廣玉蘭春季硬枝扦插繁殖與雜交F 1 代的遺傳變異分析
發(fā)布時間:2023-10-31 19:43
木蘭科植物常綠或落葉喬木或灌木,樹姿優(yōu)美,葉、花、果均具有觀賞價值,是世界園林綠化中不可或缺的珍品。同時,大部分木蘭科植物不僅是材用、藥用、油用等寶貴的林木資源,而且雜交育種潛力具大。本文在總結(jié)已有的研究成果基礎(chǔ)上開展了廣玉蘭春季硬枝扦插繁殖研究,研究了不同生長調(diào)節(jié)劑濃度以及不同插條類型對廣玉蘭春季硬枝插穗生根率及生根質(zhì)量的影響。此外,利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對廣玉蘭和天女花以及9個雜交一代的遺傳變異和遺傳多樣性進(jìn)行分析,為木蘭科F2代優(yōu)良植株的選育提供理論依據(jù)。試驗在美國佐治亞大學(xué)園藝農(nóng)場以及木本實驗室中進(jìn)行,主要結(jié)果如下:(1)對廣玉蘭春季硬枝進(jìn)行扦插試驗時,插條保留3片完整葉片的處理其扦插效果最好,生根率最高為81.25%;插條葉片保留其大小的2/3時,扦插效果較好;保留葉片大小的1/3時,扦插效果相對較差,說明廣玉蘭春季硬枝扦插保留葉片的完整性對扦插成活率非常重要。(2)對廣玉蘭春季硬枝進(jìn)行扦插試驗時,在保留3片完整葉片處理的條件下,當(dāng)K-IBA濃度為8g/L時,廣玉蘭春季硬枝扦插的生根率最高,為81.25%;K-IBA的處理濃度從8-16g/L時都能促進(jìn)廣玉蘭插穗不定根的產(chǎn)生...
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 研究現(xiàn)狀
1.1.1 木蘭科植物研究現(xiàn)狀
1.1.2 廣玉蘭國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2 扦插繁殖技術(shù)及在木蘭科的研究進(jìn)展
1.2.1 扦插繁殖技術(shù)
1.2.2 扦插繁殖技術(shù)在木蘭科植物的研究進(jìn)展
1.2.3 扦插繁殖技術(shù)在廣玉蘭植物中的研究進(jìn)展
1.3 分子標(biāo)記技術(shù)及在木蘭科中的研究進(jìn)展
1.4 木蘭科植物雜交育種研究進(jìn)展
1.4.1 國外雜交育種研究進(jìn)展
1.4.2 國內(nèi)雜交育種研究進(jìn)展
1.5 研究的目的及意義
2 廣玉蘭春季硬枝扦插技術(shù)研究
2.1 材料和方法
2.1.1 試驗設(shè)備
2.1.2 試驗材料及藥品
2.1.3 試驗方法
2.2 試驗設(shè)計
2.3 扦插管理
2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2.5 結(jié)果與分析
2.5.1 不同濃度K-IBA對插條生根的影響
2.5.2 不同葉片大小對插條生根的影響
2.6 小結(jié)與討論
2.6.1 外源激素對廣玉蘭扦插生根的影響
2.6.2 不同插穗類型對廣玉蘭扦插生根的影響
2.6.3 廣玉蘭不同的扦插生根類型
2.6.4 影響插穗存活的原因
3 廣玉蘭與天女花雜交一代遺傳變異的ISSR分子分析
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 主要儀器設(shè)備
3.1.3 試驗方法
3.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 基因組DNA的提取與檢測
3.3.2 ISSR-PCR引物退火溫度的篩選
3.3.3 ISSR擴(kuò)增結(jié)果及11個樣本的遺傳多樣性分析
3.4 小結(jié)與討論
3.4.1 基因組DNA的提取對試驗的影響
3.4.2 體系優(yōu)化對ISSR-PCR體系的影響
3.4.3 DNA模板對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.4 引物濃度對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.5 退火溫度對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.6 循環(huán)次數(shù)和延伸時間對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.7 其它因素對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
4 結(jié)論與創(chuàng)新點
4.1 主要結(jié)論
4.2 主要創(chuàng)新點
參考文獻(xiàn)
附錄A 廣玉蘭及其插穗生根狀況
附錄B 攻讀學(xué)位論文期間的主要學(xué)術(shù)成果
致謝
本文編號:3859365
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 研究現(xiàn)狀
1.1.1 木蘭科植物研究現(xiàn)狀
1.1.2 廣玉蘭國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2 扦插繁殖技術(shù)及在木蘭科的研究進(jìn)展
1.2.1 扦插繁殖技術(shù)
1.2.2 扦插繁殖技術(shù)在木蘭科植物的研究進(jìn)展
1.2.3 扦插繁殖技術(shù)在廣玉蘭植物中的研究進(jìn)展
1.3 分子標(biāo)記技術(shù)及在木蘭科中的研究進(jìn)展
1.4 木蘭科植物雜交育種研究進(jìn)展
1.4.1 國外雜交育種研究進(jìn)展
1.4.2 國內(nèi)雜交育種研究進(jìn)展
1.5 研究的目的及意義
2 廣玉蘭春季硬枝扦插技術(shù)研究
2.1 材料和方法
2.1.1 試驗設(shè)備
2.1.2 試驗材料及藥品
2.1.3 試驗方法
2.2 試驗設(shè)計
2.3 扦插管理
2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2.5 結(jié)果與分析
2.5.1 不同濃度K-IBA對插條生根的影響
2.5.2 不同葉片大小對插條生根的影響
2.6 小結(jié)與討論
2.6.1 外源激素對廣玉蘭扦插生根的影響
2.6.2 不同插穗類型對廣玉蘭扦插生根的影響
2.6.3 廣玉蘭不同的扦插生根類型
2.6.4 影響插穗存活的原因
3 廣玉蘭與天女花雜交一代遺傳變異的ISSR分子分析
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 主要儀器設(shè)備
3.1.3 試驗方法
3.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 基因組DNA的提取與檢測
3.3.2 ISSR-PCR引物退火溫度的篩選
3.3.3 ISSR擴(kuò)增結(jié)果及11個樣本的遺傳多樣性分析
3.4 小結(jié)與討論
3.4.1 基因組DNA的提取對試驗的影響
3.4.2 體系優(yōu)化對ISSR-PCR體系的影響
3.4.3 DNA模板對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.4 引物濃度對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.5 退火溫度對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.6 循環(huán)次數(shù)和延伸時間對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
3.4.7 其它因素對ISSR-PCR擴(kuò)增的影響
4 結(jié)論與創(chuàng)新點
4.1 主要結(jié)論
4.2 主要創(chuàng)新點
參考文獻(xiàn)
附錄A 廣玉蘭及其插穗生根狀況
附錄B 攻讀學(xué)位論文期間的主要學(xué)術(shù)成果
致謝
本文編號:3859365
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