富士響應(yīng)外源GA 3 和“大小年結(jié)果信號(hào)”花芽孕育的生理分子機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2024-03-13 01:57
富士是中國(guó)蘋(píng)果主栽品種,但其存在幼樹(shù)始果期長(zhǎng)、花芽難形成、大小年結(jié)果等問(wèn)題。在擬南芥上,赤霉素(GA)促進(jìn)成花,而對(duì)于蘋(píng)果有抑制作用,蘋(píng)果大小年結(jié)果也與果實(shí)中產(chǎn)生的GA多少有關(guān)。本文通過(guò)外源GA3及其抑制劑多效唑(PAC)處理、大小年結(jié)果轉(zhuǎn)錄組分析等方法,研究了‘長(zhǎng)富2號(hào)’蘋(píng)果成花的生理分子機(jī)制,為探索富士蘋(píng)果成花難提供理論依據(jù)。1.研究分析了外源GA3及其抑制劑PAC處理,對(duì)富士幼樹(shù)成花誘導(dǎo)的生理分子機(jī)理。在成花誘導(dǎo)期之前,對(duì)長(zhǎng)富2號(hào)蘋(píng)果幼樹(shù)噴施外源GA3及PAC,研究其對(duì)成花誘導(dǎo)期芽中的內(nèi)源激素水平、GA合成以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中關(guān)鍵基因、成花相關(guān)基因的表達(dá)模式,探索GA3對(duì)成花可能的調(diào)控機(jī)制。結(jié)果表明:(1)外源GA3在一定程度上促進(jìn)了枝條的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),延遲了枝條停長(zhǎng)時(shí)期,從而可能推遲了芽的成花誘導(dǎo)期。(2)GA3噴施顯著降低了ZR的含量以及ZR/GAs比值,在激素平衡方面對(duì)成花不利。(3)GA3和PAC處理均顯著抑制了GA合成酶基因Md KO,但兩者對(duì)Md GA20ox的作用相反;GA3處理使成花相關(guān)基因Md SPLs的表達(dá)顯著下調(diào),而PAC使其顯著上調(diào)。(4)外源GA3處理,在成花...
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 果樹(shù)花芽分化的生理分子機(jī)制研究進(jìn)展
1.1.1 果樹(shù)花芽分化過(guò)程
1.1.2 植物成花誘導(dǎo)的控制途徑
1.2 激素對(duì)果樹(shù)花芽分化調(diào)控的研究進(jìn)展
1.2.1 赤霉素
1.2.2 細(xì)胞分裂素
1.2.3 生長(zhǎng)素
1.2.4 脫落酸
1.3 果樹(shù)的大小年現(xiàn)象
1.4 選題的目的和意義
第二章 外源GA3及其抑制劑對(duì)富士幼樹(shù)成花誘導(dǎo)的生理分子機(jī)制
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.2.3 系統(tǒng)聚類(lèi)分析
2.2.4 數(shù)據(jù)處理及圖表制作
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 花芽生理分化期前噴施GA3對(duì)富士幼樹(shù)成花率的影響
2.3.2 噴施GA3對(duì)富士幼樹(shù)新稍生長(zhǎng)量和枝條停長(zhǎng)時(shí)期的影響
2.3.3 富士幼樹(shù)芽中內(nèi)源激素對(duì)外源GA3的響應(yīng)
2.3.4 赤霉素合成途徑及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑關(guān)鍵基因?qū)ν庠碐A3的響應(yīng)
2.3.5 富士幼樹(shù)短枝芽成花基因?qū)A3和PAC的響應(yīng)
2.3.6 基因表達(dá)的聚類(lèi)分析
2.4 討論
第三章 富士響應(yīng)“大小年結(jié)果信號(hào)”花芽孕育的生理分子機(jī)制
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 材料
3.2.2 方法
3.2.3 數(shù)據(jù)處理
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 大、小年結(jié)果富士蘋(píng)果樹(shù)間成花率的差異
3.3.2 大、小年富士葉片及短枝頂芽中可溶性糖和淀粉含量的差異
3.3.3 大、小年富士短枝頂芽?jī)?nèi)源激素含量的差異
3.3.4 大、小年富士蘋(píng)果樹(shù)間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果和差異基因的篩選、功能注釋
3.3.5 富士大小年現(xiàn)象多個(gè)影響因素相關(guān)基因的篩選
3.3.6 富士大、小年芽?jī)?nèi)激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中基因的表達(dá)量差異
3.3.7 富士大、小年芽?jī)?nèi)GA合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.3.8 富士大、小年芽?jī)?nèi)糖代謝途徑關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.3.9 富士大、小年芽?jī)?nèi)成花關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.4 討論
第四章 結(jié)論
4.1 外源GA3及其抑制劑PAC對(duì)富士幼樹(shù)花芽誘導(dǎo)的生理分子機(jī)制
4.2 富士響應(yīng)“大小年結(jié)果信號(hào)”花芽孕育的生理分子機(jī)制
參考文獻(xiàn)
附錄
縮略詞
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3927009
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 果樹(shù)花芽分化的生理分子機(jī)制研究進(jìn)展
1.1.1 果樹(shù)花芽分化過(guò)程
1.1.2 植物成花誘導(dǎo)的控制途徑
1.2 激素對(duì)果樹(shù)花芽分化調(diào)控的研究進(jìn)展
1.2.1 赤霉素
1.2.2 細(xì)胞分裂素
1.2.3 生長(zhǎng)素
1.2.4 脫落酸
1.3 果樹(shù)的大小年現(xiàn)象
1.4 選題的目的和意義
第二章 外源GA3及其抑制劑對(duì)富士幼樹(shù)成花誘導(dǎo)的生理分子機(jī)制
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.2.3 系統(tǒng)聚類(lèi)分析
2.2.4 數(shù)據(jù)處理及圖表制作
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 花芽生理分化期前噴施GA3對(duì)富士幼樹(shù)成花率的影響
2.3.2 噴施GA3對(duì)富士幼樹(shù)新稍生長(zhǎng)量和枝條停長(zhǎng)時(shí)期的影響
2.3.3 富士幼樹(shù)芽中內(nèi)源激素對(duì)外源GA3的響應(yīng)
2.3.4 赤霉素合成途徑及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑關(guān)鍵基因?qū)ν庠碐A3的響應(yīng)
2.3.5 富士幼樹(shù)短枝芽成花基因?qū)A3和PAC的響應(yīng)
2.3.6 基因表達(dá)的聚類(lèi)分析
2.4 討論
第三章 富士響應(yīng)“大小年結(jié)果信號(hào)”花芽孕育的生理分子機(jī)制
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 材料
3.2.2 方法
3.2.3 數(shù)據(jù)處理
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 大、小年結(jié)果富士蘋(píng)果樹(shù)間成花率的差異
3.3.2 大、小年富士葉片及短枝頂芽中可溶性糖和淀粉含量的差異
3.3.3 大、小年富士短枝頂芽?jī)?nèi)源激素含量的差異
3.3.4 大、小年富士蘋(píng)果樹(shù)間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果和差異基因的篩選、功能注釋
3.3.5 富士大小年現(xiàn)象多個(gè)影響因素相關(guān)基因的篩選
3.3.6 富士大、小年芽?jī)?nèi)激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中基因的表達(dá)量差異
3.3.7 富士大、小年芽?jī)?nèi)GA合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.3.8 富士大、小年芽?jī)?nèi)糖代謝途徑關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.3.9 富士大、小年芽?jī)?nèi)成花關(guān)鍵基因的表達(dá)模式
3.4 討論
第四章 結(jié)論
4.1 外源GA3及其抑制劑PAC對(duì)富士幼樹(shù)花芽誘導(dǎo)的生理分子機(jī)制
4.2 富士響應(yīng)“大小年結(jié)果信號(hào)”花芽孕育的生理分子機(jī)制
參考文獻(xiàn)
附錄
縮略詞
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3927009
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