瓊花花型奇特,通常由外圍八朵不孕花和中間大量可孕花組成,不孕花形態(tài)比可孕花大近百倍,然而形成這兩種顯著差異花型的發(fā)育調(diào)控機制卻不清楚。我們利用新一代高通量測序平臺結(jié)合生物信息學(xué)的方法,從mRNA轉(zhuǎn)錄水平上對瓊花不孕花、可孕花進行轉(zhuǎn)錄組學(xué)比較分析,獲得了這兩種花器官發(fā)育高度差異表達的基因。同時利用細胞生物學(xué)、解剖結(jié)構(gòu)方法研究了這兩種花型發(fā)育過程中的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化。主要結(jié)果如下：（1）從外部形態(tài)、器官組織解剖和細胞超微結(jié)構(gòu)三方面,比較了不孕花和和可孕花發(fā)育過程中形態(tài)結(jié)構(gòu)變化特征,找到了兩種花型在組織學(xué)和細胞學(xué)水平的差異。（2）分別成功提取瓊花不孕花和可孕花total RNA,用Illumina High-seqTM 2500測序平臺對瓊花進行轉(zhuǎn)錄組測序,共獲得了278,909,605個raw reads,去除低質(zhì)量序列、接頭序列、含N比例大于5%的序列,獲得了267,723,356個clean reads,測序質(zhì)量高。Trinity拼接最終獲得132,788個平均長度為740bp的轉(zhuǎn)錄本,每條基因中最長的轉(zhuǎn)錄本作為unigene,共獲得105,683個unigeneo（3）將unigenes... 

【文章來源】：揚州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

花器官發(fā)育ABC模型(Ma,2000)

．３．３?ＡＢＣＤＥ?模型??Ａ、Ｂ、ＣＨ類基因是花器官重要的重要調(diào)控基因，但是將它們過量表達并沒有使葉片??變成其他花器官ｔｗｉ，這預(yù)示著由營養(yǎng)器官向花器官轉(zhuǎn)變過程中還有其他花特征基因的參??。ＰｅｌａｚＷ發(fā)現(xiàn)類似基因ＪＧＺ２、和＾說９與花器官特異性表達有關(guān)，立個基因??任何一個或兩個發(fā)生突變時，對花器官的形成并沒有明顯的影響．而當(dāng)這王個基因同時??生突變時，就只能形成花專，呈現(xiàn)出Ｂ、Ｃ類基因雙巧變時的表型。遠表明＾ＧＺ２、??基因（后被重新命名為祐尸２、化尸ｊ基因）與之前的Ａ、Ｂ、Ｃ類基因不??，因此，將這Ｈ個基因稱為Ｅ類基因。Ｅ類基因主要參與粵片、花瓣、雄蕊、必皮和胚??的形成和發(fā)育，控制花分生組織的形成ｆＷ。隨后，在非洲菊（Ｇｅｒ６ｅｒａ／２＿ｙ６ｒＷａ）中發(fā)現(xiàn)??雄蕊發(fā)育所必須的Ｇ／？Ｃ公／基因ｔＷ，同時，在水稻中發(fā)現(xiàn)了漿片和雄蕊正常發(fā)育所必須??基卸叩它們都是屬于同一類基因，都為Ｅ類基因。由此，ＡＢＣ模型進一步??ＡＢＣＤＥ型（或ＡＥ）１－４。??

聚體模型??述模型無法在蛋白層次更好地解釋花器官發(fā)育的調(diào)控過程，結(jié)合ＭＡＤＳ，ＴｈｄｓｓｅｎｔＷ首度提出了花器官發(fā)育＂四聚體模型＂（圖１－５），該模型認編碼的蛋白相互作用構(gòu)成四聚體，調(diào)控花器官的發(fā)育。在花器官發(fā)育的ＡＢ了心＞２基因外均屬于ＭＡＤＳ－ｂｏｘ家族基因，ＭＡＤＳ－ｂｏｘ是真核生物中重，在植物中參與花器官的發(fā)育ｔｗｉ，開花時間的調(diào)節(jié)ｔｗｉ，在根、莖、葉、果起著重要的作用。通過凝膠阻滯、酵母雙雜交實驗表明，控制花器官發(fā)蛋白能夠形成同源或異源二聚體，二聚體繼而形成Ｈ元或四元蛋白復(fù)合官形成ｔｎｉ。四聚體模型顯示在不考慮胚珠的情況下，四輪花器官的發(fā)育是基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物所形成的四聚體決定的。通過對模式植物擬南芥的研ＡＰｌ－ＡＰｌ－？－？（？為未知蛋白）決定第一輪花器官粵片的形成；乂Ｐ７、－－－二

【參考文獻】：
期刊論文
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