年周期蘋果氮素最大效率期及氮素變化動(dòng)態(tài)研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-17 14:29
于2016—2017年在山東省煙臺(tái)市萊山區(qū)萊山鎮(zhèn)官莊村以6—7年生煙富3/SH6/平邑甜茶(Fuji3/SH6/M.hupehensis Rehd.)為試材,用整株破壞性解析的方法,研究了萌芽期至果實(shí)成熟期7個(gè)時(shí)期下的樹體生長(zhǎng)和氮素積累動(dòng)態(tài),并借助15N同位素示蹤技術(shù)研究了樹體對(duì)肥料氮的吸收利用及分配特性以及新生器官中營(yíng)養(yǎng)性氮、結(jié)構(gòu)性氮和功能性氮含量和積累量的動(dòng)態(tài)變化,以期闡明蘋果樹的氮積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素的最大效率期,從而為科學(xué)施氮提供理論依據(jù)。于2015年,在山東省泰安市山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝試驗(yàn)站,以平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)幼苗為試材,運(yùn)用15N同位素示蹤技術(shù)和非損傷掃描離子選擇電極技術(shù),測(cè)定了不同供鉀水平下平邑甜茶的氮素吸收、利用以及營(yíng)養(yǎng)性氮、結(jié)構(gòu)性氮和功能性氮的積累和分配情況。主要結(jié)論如下:1、以6年生煙富3/SH6/平邑甜茶為試材,用破壞性解析的方法,研究了萌芽期至果實(shí)成熟期7個(gè)時(shí)期下的樹體生長(zhǎng)和氮素積累動(dòng)態(tài)。結(jié)果表明,萌芽期(3月25日)至果實(shí)成熟期(萌芽后210 d)紅富士蘋果樹整株干物質(zhì)凈積累量為4....
【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
1 前言
1.1 蘋果園肥料施用現(xiàn)狀及存在問(wèn)題
1.2 氮對(duì)果樹生長(zhǎng)發(fā)育的影響
1.2.1 氮素與果樹樹體建造
1.2.2 氮對(duì)果樹生理生化的影響
1.2.3 氮對(duì)果樹營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的影響
1.2.4 氮對(duì)果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的影響
1.2.4.1 果實(shí)產(chǎn)量
1.2.4.2 果實(shí)品質(zhì)
1.3 果樹對(duì)氮素的吸收利用特性
1.3.1 需氮時(shí)期和需氮量
1.3.2 氮素在果樹體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
1.4 不同形態(tài)氮素在果樹體內(nèi)的吸收利用
1.4.1 土壤中不同形態(tài)氮在果樹體內(nèi)吸收、同化、轉(zhuǎn)運(yùn)及分配
1.4.2 植株體內(nèi)不同氮形態(tài)的研究進(jìn)展
1.5 15N示蹤技術(shù)在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用
1.6 本試驗(yàn)研究目的與意義
2 材料與方法
2.1 試材與處理
2.1.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
2.1.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
2.1.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
2.2 測(cè)定方法
2.2.1 全氮量和15N豐度的測(cè)定
2.2.2 三種形態(tài)氮的測(cè)定
2.2.3 平邑甜茶幼苗生物量、根系形態(tài)、根系活力和硝酸還原酶的測(cè)定
2.2.4 平邑甜茶幼苗15N豐度及N含量的測(cè)定
2.2.5 平邑甜茶幼苗根際NO3
-離子流的測(cè)定
2.3 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
3.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
3.1.1 年周期樹體干物質(zhì)累積變化動(dòng)態(tài)
3.1.2 年周期樹體氮積累量的變化動(dòng)態(tài)
3.1.3 樹體對(duì)肥料15N的利用率在年周期不同時(shí)期的變化特征
3.1.4 樹體對(duì)肥料15N的分配率在年周期不同時(shí)期的變化特征
3.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
3.2.1 樹體新生器官的生物量變化特征
3.2.2 樹體新生器官的氮含量變化特征
3.2.3 樹體新生器官的氮積累量變化特征
3.2.4 樹體新生器官的營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)含量變化特征
3.2.5 樹體新生器官的營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)積累量變化特征
3.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
3.3.1 不同供鉀水平下平邑甜茶的生物量
3.3.2 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系形態(tài)、活力和硝酸還原酶活性的影響
3.3.2.1 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系形態(tài)的影響
3.3.2.2 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系活力的影響
3.3.2.3 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶根系硝酸還原酶(NR)活性的影響
3.3.3 不同供鉀水平下平邑甜茶各器官Ndff值(%)
3.3.4 不同供鉀水平下平邑甜茶幼苗的15N吸收量和15N利用率
3.3.5 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根際NO3
-流的影響
3.3.6 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗各器官營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)含量的影響
4 討論
4.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
4.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
4.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況
本文編號(hào):3931167
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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1.1 蘋果園肥料施用現(xiàn)狀及存在問(wèn)題
1.2 氮對(duì)果樹生長(zhǎng)發(fā)育的影響
1.2.1 氮素與果樹樹體建造
1.2.2 氮對(duì)果樹生理生化的影響
1.2.3 氮對(duì)果樹營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的影響
1.2.4 氮對(duì)果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的影響
1.2.4.1 果實(shí)產(chǎn)量
1.2.4.2 果實(shí)品質(zhì)
1.3 果樹對(duì)氮素的吸收利用特性
1.3.1 需氮時(shí)期和需氮量
1.3.2 氮素在果樹體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
1.4 不同形態(tài)氮素在果樹體內(nèi)的吸收利用
1.4.1 土壤中不同形態(tài)氮在果樹體內(nèi)吸收、同化、轉(zhuǎn)運(yùn)及分配
1.4.2 植株體內(nèi)不同氮形態(tài)的研究進(jìn)展
1.5 15N示蹤技術(shù)在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用
1.6 本試驗(yàn)研究目的與意義
2 材料與方法
2.1 試材與處理
2.1.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
2.1.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
2.1.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
2.2 測(cè)定方法
2.2.1 全氮量和15N豐度的測(cè)定
2.2.2 三種形態(tài)氮的測(cè)定
2.2.3 平邑甜茶幼苗生物量、根系形態(tài)、根系活力和硝酸還原酶的測(cè)定
2.2.4 平邑甜茶幼苗15N豐度及N含量的測(cè)定
2.2.5 平邑甜茶幼苗根際NO3
-離子流的測(cè)定
2.3 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
3.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
3.1.1 年周期樹體干物質(zhì)累積變化動(dòng)態(tài)
3.1.2 年周期樹體氮積累量的變化動(dòng)態(tài)
3.1.3 樹體對(duì)肥料15N的利用率在年周期不同時(shí)期的變化特征
3.1.4 樹體對(duì)肥料15N的分配率在年周期不同時(shí)期的變化特征
3.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
3.2.1 樹體新生器官的生物量變化特征
3.2.2 樹體新生器官的氮含量變化特征
3.2.3 樹體新生器官的氮積累量變化特征
3.2.4 樹體新生器官的營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)含量變化特征
3.2.5 樹體新生器官的營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)積累量變化特征
3.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
3.3.1 不同供鉀水平下平邑甜茶的生物量
3.3.2 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系形態(tài)、活力和硝酸還原酶活性的影響
3.3.2.1 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系形態(tài)的影響
3.3.2.2 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根系活力的影響
3.3.2.3 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶根系硝酸還原酶(NR)活性的影響
3.3.3 不同供鉀水平下平邑甜茶各器官Ndff值(%)
3.3.4 不同供鉀水平下平邑甜茶幼苗的15N吸收量和15N利用率
3.3.5 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗根際NO3
-流的影響
3.3.6 不同供鉀水平對(duì)平邑甜茶幼苗各器官營(yíng)養(yǎng)性氮(AN)、功能性氮(FN)和結(jié)構(gòu)性氮(SN)含量的影響
4 討論
4.1 富士蘋果樹生長(zhǎng)與氮素積累動(dòng)態(tài)及肥料氮素最大效率期研究
4.2 富士蘋果新生器官不同形態(tài)氮的年周期變化特征
4.3 平邑甜茶幼苗生長(zhǎng)及氮素吸收利用特性對(duì)不同供鉀水平的響應(yīng)
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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