果樹果實發(fā)育及成熟調(diào)控是果樹學科的核心研究問題之一。多年來,人們圍繞果樹果實發(fā)育和成熟調(diào)控的機理開展了大量研究,然而這些研究多數(shù)集中在在生理、生化代謝或結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的研究上,對操縱生理、生化代謝或結(jié)構(gòu)基因、轉(zhuǎn)錄因子功能發(fā)揮的更為深刻的機理,也就是上游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制則研究較少。本研究分別以呼吸躍變型及非呼吸躍變型的模式植物,即蘋果和草莓為試材,以FERONIA-like Recptor Protein Kinase(FERLs)及Sucrosenon-Fermenting Protein Kinase 2s (SnRK2s)在果實發(fā)育和成熟中的功能揭示為切入點,對呼吸躍變型及非呼吸躍變型果實成熟調(diào)控的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制進行了研究。主要研究結(jié)果如下:1.基于生物信息學研究,在草莓(Fragaria × ananassa)品種’紅顏’基因組中鑒定出6個FERLs家族成員。基于時空表達及應(yīng)答分析研究,發(fā)現(xiàn)草莓FERLs家族中的一個成員,命名為FaMRLK47(FaFERL1),和草莓果實發(fā)育和成熟調(diào)控有著密切關(guān)系。FaMRLK47的過量表達和RNAi介導(dǎo)的基因沉默可分別抑制及促進草莓果實成...

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３－１?ＣｒＲＬＫＩＬ蛋白家族進化分析??Ｆｉｇ．３－１?Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＣｒＲＬＫ?１Ｌ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ??３３??

板在草莓基閃組網(wǎng)站（ｈｔｔｐｓ：／／ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ．ｐｌａｎｔａｎｄｆｏｏｄ．ｃｏ．ｎｚ／）上比對出２０個完整、無冗余并且符??合ＣｒＲＬＫＩＬ類受體蛋內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)特征的序列，將其與己報道的擬南芥中ＣｒＲＬＫＩＬ成員１７個以??及水稻中的１６個構(gòu)建系統(tǒng)進化樹。如圖３－１所示，....

圖３－２?時空表達分析??Ａ：草每果實發(fā)育與成熟六時期表型圖：（ＳＧ：小綠果，ＭＧ：中綠果，ＬＧ：大綠果，Ｗ：白果，丨Ｒ：始紅期，??ＦＲ？？全紅期）??Ｂ：?草莓果實發(fā)育六時期表達量分析?

?第三章結(jié)果與分析??３．１．２?Ｆ五成員的時空表達及應(yīng)答特征分析??草莓果實生長過程可分為三個主要時期：綠果期、白果期和紅果期（圖３＿２Ａ），綠果期又可??進一步分為小綠果（ＳＧ）、中綠果（ＭＧ）和大綠果（ＬＧ），紅果期分為轉(zhuǎn)紅期（ＩＲ）和全紅期（ＦＲ）。??草莓ＦＥＲＬｓ成員....

圖３－１６過表達Ｍ必對番茄果實成熟進程的影響??Ｆｉｇ．３－１６?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＭｄＳｎＲＫ２ｓ?ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（ＯＥ）?ｏｎ?ｔｏｍａｔｏ?ｆｒｕｉｔ?ｒｉｐｅｎｉｎｇ??５４??

并且與對照愈傷組織相比，增加的重量較少，這表明轉(zhuǎn)基因愈傷組織中ＳＡＭＳ??的活性高于對照組。此外，在培養(yǎng)７天后，轉(zhuǎn)基因愈傷組織變成深黃色，對于２０〇ｎＭ??乙硫氨酸的處理，其增加的重量要高于比對照，表明過表達江６抑制了?ＳＡＭＳ活性（圖３－１５??Ａ，?Ｂ）。此外，ＭｄＳＡＭＳ的....

圖３－１７?Ａ以Ｓ／７狀２．＊／／２．９轉(zhuǎn)基因番茄表型觀察??

—園＿｜??圖３－１６過表達Ｍ必對番茄果實成熟進程的影響??Ｆｉｇ．３－１６?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＭｄＳｎＲＫ２ｓ?ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（ＯＥ）?ｏｎ?ｔｏｍａｔｏ?ｆｒｕｉｔ?ｒｉｐｅｎｉｎｇ??５４??

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