實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果分析表明:PGIP1和PGIP2基因在蘋(píng)果葉片中的表達(dá)量受蘋(píng)果褐斑病菌、水楊酸和茉莉酸甲酯的誘導(dǎo)。為了研究蘋(píng)果PGIP啟動(dòng)子響應(yīng)蘋(píng)果褐斑病菌、水楊酸和茉莉酸甲酯誘導(dǎo)的區(qū)域以及響應(yīng)的元件,將‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’蘋(píng)果PGIP1和PGIP2基因全長(zhǎng)啟動(dòng)子及5’缺失片段與GUS基因融合,轉(zhuǎn)化擬南芥,通過(guò)檢測(cè)GUS基因在轉(zhuǎn)基因擬南芥葉片中的表達(dá)水平,分析在擬南芥白粉病、水楊酸和茉莉酸甲酯誘導(dǎo)處理下,蘋(píng)果PGIP1和PGIP2基因啟動(dòng)子的活性變化,篩選出不同誘導(dǎo)的響應(yīng)元件,研究蘋(píng)果PGIP基因啟動(dòng)子元件的功能,探討蘋(píng)果PGIP基因抗病表達(dá)的機(jī)制。主要結(jié)果如下:1.啟動(dòng)子元件分析發(fā)現(xiàn)‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’蘋(píng)果PGIP1啟動(dòng)子含有茉莉酸甲酯響應(yīng)元件CGTCA-motif/TGACG-motif(-763^-759bp),PGIP2啟動(dòng)子含有3個(gè)水楊酸響應(yīng)元件TCA-element(‘秦冠’:-1594^-1585bp、-1329^-1320bp、-321^-312bp;‘太平洋玫瑰’:-1594...

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 植物啟動(dòng)子研究進(jìn)展
        1.1.1 啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)
        1.1.2 啟動(dòng)子的分類
        1.1.3 啟動(dòng)子功能研究的主要方法
    1.2 植物PGIP研究進(jìn)展
        1.2.1 PGIP的結(jié)構(gòu)與功能研究進(jìn)展
        1.2.2 PGIP基因的研究進(jìn)展
        1.2.3 PGIP基因啟動(dòng)子的研究進(jìn)展
    1.3 本研究的目的和意義
第二章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 植物材料
        2.1.2 菌種及載體
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 引物
    2.2 方法
        2.2.1 PGIP基因在蘋(píng)果中的qRT-PCR
        2.2.2 啟動(dòng)子元件分析
        2.2.3 PGIP啟動(dòng)子::GUS融合載體的構(gòu)建
        2.2.4 擬南芥的培養(yǎng)
        2.2.5 蘸花侵染法轉(zhuǎn)化擬南芥
        2.2.6 轉(zhuǎn)基因擬南芥的篩選鑒定與純化
        2.2.7 轉(zhuǎn)基因擬南芥的誘導(dǎo)處理
        2.2.8 GUS化學(xué)染色及熒光活性分析
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 不同抗病性蘋(píng)果中PGIP基因的表達(dá)特性
        3.1.1. 蘋(píng)果PGIP基因的組織器官特異性表達(dá)分析
        3.1.2. 蘋(píng)果葉片PGIP基因表達(dá)對(duì)接種褐斑病的響應(yīng)
        3.1.3. 蘋(píng)果葉片PGIP基因表達(dá)對(duì)SA和MeJA誘導(dǎo)的響應(yīng)
    3.2 不同抗病性蘋(píng)果PGIP基因啟動(dòng)子元件分析
    3.3 植物表達(dá)載體的構(gòu)建
    3.4 蘋(píng)果PGIP基因啟動(dòng)子::GUS轉(zhuǎn)化擬南芥獲得純合單拷貝轉(zhuǎn)化植株
    3.5 PGIP啟動(dòng)子活性及元件功能分析
        3.5.1. 擬南芥白粉病菌誘導(dǎo)蘋(píng)果PGIP基因啟動(dòng)子啟動(dòng)活性變化分析
        3.5.2. SA和MeJA誘導(dǎo)蘋(píng)果PGIP啟動(dòng)子啟動(dòng)活性的變化
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
縮略詞
致謝
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3893349