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多巴胺對蘋果叢枝菌根共生的影響研究

發(fā)布時間:2023-11-11 13:32
  蘋果(Malus domestica Borkh.)作為我國重要的果樹之一,其產(chǎn)量、種植面積和出口量均居全球首位。然而,蘋果主產(chǎn)區(qū)面臨的干旱、鹽堿、低溫和養(yǎng)分虧缺等非生物脅迫已成為限制果樹生長發(fā)育的主要因素,嚴(yán)重制約蘋果產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。叢枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)是植物與AM真菌(AM fungi,AMF)形成的一種互惠共生體,可以有效促進(jìn)果樹生長,改善果樹水分和礦質(zhì)營養(yǎng)代謝,提高果樹抗逆性。然而,目前關(guān)于多巴胺對AM共生的影響研究未見報道。本研究首先通過田間試驗研究了鹽脅迫下外源多巴胺對蘋果砧木平邑甜茶(M.hupehensis Rhed.)AM共生的影響以及二者在鹽脅迫下的協(xié)同作用。另外,以獲得的多巴胺合成酶基因MdTYDC過表達(dá)植株為試材,對其進(jìn)行接種處理,利用RNA-Seq手段,初步揭示了過表達(dá)MdTYDC調(diào)控蘋果AM共生的分子機(jī)理。主要研究結(jié)果如下:1.以平邑甜茶為試材,通過盆栽試驗研究了鹽脅迫下外源多巴胺對蘋果AM共生的影響。研究結(jié)果表明:鹽脅迫下,外源根施100μM多巴胺可以通過增加蘋果根系葡萄糖和果糖含量進(jìn)而增加了AM的碳源,促進(jìn)了AM...

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 叢枝菌根真菌
        1.1.1 叢枝菌根真菌概述
        1.1.2 叢枝菌根真菌對果樹生理效應(yīng)的影響
    1.2 植物中的多巴胺
        1.2.1 多巴胺參與植物生長發(fā)育過程
        1.2.2 多巴胺的合成代謝途徑
        1.2.3 TYDC基因的功能
    1.3 研究的目的與意義
第二章 鹽脅迫下多巴胺和菌根真菌的協(xié)同作用
    2.1 試驗材料和方法
        2.1.1 試驗材料
        2.1.2 試驗設(shè)計與處理
        2.1.3 試驗方法
        2.1.4 數(shù)據(jù)處理與分析
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 多巴胺含量
        2.2.2 菌根真菌相關(guān)指標(biāo)
        2.2.3 植物細(xì)胞膜透性
        2.2.4 植物生物量和元素含量
        2.2.5 光合作用和光合色素含量
        2.2.6 抗氧化酶活性測定
        2.2.7 根部可溶性碳水化合物測定
        2.2.8 土壤速效磷含量和土壤磷酸酶活性
        2.2.9 相關(guān)基因表達(dá)的熱圖
    2.3 討論
        2.3.1 多巴胺通過提高AM共生從而提高鹽脅迫
        2.3.2 多巴胺通過增加碳水化合物含量促進(jìn)AM共生
        2.3.3 多巴胺和叢枝菌根真菌增加了蘋果P含量
        2.3.4 多巴胺和叢枝菌根對蘋果提高耐鹽性的協(xié)同作用
    2.4 小結(jié)
第三章 蘋果多巴胺合成酶基因MdTYDC對叢枝菌根的共生的影響
    3.1 材料和方法
        3.1.1 材料
        3.1.2 試驗設(shè)計與處理
        3.1.3 試驗方法
        3.1.4 數(shù)據(jù)處理與分析
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 MdTYDC基因表達(dá)量
        3.2.2 菌根侵染率
        3.2.3 PT4 基因表達(dá)量
        3.2.4 接種AMF對 MdTYDC過表達(dá)蘋果植株生長參數(shù)的影響
        3.2.5 接種AMF對 MdTYDC過表達(dá)蘋果植株光合能力的影響
        3.2.6 接種AMF對 MdTYDC過表達(dá)蘋果植株根系磷酸酶活性的影響
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
第四章 多巴胺合成酶基因MdTYDC調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄組分析
    4.1 材料和方法
        4.1.1 材料
        4.1.2 試驗設(shè)計與處理
        4.1.3 轉(zhuǎn)錄組測序
        4.1.4 測序數(shù)據(jù)分析
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 RNA質(zhì)量檢測
        4.2.2 RNA-Seq測序結(jié)果基本統(tǒng)計與評估
        4.2.3 RNA-Seq測序結(jié)果的驗證
        4.2.4 差異基因篩選
        4.2.5 差異表達(dá)基因的GO功能分析
        4.2.6 差異基因KEGG富集
    4.3 討論
    4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    5.1 結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
個人簡歷



本文編號:3862639

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