干法后處理技術(shù)將在未來第四代反應(yīng)堆的先進(jìn)核燃料循環(huán)中起到核心作用,因此廣受關(guān)注。作為典型的裂變產(chǎn)物元素,釓和鈥擁有很高的熱中子吸收截面,對(duì)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)維持造成很大的阻礙。故通過干法后處理技術(shù)去除釓和鈥是十分有必要的。因此研究釓和鈥的熔鹽電化學(xué)行為尤為重要。本論文研究了LiCl-KCl熔鹽中Gd³⁺和Ho³⁺在鎢電極和液態(tài)鋅電極上的電化學(xué)性質(zhì)。通過方波伏安法發(fā)現(xiàn)Gd³⁺和Ho³⁺在鎢電極上的還原機(jī)制為一步還原。利用開路計(jì)時(shí)電位法獲得了Gd³⁺/Gd氧化還原反應(yīng)的熱力學(xué)性質(zhì)。GdCl3在LiCl-KCl熔鹽中的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為-1030.475 kJ/mol,標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熵為-198.2 J/K。在鎢電極上,基于半積分技術(shù)得到了Gd³⁺和Ho³⁺在LiCl-KCl熔鹽中的擴(kuò)散系數(shù)。分別通過Nicholson方法和半積分技術(shù)算得Gd³⁺和Ho³⁺在鎢電極上電荷轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)速率常數(shù)�；贛atsuda-A...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 選題背景
    1.2 乏燃料后處理技術(shù)介紹
    1.3 熔鹽電精煉工藝
    1.4 鑭-錒分離中熔鹽電化學(xué)的研究現(xiàn)狀
    1.5 本論文的研究意義及主要內(nèi)容
        1.5.1 本論文的研究意義
        1.5.2 本論文研究的主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 主要實(shí)驗(yàn)藥品、材料與儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方案
    2.3 LiCl-KCl熔鹽的制備與純化
    2.4 電化學(xué)裝置和相關(guān)電極制作
    2.5 電化學(xué)方法和原理介紹
    2.6 分析與表征
第三章 Gd³⁺和Ho³⁺在W電極上的電化學(xué)行為
    3.1 引言
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)過程簡(jiǎn)介
        3.1.2 LiCl-KCl熔鹽的電化學(xué)信號(hào)
    3.2 Gd³⁺離子的電化學(xué)行為
        3.2.1 Gd³⁺離子電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制
        3.2.3 GdCl₃還原過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
    3.3 Ho³⁺離子的電化學(xué)行為
        3.3.1 Ho³⁺離子電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制
        3.3.2 HoCl₃還原過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
    3.4 本章小結(jié)
第四章 Gd³⁺和Ho³⁺在液態(tài)Zn電極上的電化學(xué)行為
    4.1 引言
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)過程簡(jiǎn)介
        4.1.2 LiCl-KCl熔鹽在液態(tài)Zn上的電化學(xué)信號(hào)
    4.2 Gd³⁺在液態(tài)Zn電極上的電化學(xué)行為
    4.3 Ho³⁺在液態(tài)Zn電極上的電化學(xué)行為
    4.4 本章小結(jié)
第五章 Zn²⁺與Gd³⁺和Ho³⁺的共還原行為
    5.1 引言
    5.2 Zn²⁺與Gd³⁺的共還原行為
    5.3 Zn²⁺與Ho³⁺的共還原行為
    5.4 本章小結(jié)
第六章 Gd-Zn與Ho-Zn合金的制備與表征
    6.1 引言
    6.2 GdxZny金屬間化合物的表征
        6.2.1 Gd³⁺和Zn²⁺在W電極上形成GdxZny的制備與表征
        6.2.2 Gd³⁺在液態(tài)Zn電極上形成GdxZny的制備與表征
    6.3 HoxZny金屬間化合物的制備與表征
        6.3.1 Ho³⁺和Zn²⁺在W電極上形成HoxZny的制備與表征
        6.3.2 Ho³⁺在液態(tài)Zn上形成HoxZny的制備與表征
    6.4 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論與展望
    7.1 結(jié)論
        7.1.1 結(jié)論
        7.1.2 創(chuàng)新
    7.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：3911083