧w方程為Y=18.57X+0.0008,相關系數(shù)R2=0.9993,達到了極顯著水平,線性相關性較好。圖2-4直鏈淀粉標準曲線Fig.2-4Standardcurveofamylose(3)樣品中直鏈淀粉和支鏈淀粉含量的測定待測樣品經(jīng)甲醇在50℃水浴中脫脂12h后烘至恒重。稱取脫脂后樣品0.05g,加入1mL無水乙醇潤濕樣品,隨后加入1mol/L的KOH溶液5mL,沸水浴20min,冷卻定容至25mL,取2.5mL上清液于新的棕色具塞試管中,調(diào)pH至3.0,加入0.5mL碘試劑,定容至25mL,20℃水浴20min,以去離子水為空白對照,測定相應的吸收值Aλ1、Aλ2、Aλ3和Aλ4,再根據(jù)回歸方程分別求出樣品溶液中直鏈淀粉濃度(X1)和支鏈淀粉濃度(X2)。按公式(2-3)和公式(2-4)計算樣品中直鏈淀粉和支鏈淀粉的含量:()()1001000m5.2WW12525X%211直鏈淀粉含量=公式(2-3)()()1001000m5.2WW-12525X%212支鏈淀粉含量=公式(2-4)其中,X1表示直鏈淀粉的濃度,mg/mL;X2表示支鏈淀粉的濃度,mg/mL;m表示脫脂樣品干燥后的質(zhì)量,g;W1表示含水量,%;W2表示脂肪含量,%。2.2.9數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析所有的實驗重復三次,用SPSS軟件中的ANOVA分析對數(shù)據(jù)進行顯著性差異(p<0.05)的評估,利用Origin2016軟件來進行作圖。
本文編號:3285100
【文章來源】:青島科技大學山東省
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
直鏈淀粉和支鏈淀粉掃描圖譜
青島科技大學研究生學位論文19圖2-2直鏈淀粉和支鏈淀粉掃描圖譜Fig.2-2Thescanningatlasofamyloseandamylopectin支鏈淀粉標準曲線:分別吸取1.25、1.5、1.75、2.0、2.25和2.5mL的支鏈淀粉標準液(2mg/mL)于6個比色管中,調(diào)pH至3.0后加入0.5mL碘試劑,定容至25mL,20℃水浴20min。以去離子水為空白對照,在參比波長436nm(λ1)和最大吸收波長538nm(λ2)下分別測定Aλ1、Aλ2,得到ΔA直=Aλ2-Aλ1。以支鏈淀粉含量(mg/mL)為橫坐標、ΔA直為縱坐標,繪制支鏈淀粉標準曲線。其結果如圖2-3所示;貧w方程為Y=4.6936X+0.001,相關系數(shù)R2=0.9994,達到了極顯著水平,線性相關性較好。圖2-3支鏈淀粉標準曲線Fig.2-3Standardcurveofamylopectin
箭筈豌豆淀粉和蛋白質(zhì)性質(zhì)的研究20直鏈淀粉標準曲線:分別吸取0.25、0.35、0.45、0.55、0.65和0.75mL的2mg/mL直鏈淀粉標準液于6個棕色具塞試管中,以下操作同支鏈淀粉,以去離子水為空白對照,在參比波長765nm(λ3)和最大吸收波長634nm(λ4)下分別測定Aλ3、Aλ4,得到ΔA直=Aλ4-Aλ3。以直鏈淀粉含量(mg/mL)為橫坐標、ΔA直為縱坐標,繪制直鏈淀粉標準曲線。其結果如圖2-4所示;貧w方程為Y=18.57X+0.0008,相關系數(shù)R2=0.9993,達到了極顯著水平,線性相關性較好。圖2-4直鏈淀粉標準曲線Fig.2-4Standardcurveofamylose(3)樣品中直鏈淀粉和支鏈淀粉含量的測定待測樣品經(jīng)甲醇在50℃水浴中脫脂12h后烘至恒重。稱取脫脂后樣品0.05g,加入1mL無水乙醇潤濕樣品,隨后加入1mol/L的KOH溶液5mL,沸水浴20min,冷卻定容至25mL,取2.5mL上清液于新的棕色具塞試管中,調(diào)pH至3.0,加入0.5mL碘試劑,定容至25mL,20℃水浴20min,以去離子水為空白對照,測定相應的吸收值Aλ1、Aλ2、Aλ3和Aλ4,再根據(jù)回歸方程分別求出樣品溶液中直鏈淀粉濃度(X1)和支鏈淀粉濃度(X2)。按公式(2-3)和公式(2-4)計算樣品中直鏈淀粉和支鏈淀粉的含量:()()1001000m5.2WW12525X%211直鏈淀粉含量=公式(2-3)()()1001000m5.2WW-12525X%212支鏈淀粉含量=公式(2-4)其中,X1表示直鏈淀粉的濃度,mg/mL;X2表示支鏈淀粉的濃度,mg/mL;m表示脫脂樣品干燥后的質(zhì)量,g;W1表示含水量,%;W2表示脂肪含量,%。2.2.9數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析所有的實驗重復三次,用SPSS軟件中的ANOVA分析對數(shù)據(jù)進行顯著性差異(p<0.05)的評估,利用Origin2016軟件來進行作圖。
本文編號:3285100
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