發(fā)布時(shí)間：2022-02-13 04:34

　　高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）具有抗逆性強(qiáng)、綠期長(zhǎng)以及耐踐踏等特點(diǎn),是應(yīng)用最廣泛的草坪草之一。作為典型的冷季型草坪草,高羊茅的最佳生長(zhǎng)溫度為18-25℃,對(duì)高溫敏感。在我國(guó)亞熱帶及熱帶地區(qū),夏季的極端高溫天氣會(huì)造成高羊茅生長(zhǎng)遲緩或停滯,草坪質(zhì)量下降甚至植株死亡。因此,高溫被認(rèn)定是發(fā)展和利用高羊茅的主要限制因素之一。NAC類蛋白是一類植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族,其成員廣泛分布于陸生植物中,參與植物生長(zhǎng)發(fā)育、生物和非生物脅迫響應(yīng)、衰老調(diào)節(jié)等諸多生物學(xué)過(guò)程。從高羊茅中發(fā)掘鑒定響應(yīng)高溫脅迫的NAC類轉(zhuǎn)錄因子,并進(jìn)行功能解析,可為改良高羊茅的耐高溫能力提供科學(xué)依據(jù),具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。本研究開(kāi)展了高羊茅種質(zhì)資源收集、耐熱性評(píng)價(jià)、耐熱基因挖掘及功能解析等研究工作,取得的主要結(jié)果如下:1.高羊茅種質(zhì)的耐高溫篩選以收集的188份來(lái)自不同國(guó)家地區(qū)的高羊茅種質(zhì)為材料,選取其中的64份利用武漢地區(qū)的夏季高溫進(jìn)行了室外越夏實(shí)驗(yàn),對(duì)高羊茅種質(zhì)耐熱性進(jìn)行了綜合評(píng)價(jià),并篩選到高羊茅耐熱種質(zhì)和高溫敏感種質(zhì)各10份,為培育耐高溫高羊茅新品系提供了親本材料。2.高羊茅FaNAC74... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院武漢植物園)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

武漢江夏區(qū)7-9月溫度統(tǒng)計(jì)

高羊茅高溫響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子FaNAC74的功能鑒定及耐高溫種質(zhì)篩選應(yīng)用24圖3.2室外溫度區(qū)間天數(shù)與占比統(tǒng)計(jì)Figure3.2Daysandproportionstatisticsofoutdoortemperature3.1.2高溫越夏后高羊茅種質(zhì)的表型統(tǒng)計(jì)對(duì)188份高羊茅種質(zhì)進(jìn)行萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，共64份高羊茅種質(zhì)材料成功萌發(fā)。對(duì)這64份高羊茅種質(zhì)進(jìn)行室外越夏實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)（圖3.3）夏季高溫對(duì)高羊茅有一定的傷害，然而，不同的高羊茅種質(zhì)材料對(duì)高溫具有不同的承受能力，高溫可導(dǎo)致高羊茅高溫敏感材料葉片枯黃、植株低矮、分蘗減少甚至植株整體死亡；而相對(duì)耐高溫的高羊茅材料可以在武漢地區(qū)順利越夏，植株本身保持常綠并具有較多的分蘗數(shù)和較高的草坪質(zhì)量。圖3.3各高羊茅種質(zhì)高溫越夏處理后的表型Figure3.3PhenotypeoftallfescueafteroutdoorhightemperaturetreatmentstressinsummerinWuhan

高羊茅高溫響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子FaNAC74的功能鑒定及耐高溫種質(zhì)篩選應(yīng)用24圖3.2室外溫度區(qū)間天數(shù)與占比統(tǒng)計(jì)Figure3.2Daysandproportionstatisticsofoutdoortemperature3.1.2高溫越夏后高羊茅種質(zhì)的表型統(tǒng)計(jì)對(duì)188份高羊茅種質(zhì)進(jìn)行萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，共64份高羊茅種質(zhì)材料成功萌發(fā)。對(duì)這64份高羊茅種質(zhì)進(jìn)行室外越夏實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)（圖3.3）夏季高溫對(duì)高羊茅有一定的傷害，然而，不同的高羊茅種質(zhì)材料對(duì)高溫具有不同的承受能力，高溫可導(dǎo)致高羊茅高溫敏感材料葉片枯黃、植株低矮、分蘗減少甚至植株整體死亡；而相對(duì)耐高溫的高羊茅材料可以在武漢地區(qū)順利越夏，植株本身保持常綠并具有較多的分蘗數(shù)和較高的草坪質(zhì)量。圖3.3各高羊茅種質(zhì)高溫越夏處理后的表型Figure3.3PhenotypeoftallfescueafteroutdoorhightemperaturetreatmentstressinsummerinWuhan

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]植物熱激蛋白響應(yīng)非生物脅迫研究進(jìn)展[J]. 李廣隆,劉思言,魯中爽,么夢(mèng)凡,李遠(yuǎn)強(qiáng),關(guān)淑艷,姚丹,曲靜.  廣東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(03)
[2]新疆小擬南芥NAC轉(zhuǎn)錄因子ApNAC055的克隆及表達(dá)分析[J]. 林軍,張亮,黃先忠.  石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(06)
[3]紫花苜蓿逆境響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子MsNAC3基因克隆及表達(dá)分析[J]. 申玉華,李雪梅,喬曉慧,苗曉娟,孟振晗,劉欣澤.  西北植物學(xué)報(bào). 2017(10)
[4]黃瓜耐鎘相關(guān)基因CsNAC019的克隆及表達(dá)分析[J]. 李慧園,田春育,鄭玉瑩,武濤.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(10)
[5]植物熱激蛋白研究進(jìn)展[J]. 栗振義,龍瑞才,張鐵軍,楊青川,康俊梅.  生物技術(shù)通報(bào). 2016(02)
[6]干旱脅迫下高羊茅基因組甲基化分析[J]. 唐曉梅,王艷,馬東偉,程海洋,楊宏,代婭,陶向,馬欣榮.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2015(04)
[7]不同品系高羊茅應(yīng)答高溫脅迫的初級(jí)代謝產(chǎn)物分析[J]. 趙狀軍,胡龍興,胡濤,傅金民.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2015(03)
[8]ANAC092參與調(diào)控花藥發(fā)育的功能初探[J]. 李捷,陳旭,羅莉瓊,于晶,明鳳.  遺傳. 2013(07)
[9]SMB基因與擬南芥細(xì)胞脫分化[J]. 葛翠華,祝建,劉海亮,崔香環(huán),杜喜玲.  西北植物學(xué)報(bào). 2013(04)
[10]植物NAC轉(zhuǎn)錄因子的種類、特征及功能[J]. 李偉,韓蕾,錢(qián)永強(qiáng),孫振元.  應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2011(04)

博士論文
[1]高羊茅熱激轉(zhuǎn)錄因子HsfA2c耐熱調(diào)控功能研究[D]. 王秀云.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]農(nóng)桿菌介導(dǎo)高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及CBF耐逆相關(guān)基因的導(dǎo)入[D]. 吳關(guān)庭.浙江大學(xué) 2004

碩士論文
[1]BpNAC012基因調(diào)控木質(zhì)部發(fā)育基因表達(dá)譜分析[D]. 劉佳欣.東北林業(yè)大學(xué) 2018
[2]高羊茅耐高溫生理分析及HSP17.8和HSP17.9分子克隆[D]. 畢傲月.中國(guó)科學(xué)院武漢植物園 2017
[3]高羊茅熱激轉(zhuǎn)錄因子FaHsfC1b的克隆與耐熱性功能鑒定[D]. 曹薇.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]花生中脅迫抗性microRNA的挖掘鑒定和功能分析[D]. 胡述浩.山東大學(xué) 2014
[5]ANAC084基因在擬南芥抗逆脅迫中的研究初探[D]. 張倩.廈門(mén)大學(xué) 2014
[6]草地早熟禾轉(zhuǎn)錄因子基因PpNAC的克隆和表達(dá)分析[D]. 李偉.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2011



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