以切花菊‘白扇’的帶腋芽莖段為外植體,以次氯酸鈉為表面消毒劑,確定最佳的消毒濃度及消毒時間;以山梨酸鉀、次氯酸鈉和代森錳鋅為抑菌劑,確定開放式初代、繼代和生根培養(yǎng)基中抑菌劑的最佳組合,建立開放式組培快繁體系。試驗結(jié)果表明:外植體最佳消毒條件為0.1%(V/V)次氯酸鈉消毒15min;在初代培養(yǎng)基中,抑菌劑最佳組合為50 mg/L代森錳鋅、0.01%(V/V)次氯酸鈉和5 mg/L山梨酸鉀,該組合的污染率較低,為36.7%。開放式培養(yǎng)中芽的生長情況、誘導率均無顯著差異;在繼代增殖和生根培養(yǎng)階段,抑菌劑的最佳組合為40 mg/L代森錳鋅、0.01%(V/V)次氯酸鈉和5 mg/L山梨酸鉀,芽的增殖系數(shù)和生根率較高,分別為5.93%、80.0%,芽生長良好,與常規(guī)組培無明顯差異。

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【部分圖文】：

圖２－１開放組培與傳統(tǒng)組培芽的誘導影響??Ｆｉ．?２－１?Ｉｎｄｕｃｅｄ?ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?ｏｅｎ?ｔｉｓｓｕｅ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ?ｔｉｓｓｕｅ?ｂｕｄｓ??

３．４優(yōu)化的抑菌劑組合對開放式初代培養(yǎng)效果的影響??在常規(guī)初代最佳培養(yǎng)基中添加不同種類和濃度的抑菌劑，探討優(yōu)化抑菌劑組??合對開放式初代培養(yǎng)效果的影響（結(jié)果見表２－１２和圖２－１）。??由表２可見，添加優(yōu)化抑菌劑組合的培養(yǎng)基中的誘導芽生長較好，９個試驗??處理中的誘導芽都沒有玻璃....

圖２－２開放增殖培養(yǎng)與常規(guī)增殖培養(yǎng)??

３．６抑菌劑組合對開放式生根培養(yǎng)效果的影響??在周婷Ｍ篩選出的‘白扇’生根最佳培養(yǎng)基中添加不同種類和濃度的抑菌劑，??探討不同抑菌劑組合對開放式生根培養(yǎng)效果的影響（結(jié)果見表２－１４和圖２－３）。??從污染情況來看，１和２號組合的污染率極顯著高于其它組合與對照組（高壓消??毒培養(yǎng)基....

圖２－３開放生根培養(yǎng)與常規(guī)生根培養(yǎng)??

??圖２－２開放增殖培養(yǎng)與常規(guī)增殖培養(yǎng)??Ｆｉｇ．?２－２?Ｏｐｅｎ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｃｕｌｔｕｒｅ??注：Ａ：開放式繼代增殖培養(yǎng)４號處理培養(yǎng)２５?ｄＢ：常規(guī)繼代增殖培養(yǎng)２５?ｄ??３．６抑....

圖３－１基因組ＤＮＡ電泳圖??－

?選擇０Ｄ值符合要求的２８個ＤＮＡ樣本進行瓊脂糖凝膠電泳，部分ＤＮＡ的??瓊脂糖電泳圖如圖３－１所示。由電泳圖可知，本試驗提取的ＤＮＡ質(zhì)量整體較好，??選擇擴增條帶清晰、無拖尾、無ＲＮＡ殘留，無彌散的１個母本和１５個樣本，重??新編號１？１６，進行下一步的ＩＳＳＲ－ＰＣＲ實驗。?....

本文編號：3908082