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變色微膠囊分散改性及其在棉織物上的浸軋整理研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-27 13:23
【摘要】:熱敏變色紡織品是一種可隨外界溫度變化其顏色也發(fā)生變化的新型功能性紡織品。它的出現(xiàn),符合現(xiàn)代人追求時(shí)尚、渴望創(chuàng)新的個(gè)性化需求,其主要是利用熱敏變色微膠囊來實(shí)現(xiàn)變色原理。由于微膠囊色漿易沉淀、無法長(zhǎng)期儲(chǔ)存運(yùn)輸、需現(xiàn)做現(xiàn)用等原因,使得目前它的生產(chǎn)還存在一定的局限性,并未完全市場(chǎng)化,因此研究和解決微膠囊的分散穩(wěn)定性以有利于其長(zhǎng)期穩(wěn)定儲(chǔ)存并應(yīng)用于熱敏變色紡織品領(lǐng)域成為一種必要。本論文旨在研究(Melamine Formaldehyde Resin,MF)密胺樹脂微膠囊在水性體系中的分散穩(wěn)定性以及其在熱敏變色棉織物領(lǐng)域的應(yīng)用。論文首先對(duì)微膠囊進(jìn)行分散穩(wěn)定性研究,采用單因子實(shí)驗(yàn)法通過討論不同分散工藝對(duì)微膠囊分散穩(wěn)定性的影響,優(yōu)化微膠囊分散工藝;采用偶聯(lián)劑KH550和KH560對(duì)微膠囊分別進(jìn)行表面改性處理,研究改性后的微膠囊在水性體系中的分散穩(wěn)定性;最后篩選出分散穩(wěn)定性較好的微膠囊色漿,運(yùn)用浸軋法對(duì)純棉機(jī)織物進(jìn)行可逆變色整理,采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),研究粘合劑含量、軋余率、烘焙溫度、烘焙時(shí)間對(duì)織物各單一性能的影響,當(dāng)對(duì)織物多個(gè)性能進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)時(shí),依據(jù)正交試驗(yàn)多指標(biāo)評(píng)價(jià)方法(綜合平衡法),得到優(yōu)化整理工藝。論文主要研究結(jié)果如下:(1)將微膠囊采用不同種類和濃度的分散劑進(jìn)行分散,研究不同分散條件下其在水性體系中的分散穩(wěn)定性。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):當(dāng)分散劑BYK-190與微膠囊的質(zhì)量比為50%、超聲時(shí)間為30min、體系pH值為7、攪拌轉(zhuǎn)速為3000rpm、攪拌時(shí)間為1h時(shí),微膠囊色漿的分散穩(wěn)定性較好;(2)采用不同濃度的偶聯(lián)劑KH550和KH560對(duì)微膠囊分別進(jìn)行改性處理,得到2%濃度的KH550和1%濃度的KH560改性后的微膠囊表面比較光滑、分散性好,之后將改性后的微膠囊分別采用不同種類和濃度的分散劑進(jìn)行分散,研究其在水性體系中的分散穩(wěn)定性。得到KH550改性后的微膠囊色漿的分散穩(wěn)定性較差,微膠囊疏水現(xiàn)象較嚴(yán)重;KH560改性后微膠囊色漿的穩(wěn)定性優(yōu)于KH550改性后的微膠囊色漿,但其穩(wěn)定性尚未達(dá)到預(yù)期的理想狀態(tài),即比吸光度未達(dá)到90%以上,且色漿中部分微膠囊團(tuán)聚體未分散開;(3)采用浸軋法將分散劑BYK-190分散的微膠囊色漿整理于經(jīng)過陽離子改性后的純棉平紋織物上,運(yùn)用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),研究不同因素對(duì)織物各單一性能的影響,并依據(jù)多指標(biāo)評(píng)價(jià)正交試驗(yàn)分析方法(綜合平衡法),篩選出織物變色整理的優(yōu)化工藝為:粘合劑含量20%、軋余率80%、烘焙時(shí)間3min、烘焙溫度100℃;(4)將未經(jīng)過分散處理的微膠囊色漿與經(jīng)過分散處理的微膠囊采用上述優(yōu)化工藝分別對(duì)織物進(jìn)行整理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:未經(jīng)過分散的微膠囊色漿整理的織物,其表面顏色不均勻,有微膠囊顆粒,且織物的耐皂洗牢度和干、濕摩擦牢度較差,變色靈敏度比較低;經(jīng)過分散的微膠囊色漿整理的織物顏色較深且均勻,并且織物的耐皂洗牢度和干、濕摩擦牢度、變色性能均較好,但與未經(jīng)整理的原棉布相比,透氣性、手感略有降低。
【學(xué)位授予單位】:東華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TS195.6
【圖文】:

微膠囊,壁結(jié)構(gòu)


1 緒論概述簡(jiǎn)介種起保護(hù)或密封作用的固體微粒物質(zhì),具有聚合液體[1,2]。微膠囊通常由兩部分組成:起主要功微膠囊的形狀是多種多樣的,大多數(shù)是球形,并微米[3,4]。用的微膠囊為圓形,平均粒徑為 0.6μm,所帶的料 、 雙 酚 A 顯 色 劑 、 敏 化 劑 作 為 芯 材 rmaldehyde resin,MF)為壁材,可以在溫度為 結(jié)構(gòu),如圖 1-1 所示。

分子結(jié)構(gòu)圖,超分散劑,分子結(jié)構(gòu),微膠囊


圖 1-2 超分散劑的分子結(jié)構(gòu)的表面改性微膠囊在水性體系中的分散穩(wěn)定性,可以對(duì)微膠囊進(jìn),使其表面具有某種物質(zhì)或特定的官能團(tuán),以至于更改性方法劑主要通過整體摻混法和表面處理法對(duì)微膠囊進(jìn)行改原液或稀釋后的溶液在微膠囊的生產(chǎn)制備過程中加入壁的制備過程中;表面處理法即將制備完成的微膠囊、醇或水醇混合物溶液中,使二者直接產(chǎn)生反應(yīng)。硅被改性物質(zhì)的表面積、重量和偶聯(lián)劑的可潤濕面積,確定的情況下,則通常以 1~3wt%濃度的偶聯(lián)劑來對(duì)

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2731871

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