【摘要】：在放射治療中,精確預(yù)測和控制靶區(qū)及其周圍組織的照射劑量,對提高療效、延長腫瘤患者的生命至關(guān)重要。由于三維凝膠劑量計(jì)能真實(shí)記錄放療中靶區(qū)組織器官受輻照的三維劑量分布情況,近些年來已成為放療領(lǐng)域的熱門課題。其中Fricke型凝膠劑量計(jì)重復(fù)性良好、易于制備。在接受照射后,Fe~(2+)離子被氧化為Fe~(3+)離子,通過測量Fe~(3+)的空間位置含量,來確定吸收劑量空間分布。但不可避免的是由于Fe~(3+)離子的擴(kuò)散導(dǎo)致輻照邊緣劑量模糊,造成空間分辨率降低。本文對聚乙烯醇(PVA)小球的制備方法進(jìn)行了研究,實(shí)現(xiàn)了一種快速簡單的小球制備和小球包覆的方法,達(dá)到將Fe~(3+)的擴(kuò)散限制在小球內(nèi)部的目的。同時(shí),通過合成的雙親聚合物,制備了一種包覆Fricke溶液的水包油包水(W_1/O/W_2)囊泡結(jié)構(gòu),達(dá)到在更小尺度上限制擴(kuò)散的目的。研究的主要內(nèi)容如下:1.提出了一種液氮冷凍,快速制備PVA小球的方法,制備出尺寸、球形度以及力學(xué)性能良好的PVA小球;2.用聚二甲基硅氧烷(PDMS)對PVA小球進(jìn)行包裹,制備了PDMS包裹的PVA小球劑量計(jì),并研究了PVA小球的Fe~(3+)限制擴(kuò)散行為。PVA小球劑量計(jì)在輻照后的Fe~(3+)擴(kuò)散結(jié)果與有限元分析結(jié)果一致,表明這種PVA小球?qū)e~(3+)的擴(kuò)散有抑制作用。3.合成了一種新的雙親聚合物,并利用這種聚合物對Fricke溶液進(jìn)行包覆,形成了W_1/O/W_2型囊泡結(jié)構(gòu),用于輻射劑量的測定。結(jié)果表明,該劑量計(jì)具有良好的的擴(kuò)散限制性能,其擴(kuò)散系數(shù)為0.17 mm~2h~(-1),優(yōu)于傳統(tǒng)的Fricke劑量計(jì)0.23 mm~2h~(-1)。
【學(xué)位授予單位】：南京航空航天大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：TL818
【圖文】：

圖 1.1 二甲酚橙（XO）分子結(jié)構(gòu)示意圖體系中，XO 扮演 Fe3+的指示劑。Fricke 凝膠劑量計(jì)定量的與 Fe3+配位形成 XO－Fe3+的紫色絡(luò)合物，并計(jì)探測。凝膠基質(zhì)是 Fricke 型凝膠劑量計(jì)的另一組組織器官，從而達(dá)到“ 貯存”劑量信息的目的。最為VA[55-56]。磁共振成像（MRI）技術(shù)對 Fricke 型凝膠劑量計(jì)中凝膠劑量計(jì)中 Fe3+和 Fe2+的離子半徑、磁矩和與周射后 MR 的自旋-晶格弛豫率 R1（1/T1）發(fā)生變化，劑量分布。然而，由于輻照后必然造成鐵離子的濃 Fe2+濃度高。而 MRI 技術(shù)測量時(shí)間較長，因此務(wù)子的擴(kuò)散，造成成像模糊不清。而隨著發(fā)展起來的 X 射線斷層掃描（X-ray CT）等光學(xué)測量技術(shù)[60-63便。

圖 1.2 “蜂窩狀”模具示意圖Smith[68]等人創(chuàng)新性的將 XO 功能修飾化固定在 PVA 上，如圖 1.3 所XO-PVA凝膠劑量計(jì)。結(jié)果顯示相比于具有相同PVA和Fe離子濃度的靈敏度顯著降低，但 XO-PVA 劑量計(jì)中 Fe3+的擴(kuò)散系數(shù)降低到了 0.的 0.14mm2h-1。但只有 8%的擴(kuò)散效率的降低表明了 XO 并沒有完全圖 1.3 XO 功能修飾化后的 PVA制 Fricke 劑量計(jì)報(bào)道的并不多。肖瑞嘉[69]等人發(fā)現(xiàn)通過采用戊二醛

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2733413