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小黃姜(Zingiber officainale Roscoe)脫毒苗快繁及遺傳變異研究

發(fā)布時(shí)間:2022-10-21 11:08
  姜(Zingiber officinale Roscoe)也稱生姜,是姜科姜屬多年生草本植物,生姜分為小種姜、大種姜、山姜(野姜)等品種,習(xí)慣把小種姜叫“小黃姜”。六盤水市折溪鄉(xiāng)小黃姜因姜油和姜辣素含量較普通生姜高,具有較強(qiáng)的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。然而姜敗育,不能形成種子,因此必須使用無(wú)性繁殖,但長(zhǎng)期進(jìn)行無(wú)性繁殖會(huì)導(dǎo)致的品種退化及品質(zhì)差等問題。研究并建立六盤水小黃姜脫毒脫菌苗技術(shù),并在生產(chǎn)上推廣應(yīng)用,可以大面積提高六盤水小黃姜的產(chǎn)量和品質(zhì)。本研究以折溪小黃姜為材料,對(duì)其脫毒脫菌苗組培再生體系及遺傳變異情況進(jìn)行探索,以期為小黃姜脫毒脫菌組培苗的大規(guī)模生產(chǎn)推廣及應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果如下:(1)小黃姜姜芽脫菌條件的優(yōu)化本研究表明在剝?nèi)?層姜芽外層組織后,用75%酒精處理30s,結(jié)合0.1%升汞處理不同時(shí)間(0、3、6、9mins),得出75%酒精處理30s,0.1%升汞處理3min為最佳消毒組合;剝?nèi)ゲ煌慕客鈱訉訑?shù)(0~9層)后用75%酒精處理30s,0.1%升汞處理3min得出剝?nèi)?~6層后,外植體的消毒率最高,死亡率最低。(2)小黃姜姜芽培養(yǎng)基優(yōu)化本研究采用L9(3~2)正交的方... 

【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1 姜的綜述
    2 植物脫毒方法
        2.1 熱處理脫毒
        2.2 莖尖脫毒
        2.3 冷療法脫毒
        2.4 熱處理結(jié)合莖尖脫毒
    3 姜的組培快繁
        3.1 外植體的選擇
        3.2 外植體的消毒
        3.3 培養(yǎng)基的選擇
        3.4 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)的選擇
    4 病毒檢測(cè)
        4.1 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase chain reaction, PCR)
        4.2 酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)(Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay, ELISA)
        4.3 電子顯微鏡(Electron Microscope, EM)檢測(cè)法
        4.4 第二代測(cè)序(Next-generation sequencing, NCS)檢測(cè)法
    5 遺傳變異檢測(cè)技術(shù)
    6 研究目的及意義
第二章 六盤水折溪小黃姜的組培快繁
    1 材料和方法
        1.1 材料與試劑
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 溫度處理姜芽對(duì)組培苗長(zhǎng)勢(shì)的影響
        2.2 外層組織數(shù)對(duì)外植體組織培養(yǎng)的影響
        2.3 不同升汞處理時(shí)間對(duì)污染率和存活率的影響
        2.4 不同激素培養(yǎng)對(duì)組培苗分化及增殖的影響
        2.5 小黃姜莖尖再生過程
    3 討論
第三章 小黃姜TMV病毒檢測(cè)
    1 材料和方法
        1.1 材料與試劑
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3 數(shù)據(jù)分析
    2 結(jié)果與分析
        2.1 TMV標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
        2.2 組培苗TMV含量測(cè)定
        2.3 未脫毒處理植株和脫毒處理小黃姜組培苗TMV含量
    3 討論
第四章 小黃姜遺傳變異研究
    1 材料和方法
        1.1 材料與試劑
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 ISSR-PCR反應(yīng)體系的優(yōu)化
        2.2 ISSR-PCR反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.3 ISSR引物的篩選
        2.4 小黃姜的遺傳多樣性分析
        2.5 折溪小黃姜脫毒苗遺傳變異檢測(cè)
    3 討論
第五章 結(jié)論、創(chuàng)新點(diǎn)與展望
    1 結(jié)論
    2 創(chuàng)新點(diǎn)
    3 展望
參考文獻(xiàn)
縮略詞
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于ISSR揭示草莓種子不同劑量γ輻射效果及遺傳多樣性[J]. 聶傳朋,楊盼盼,李焰焰,馬宗新.  分子植物育種. 2015(12)
[2]瑪瑙紅櫻桃離體快繁及組培苗的變異檢測(cè)[J]. 田田,劉鵬飛,喬光,文曉鵬.  西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(10)
[3]羅平小黃姜栽培技術(shù)要點(diǎn)[J]. 趙榮剛,謝建喬.  農(nóng)民致富之友. 2015(06)
[4]東方百合離體再生前后葉片遺傳穩(wěn)定性的ISSR檢測(cè)[J]. 于海玲,王發(fā)國(guó),李仕裕.  亞熱帶農(nóng)業(yè)研究. 2014(01)
[5]海南小黃姜脫毒快繁技術(shù)研究[J]. 齊蘭,朱紅林,陳健曉,白翠云.  熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(09)
[6]生姜組織培養(yǎng)的影響因子[J]. 尚小紅,周生茂,文俊麗,梁任繁,康紅衛(wèi).  北方園藝. 2012(01)
[7]白水生姜組培脫毒及離體快繁體系建立研究[J]. 吳家麗,趙佐敏,艾勇,唐虹,牛力立,李懷情,鮑菊.  長(zhǎng)江蔬菜. 2011(04)
[8]植物組織培養(yǎng)脫毒技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 許傳俊,黃珺梅,曾碧玉,許文江.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(03)
[9]植物組織培養(yǎng)中體細(xì)胞無(wú)性系變異研究[J]. 豐先紅,李健,羅孝貴.  中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2010(14)
[10]馬尾松二代育種親本主要生長(zhǎng)性狀和ISSR遺傳變異[J]. 張一,譚小梅,周志春,劉偉宏,儲(chǔ)德裕,秦國(guó)峰,金國(guó)慶.  分子植物育種. 2010(03)

碩士論文
[1]60Co-γ射線輻射下紫花苜蓿耐鹽突變體的篩選和ISSR分析[D]. 范金.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2015
[2]姜精油的提取、分析及純化研究[D]. 孫亞青.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



本文編號(hào):3695518

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