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鏑在LiCl-KCl熔鹽中的電化學(xué)行為及Al合金化提取研究

發(fā)布時間:2023-12-02 10:29
  稀土裂片元素(RE)是乏燃料裂片元素的主要組成部分,它們一般具有很大的中子吸收截面,在先進(jìn)核燃料閉式循環(huán)“分離與嬗變”(P&T)策略中,要求它們與錒系元素(An)充分地分離;诨钚凿X陰極的熔鹽電化學(xué)后處理有望成為RE與An,尤其是RE與次錒系元素(MA)分離的最有效的方法,該方法實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)是Al合金化分離。鏑是一種十分重要的RE元素,它在熔鹽中的電化學(xué)行為,及其與Al是否能形成合金等,對于合金化提取和分離鏑有著十分重要的意義。然而,目前相關(guān)的文獻(xiàn)報道很少,且Dy(III)離子在熔鹽中的電還原過程一直備受爭議。因此,本文將對Dy(III)離子在Li Cl-KCl熔鹽體系中的電化學(xué)行為,及其與Al(III)離子的共還原行為進(jìn)行研究。本文主要研究了以下四個部分的內(nèi)容:1、在773 K的Li Cl-KCl熔鹽體系中,采用Al Cl3氯化法將Dy2O3進(jìn)行氯化,制備了純的Li Cl-KCl-Dy Cl3熔鹽體系,其中Dy(III)離子的濃度由ICP-AES分析儀測量。2、在773 K條件下,采用惰性W電極和活性Al電極作為工作電極,結(jié)合多種瞬態(tài)電化學(xué)技術(shù),如循環(huán)伏安法(CV)、方波...

【文章頁數(shù)】:73 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 高溫干法后處理技術(shù)
        1.2.1 氧化物電解還原及精煉流程
        1.2.2 氧化物電沉積流程
    1.3 熔鹽體系的選擇與氧化物乏燃料的氯化
        1.3.1 熔鹽體系的選擇
        1.3.2 氯化方法
    1.4 An與RE元素的分離
        1.4.1 Al合金化分離An和RE元素
        1.4.2 鏑熔鹽電化學(xué)
    1.5 本論文的主要研究內(nèi)容
第2章 實(shí)驗部分
    2.1 實(shí)驗流程
    2.2 實(shí)驗所需試劑及儀器
    2.3 實(shí)驗裝置
        2.3.1 電解池
        2.3.2 三電極體系
        2.3.3 熔鹽電解質(zhì)
    2.4 電化學(xué)測量方法
        2.4.1 循環(huán)伏安法
        2.4.2 方波伏安法
        2.4.3 計時電位法
        2.4.4 開路計時電位法
        2.4.5 恒電流和恒電位電解
    2.5 本章小結(jié)
第3章 Dy3+在LiCl-KCl熔鹽中的電化學(xué)行為
    3.1 LiCl-KCl-DyCl3熔鹽體系的制備及表征
        3.1.1 LiCl-KCl熔鹽體系的電化學(xué)行為
        3.1.2 LiCl-KCl-AlCl3熔鹽體系的電化學(xué)行為
        3.1.3 LiCl-KCl-DyCl3熔鹽體系
    3.2 LiCl-KCl-DyCl3熔鹽體系在W電極上的電化學(xué)行為
        3.2.1 循環(huán)伏安
        3.2.2 計時電位
        3.2.3 方波伏安
    3.3 LiCl-KCl-DyCl3熔鹽體系在Al電極上的電化學(xué)行為
    3.4 本章小結(jié)
第4章 Dy3+與Al3+在LiCl-KCl熔鹽中的共還原行為研究
    4.1 LiCl-KCl-AlCl3-DyCl3熔鹽體系在W電極上的電化學(xué)行為
        4.1.1 循環(huán)伏安
        4.1.2 方波伏安
        4.1.3 開路計時電位
    4.2 LiCl-KCl-AlCl3-DyCl3熔鹽體系在Al電極上的電化學(xué)行為
    4.3 Dy-Al合金的制備及其表征
        4.3.1 恒電位電解
        4.3.2 恒電流電解
    4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況
致謝



本文編號:3869482

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