藍(lán)靛果是一種極具開發(fā)前景的珍貴野生漿果,由于果實(shí)小不易采收,不耐儲(chǔ)運(yùn),所以野生資源利用率極低。本試驗(yàn)以長白山野生藍(lán)靛果優(yōu)良單株為試材,秋水仙素為誘導(dǎo)劑,先用二倍體植株誘導(dǎo)四倍體,再以四倍體植株為材料,采用同樣的方法誘導(dǎo)八倍體植株,成功獲得三個(gè)八倍體植株。本實(shí)驗(yàn)完善了藍(lán)靛果多倍體誘導(dǎo)技術(shù)體系,為多倍體藍(lán)靛果誘導(dǎo)及鑒定提供理論基礎(chǔ),促進(jìn)多倍體優(yōu)良單株的規(guī)�；a(chǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:1.以秋水仙素為誘導(dǎo)劑,采用施入法誘導(dǎo)藍(lán)靛果多倍體時(shí),無論是誘導(dǎo)四倍體還是八倍體,其半致死劑量都一致,為500 mg·L-1秋水仙素,處理時(shí)間為14天。染色體計(jì)數(shù)結(jié)果表明,藍(lán)靛果多倍體誘導(dǎo)時(shí)半致死劑量對(duì)誘導(dǎo)效果的影響不明顯。2.以四倍體組培苗頂端葉片為試材進(jìn)行秋水仙素處理的材料中,有4個(gè)材料染色體未得到加倍,仍為四倍體,3個(gè)材料已經(jīng)加倍為八倍體,其處理濃度為300 mg·L-1和500 mg·L-1,處理時(shí)間均為14天,八倍體誘導(dǎo)率為42.86%。3.不同倍性的植株的保衛(wèi)細(xì)胞長度和寬度、氣孔密度均存在顯著差異,倍性越高,保衛(wèi)細(xì)胞長和寬數(shù)值越大,氣孔密度正好相反,倍性越高,氣孔密度越小,即在藍(lán)靛果的多倍體誘導(dǎo)中,可將葉... 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省211工程院校

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 秋水仙素溶液和培養(yǎng)基的配置
        1.2.2 施入法誘導(dǎo)多倍體
        1.2.3 秋水仙素誘導(dǎo)材料的繼代和生根培養(yǎng)
        1.2.4 對(duì)照及處理植株的染色體計(jì)數(shù)
        1.2.5 處理植株的細(xì)胞學(xué)鑒定
        1.2.6 不同倍性的組培苗及移栽后植株植物學(xué)性狀的比較
    1.3 分析數(shù)據(jù)
2 結(jié)果與分析
    2.1 秋水仙素的處理濃度及處理天數(shù)對(duì)葉片生長的影響
    2.2 觀察對(duì)照及處理材料的根尖染色體
    2.3 對(duì)照及處理材料的細(xì)胞學(xué)鑒定
    2.4 不同倍性植株植物學(xué)性狀的比較
3. 討論
    3.1 組織培養(yǎng)結(jié)合化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)多倍體
    3.2 染色體倍性鑒定
    3.3 細(xì)胞學(xué)鑒定
4. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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