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碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白及其靶基因在非酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制中的作用

發(fā)布時(shí)間:2021-04-13 19:10
  目的以高糖飲食構(gòu)建大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型,通過(guò)對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)大鼠肝組織中ChREBP及其靶基因ACC﹑ FAS的mRNA表達(dá)和蛋白水平,ChREBP與ACC﹑ FAS基因啟動(dòng)子碳水化合物應(yīng)答元件(ChRE)結(jié)合情況的檢測(cè),以探討ChREBP及其靶基因ACC﹑ FAS在高糖大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)發(fā)病機(jī)制中的作用。方法選取SD大鼠32只,隨機(jī)分為對(duì)照組和高糖組。高糖組于4、8、12周末處死,對(duì)照組于12周末處死。每組在處死前禁食12小時(shí)后腹主動(dòng)脈采血檢測(cè)甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),HE染色觀察肝臟脂肪變性,RT-PCR和Western blot方法測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)大鼠肝臟組織中ChREBP、ACC、Fan的mRNA表達(dá)和蛋白水平,染色質(zhì)免疫共沉淀的方法分析不同時(shí)間點(diǎn)ChREBP與ACC﹑ FAS基因啟動(dòng)子碳水化合物應(yīng)答元件(ChRE)結(jié)合情況。結(jié)果成功構(gòu)建高糖飲食大鼠NAFLD模型,隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng),血清生化(TG、、TC、ALT、AST)指標(biāo)顯著升高(P<0.01),肝脂肪程度不斷加重,第4、8和12周末高糖... 

【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白及其靶基因在非酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制中的作用


正常飲食12周,(HE×200)

高糖飲食,肝細(xì)胞


圖 1B:高糖飲食 4 周, 肝細(xì)胞腫脹、氣球樣變(HE×200)Fig.1B: High-sugar diet for 4 weeks,hepatocyte swelling, ballooning degeneration(HE×200)

高糖飲食,肝細(xì)胞,脂滴


圖 1B:高糖飲食 4 周, 肝細(xì)胞腫脹、氣球樣變(HE×200)Fig.1B: High-sugar diet for 4 weeks,hepatocyte swelling, ballooning degeneration(HE×200)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]第二講 非酒精性脂肪肝的臨床流行病學(xué)研究[J]. 范建高.  中華消化雜志. 2002(02)



本文編號(hào):3135852

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