番茄果實大小的QTL定位
發(fā)布時間:2022-01-20 20:56
果重(果實大。┦怯绊懛压麑嵧庥^品質(zhì)和產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀,也是現(xiàn)代番茄育種的重要育種目標。目前,通過分子遺傳學研究已經(jīng)確定了調(diào)控番茄果實重的QTL位點有28個,但僅有三個基因被克隆和鑒定,分別為編碼細胞數(shù)目調(diào)控家族成員之一的FW2.2,編碼一種P450酶的KLUH的同源基因FW3.2和細胞大小調(diào)控因子FW11.3。解析番茄中其他調(diào)控果重的重要QTL位點,發(fā)掘其他調(diào)控果重的關鍵基因,解析其在果實發(fā)育調(diào)控中的生物學功能,闡明其作用機制,對于解析番茄果實發(fā)育的調(diào)控機制以及番茄的分子育種研究具有重要意義,也有助于人們深入了解番茄由小果野生番茄到現(xiàn)代栽培大果番茄馴化的分子機制。本實驗利用現(xiàn)代栽培大果番茄11g32和野生小果番茄TS-19(LA1589)雜交然后連續(xù)回交兩代后再自交構(gòu)建的BC2F4、BC2F5群體進行果實大小調(diào)查及遺傳規(guī)律的分析,利用QTL分析軟件獲得調(diào)控番茄果實大小的QTL位點及相關可能基因。主要研究結(jié)果如下:(1)開發(fā)設計340對標記進行親本多態(tài)性篩選,得到179對多態(tài)性標記(其中Indel標記172對,caps標記7對),篩選效率為53%。每條染色體分子標記篩選效率大多數(shù)都...
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞表
1.綜述
1.1 課題的提出
1.2 番茄用于本課題研究的優(yōu)勢
1.2.1 番茄是一種模式植物
1.2.2 番茄數(shù)量性狀的遺傳基礎
1.2.3 番茄的果實發(fā)育研究
1.3 番茄果實性狀遺傳分析研究現(xiàn)狀
1.3.1 番茄及其他作物果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.1.1 番茄果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.1.2 其他作物果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2 番茄及其他作物果實形狀的遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2.1 番茄果實形狀的遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2.2 其他作物果實形狀遺傳研究現(xiàn)狀
1.4 QTL定位
1.4.1 QTL定位的原理
1.4.2 QTL定位的過程
1.4.2.1 構(gòu)建作圖群體
1.4.2.2 確定和篩選遺傳標記
1.4.2.3 獲得群體單株基因型和數(shù)量性狀值
1.4.2.4 統(tǒng)計分析
1.5 本研究的目的及意義
1.6 本研究的技術路線
2.材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 主要試劑及配方
2.2 實驗方法
2.2.1 田間設計
2.2.2 群體構(gòu)建
2.2.3 DNA提取與檢測
2.2.3.1 DNA提取
2.2.3.2 DNA檢測
2.2.4 標記的開發(fā)與篩選
2.2.4.1 標記開發(fā)
2.2.4.2 標記多態(tài)性篩選
2.2.4.2.1 標記PCR擴增反應體系及程序
2.2.4.2.2 Caps標記酶切反應體系及方法
2.2.5 果實大小鑒定方法
2.2.5.1 田間果實大小鑒定
2.2.5.2 實驗室果實大小鑒定
2.2.6 分子標記檢測
2.2.7 遺傳連鎖分析及QTL分析
2.2.7.1 分子標記連鎖圖譜構(gòu)建
2.2.7.2 統(tǒng)計分析方法
2.2.7.3 QTL分析
3.結(jié)果與討論
3.1 實驗結(jié)果與分析
3.1.1 分子標記開發(fā)與篩選
3.1.2 分子標記連鎖圖譜構(gòu)建
3.1.3 遺傳群體構(gòu)建
3.1.4 BC2F4群體
3.1.4.1 BC2F4群體ABBB51
3.1.4.1.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.1.2 分子標記檢測
3.1.4.1.3 基因初定位
3.1.4.1.4 QTL分析
3.1.4.2 BC2F4群體ABBB85
3.1.4.2.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.2.2 分子標記檢測
3.1.4.2.3 基因初定位
3.1.4.2.4 QTL分析
3.1.4.3 BC2F4群體ABBB91
3.1.4.3.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.3.2 分子標記檢測
3.1.4.3.3 初定位
3.1.4.3.4 QTL分析
3.1.5 BC2F5群體
3.1.5.1 BC2F5群體ABBB51
3.1.5.1.1 表型調(diào)查
3.1.5.1.2 分子標記檢測
3.1.5.1.3 定位驗證
3.1.5.1.4 相關性分析
3.1.5.2 BC2F5群體ABBB91
3.1.5.2.1 表型調(diào)查
3.1.5.2.2 分子標記檢測
3.1.5.2.3 定位驗證
3.1.5.2.4 相關性分析
3.2 討論
3.2.1 實驗方法的討論
3.2.2 實驗結(jié)果的討論
3.2.2.1 群體ABBB51
3.2.2.2 群體ABBB85
3.2.2.3 群體ABBB91
3.2.2.4 群體QTL定位結(jié)果討論
4.結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:3599505
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞表
1.綜述
1.1 課題的提出
1.2 番茄用于本課題研究的優(yōu)勢
1.2.1 番茄是一種模式植物
1.2.2 番茄數(shù)量性狀的遺傳基礎
1.2.3 番茄的果實發(fā)育研究
1.3 番茄果實性狀遺傳分析研究現(xiàn)狀
1.3.1 番茄及其他作物果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.1.1 番茄果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.1.2 其他作物果實大小遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2 番茄及其他作物果實形狀的遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2.1 番茄果實形狀的遺傳研究現(xiàn)狀
1.3.2.2 其他作物果實形狀遺傳研究現(xiàn)狀
1.4 QTL定位
1.4.1 QTL定位的原理
1.4.2 QTL定位的過程
1.4.2.1 構(gòu)建作圖群體
1.4.2.2 確定和篩選遺傳標記
1.4.2.3 獲得群體單株基因型和數(shù)量性狀值
1.4.2.4 統(tǒng)計分析
1.5 本研究的目的及意義
1.6 本研究的技術路線
2.材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 主要試劑及配方
2.2 實驗方法
2.2.1 田間設計
2.2.2 群體構(gòu)建
2.2.3 DNA提取與檢測
2.2.3.1 DNA提取
2.2.3.2 DNA檢測
2.2.4 標記的開發(fā)與篩選
2.2.4.1 標記開發(fā)
2.2.4.2 標記多態(tài)性篩選
2.2.4.2.1 標記PCR擴增反應體系及程序
2.2.4.2.2 Caps標記酶切反應體系及方法
2.2.5 果實大小鑒定方法
2.2.5.1 田間果實大小鑒定
2.2.5.2 實驗室果實大小鑒定
2.2.6 分子標記檢測
2.2.7 遺傳連鎖分析及QTL分析
2.2.7.1 分子標記連鎖圖譜構(gòu)建
2.2.7.2 統(tǒng)計分析方法
2.2.7.3 QTL分析
3.結(jié)果與討論
3.1 實驗結(jié)果與分析
3.1.1 分子標記開發(fā)與篩選
3.1.2 分子標記連鎖圖譜構(gòu)建
3.1.3 遺傳群體構(gòu)建
3.1.4 BC2F4群體
3.1.4.1 BC2F4群體ABBB51
3.1.4.1.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.1.2 分子標記檢測
3.1.4.1.3 基因初定位
3.1.4.1.4 QTL分析
3.1.4.2 BC2F4群體ABBB85
3.1.4.2.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.2.2 分子標記檢測
3.1.4.2.3 基因初定位
3.1.4.2.4 QTL分析
3.1.4.3 BC2F4群體ABBB91
3.1.4.3.1 表型調(diào)查分析
3.1.4.3.2 分子標記檢測
3.1.4.3.3 初定位
3.1.4.3.4 QTL分析
3.1.5 BC2F5群體
3.1.5.1 BC2F5群體ABBB51
3.1.5.1.1 表型調(diào)查
3.1.5.1.2 分子標記檢測
3.1.5.1.3 定位驗證
3.1.5.1.4 相關性分析
3.1.5.2 BC2F5群體ABBB91
3.1.5.2.1 表型調(diào)查
3.1.5.2.2 分子標記檢測
3.1.5.2.3 定位驗證
3.1.5.2.4 相關性分析
3.2 討論
3.2.1 實驗方法的討論
3.2.2 實驗結(jié)果的討論
3.2.2.1 群體ABBB51
3.2.2.2 群體ABBB85
3.2.2.3 群體ABBB91
3.2.2.4 群體QTL定位結(jié)果討論
4.結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:3599505
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