酥瓜種質(zhì)資源遺傳多樣性分析
發(fā)布時間:2023-05-30 20:38
酥瓜(Cucumis melo var.conomon Group)是葫蘆科甜瓜屬甜瓜種薄皮甜瓜的一個變種,品種豐富、性狀差異大,具有獨特“酥脆”風味。酥瓜種植主要集中在江淮平原,少量分布于其他地區(qū)。為了明確酥瓜品種之間的親緣關(guān)系,選育優(yōu)良品種,有必要對酥瓜種質(zhì)資源進行分類定位、系統(tǒng)分析。本研究從我國江淮流域收集到104份酥瓜種質(zhì),通過運用RAPD、ISSR和SSR三種分子標記方法對其進行聚類分析,以明確種質(zhì)間的親緣關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:(1)以改良的CTAB法提取酥瓜基因組DNA,建立了適合酥瓜RAPD-PCR反應(yīng)體系:在25μL反應(yīng)體系中,含有引物0.8μmol/L、dNTPs 0.3μmol/L、Taq DNA聚合酶1 U、Mg2+0.5 mmol/L、DNA模板30 ng。酥瓜ISSR-PCR反應(yīng)體系:在20μL反應(yīng)體系中,含有引物0.2μmol/L、dNTPs 0.3 mmol/L、Taq DNA聚合酶1.2 U、Mg2+1.0 mmol/L、DNA模板70 ng、10×Buffer 2.0μL。酥瓜SSR-PCR反應(yīng)體系:在20...
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
1 文獻綜述
1.1 遺傳多樣性的概念及研究意義
1.1.1 遺傳多樣性的概念
1.1.2 遺傳多樣性的意義
1.2 遺傳多樣性的研究方法
1.2.1 形態(tài)學(xué)標記
1.2.2 細胞學(xué)標記
1.2.3 生化標記
1.2.4 分子標記
1.3 不同分子標記在甜瓜遺傳育種研究中的應(yīng)用
2 引言
3 酥瓜基因組DNA提取及RAPD分子標記反應(yīng)體系的建立
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料與試劑
3.1.2 基因組DNA提取
3.1.3 RAPD-PCR反應(yīng)體系的正交試驗
3.1.4 退火溫度的確定
3.1.5 優(yōu)化擴增體系的驗證
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 基因組DNA提取
3.2.2 正交試驗
3.2.3 退火溫度的優(yōu)化
3.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
3.3 討論
4 酥瓜ISSR-PCR反應(yīng)體系建立與優(yōu)化
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗材料和試劑
4.1.2 基因組DNA的提取
4.1.3 PCR擴增與正交試驗
4.1.4 退火溫度的確定
4.1.5 ISSR-PCR優(yōu)化擴增體系的驗證
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 ISSR-PCR擴增結(jié)果分析
4.2.2 極差分析
4.2.3 不同退火溫度對ISSR擴增的影響
4.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
4.3 討論
5 酥瓜SSR-PCR分子標記反應(yīng)體系的建立
5.1 材料與方法
5.1.1 試驗材料和試劑
5.1.2 基因組DNA的提取
5.1.3 PCR擴增與正交試驗
5.1.4 聚丙烯酰氨凝膠電泳
5.1.5 退火溫度的確定
5.1.6 SSR-PCR優(yōu)化擴增體系的驗證
5.2 結(jié)果與分析
5.2.1 SSR-PCR擴增結(jié)果分析
5.2.2 極差分析
5.2.3 不同退火溫度對SSR擴增的影響
5.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
5.3 討論
6 基于分析分子標記的酥瓜種質(zhì)資源遺傳多樣性
6.1 材料和方法
6.1.1 試驗材料和基因組DNA的提取
6.1.2 RAPD、ISSR和SSR擴增
6.1.3 數(shù)據(jù)分析
6.2 結(jié)果與分析
6.2.1 RAPD、ISSR和SSR多態(tài)性分析
6.2.2 聚類分析
6.2.3 主成分分析
6.3 討論
7 全文結(jié)論
參考文獻
個人簡介
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文及申請專利
附表
本文編號:3824998
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
1 文獻綜述
1.1 遺傳多樣性的概念及研究意義
1.1.1 遺傳多樣性的概念
1.1.2 遺傳多樣性的意義
1.2 遺傳多樣性的研究方法
1.2.1 形態(tài)學(xué)標記
1.2.2 細胞學(xué)標記
1.2.3 生化標記
1.2.4 分子標記
1.3 不同分子標記在甜瓜遺傳育種研究中的應(yīng)用
2 引言
3 酥瓜基因組DNA提取及RAPD分子標記反應(yīng)體系的建立
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料與試劑
3.1.2 基因組DNA提取
3.1.3 RAPD-PCR反應(yīng)體系的正交試驗
3.1.4 退火溫度的確定
3.1.5 優(yōu)化擴增體系的驗證
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 基因組DNA提取
3.2.2 正交試驗
3.2.3 退火溫度的優(yōu)化
3.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
3.3 討論
4 酥瓜ISSR-PCR反應(yīng)體系建立與優(yōu)化
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗材料和試劑
4.1.2 基因組DNA的提取
4.1.3 PCR擴增與正交試驗
4.1.4 退火溫度的確定
4.1.5 ISSR-PCR優(yōu)化擴增體系的驗證
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 ISSR-PCR擴增結(jié)果分析
4.2.2 極差分析
4.2.3 不同退火溫度對ISSR擴增的影響
4.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
4.3 討論
5 酥瓜SSR-PCR分子標記反應(yīng)體系的建立
5.1 材料與方法
5.1.1 試驗材料和試劑
5.1.2 基因組DNA的提取
5.1.3 PCR擴增與正交試驗
5.1.4 聚丙烯酰氨凝膠電泳
5.1.5 退火溫度的確定
5.1.6 SSR-PCR優(yōu)化擴增體系的驗證
5.2 結(jié)果與分析
5.2.1 SSR-PCR擴增結(jié)果分析
5.2.2 極差分析
5.2.3 不同退火溫度對SSR擴增的影響
5.2.4 最佳反應(yīng)體系和退火溫度的驗證
5.3 討論
6 基于分析分子標記的酥瓜種質(zhì)資源遺傳多樣性
6.1 材料和方法
6.1.1 試驗材料和基因組DNA的提取
6.1.2 RAPD、ISSR和SSR擴增
6.1.3 數(shù)據(jù)分析
6.2 結(jié)果與分析
6.2.1 RAPD、ISSR和SSR多態(tài)性分析
6.2.2 聚類分析
6.2.3 主成分分析
6.3 討論
7 全文結(jié)論
參考文獻
個人簡介
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文及申請專利
附表
本文編號:3824998
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