開(kāi)花調(diào)控和休眠調(diào)控一直是植物生理學(xué)和植物分子生物學(xué)研究的重要領(lǐng)域,近些年的研究表明,兩者在信號(hào)通路傳遞方面共用了部分調(diào)控元件,基于其共性的研究將是未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。FLOWERING LOCUS T（FT）及其同源基因已經(jīng)被證實(shí)在一年生擬南芥和多年生楊樹(shù)等植物的成花誘導(dǎo)和休眠調(diào)控中起重要作用。FT調(diào)控通路在成花誘導(dǎo)方面的分子機(jī)制研究已經(jīng)在多個(gè)物種中深入展開(kāi);該通路在擬南芥的種子休眠及多年生植物的季節(jié)性休眠的分子調(diào)控方面也有相關(guān)報(bào)道,但仍然十分匱乏。FD及其同源基因同樣在植物的成花誘導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用;此外,少數(shù)物種中也報(bào)道了除成花誘導(dǎo)之外的功能,如參與花發(fā)育或休眠調(diào)控。二球懸鈴木（Platanus acerifolia Willd）為多年生落葉喬木,也是我國(guó)及全球暖溫帶地區(qū)廣泛應(yīng)用的園林綠化樹(shù)種。本研究立足于課題組前期的研究基礎(chǔ),從二球懸鈴木FT同源基因的轉(zhuǎn)錄水平及轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控進(jìn)行進(jìn)一步的研究,內(nèi)容包括:周年表達(dá)模式分析,不同光周期和溫度處理下的表達(dá)模式分析,啟動(dòng)子異源表達(dá)和順式作用元件預(yù)測(cè),以及通過(guò)各種突變來(lái)確定PaFT的選擇性剪切調(diào)控信號(hào)的分布情況。此外,我們開(kāi)展了FD同源基因的表... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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擬南芥花期調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(Bouché2016)

二球懸鈴木 FT 和 FD 同源基因的功能和表達(dá)分析。此外，兩組轉(zhuǎn)基因植株在經(jīng)過(guò)短日照處理后，適應(yīng)變化趨勢(shì)也類(lèi)似，說(shuō)明 FDL1 和 ABI3 在短日照條件芽成熟相關(guān)基因(Tylewicz 2015)。ABI3 是 ABA 途DL1 與 ABI3 的互作可能可以整合光周期信號(hào)和激 Singh 等人分別提出“短日照誘導(dǎo)生長(zhǎng)停滯模型”7)。根據(jù)該模型，在長(zhǎng)日照條件下，F(xiàn)T2 表達(dá)并與 F靶基因 AIL1 的表達(dá)，而 AIL1 正向調(diào)控細(xì)胞增殖基在轉(zhuǎn)變?yōu)槎倘照蘸�，F(xiàn)T2 表達(dá)迅速下調(diào)，導(dǎo)致整個(gè)途。在不存在 FT2 的情況下，F(xiàn)DL1 與 ABI3 互作，并織和葉原基的存活。

22圖 1.3 mRNA 剪接的基本機(jī)制(Yoshimi 2016)Fig. 1.3 Basic mechanisms of pre-mRNA splicing (Yoshimi 2016)酯交換反應(yīng)的示意圖，(B) pre-mRNA 剪切的動(dòng)態(tài)過(guò)程，(C)內(nèi)含子中的核心序列元件，(D)剪切調(diào)gram of the 2 sequential transesterification reactions, (B) The dynamic process of pre-mRNA splicingsus sequence elements in introns, (D) The splicing enhancers and splicing silencers.雖然剪接是一個(gè)復(fù)雜的多步驟過(guò)程，但剪接催化的關(guān)鍵在于 2 個(gè)連續(xù)的：支化反應(yīng)和外顯子連接(圖 1.3A)(Yoshimi 2016)。在支化反應(yīng)中，來(lái)自位點(diǎn)的腺嘌呤核苷酸的 2'-OH 啟動(dòng)第一次酯交換，對(duì)內(nèi)含子 5'SS 的 5'-末核攻擊，形成“內(nèi)含子-3'外顯子”套索中間體和游離的 5'外顯子。在外，5'外顯子 3'末端的 3'-OH 發(fā)動(dòng)對(duì) 3'外顯子的 5'-末端磷酸的親核攻擊，顯子并釋放內(nèi)含子套索，完成剪接。剪接體的組裝和活化需要 RNA 順式元件及相關(guān)蛋白質(zhì)組分。snRRNA 上保守序列的堿基配對(duì)、剪接輔助蛋白及 RNA 結(jié)合蛋白(RNA bins，RBPs)的互作對(duì)于將大量剪接體復(fù)合物引導(dǎo)至 pre-mRNA 區(qū)域并完

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]懸鈴木控果修剪技術(shù)的應(yīng)用研究[J]. 郭彩霞,魯平,陳法志,徐洪亮.  湖北林業(yè)科技. 2007(04)
[2]懸鈴木種子60Coγ輻照及其苗期生物學(xué)性狀調(diào)查[J]. 李志能,劉國(guó)鋒,包滿珠.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2006(04)
[3]懸鈴木落果的化學(xué)調(diào)控[J]. 郭傳友,王義彰,朱勝東,周守標(biāo).  淮北煤師院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2002(04)
[4]行道樹(shù)懸鈴木少球化嫁接改造技術(shù)研究[J]. 王啟明,翟興禮,李淑萍,王東平.  商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào). 2001(04)
[5]少果懸鈴木良種選育研究初報(bào)[J]. 劉志福,王永,孟麗.  河南林業(yè)科技. 1993(03)

博士論文
[1]二球懸鈴木成花調(diào)控基因功能與進(jìn)化分析[D]. 張思思.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]二球懸鈴木花發(fā)育相關(guān)基因的克隆及功能研究[D]. 張佳琪.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010

碩士論文
[1]懸鈴木冬芽休眠機(jī)理的研究[D]. 趙俊勇.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[2]無(wú)球少球懸鈴木新品種的選育研究[D]. 王國(guó)霞.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3454575