獼猴桃軟腐病是獼猴桃采后的主要病害,容易造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前市場上常使用化學(xué)殺菌劑進(jìn)行防治,但試劑殘留及化學(xué)殺菌劑的使用促使病原菌產(chǎn)生抗性等越來越受到人們的關(guān)注,而生物防治健康有效,越來越受到人們的青睞。本研究的目的為篩選獼猴桃軟腐病拮抗菌,鑒定篩選到的生防菌,并初步研究其拮抗機(jī)理。實驗結(jié)果如下:1.篩選到可以有效防治獼猴桃軟腐病的生防菌株。通過in vitro實驗檢測,發(fā)現(xiàn)了5株對獼猴桃軟腐病菌的生長有抑制作用的生防菌株（菌株H-Z和S1-4,菌株bd-5-1以及菌株未1和未3）。利用真菌rDNA ITS序列鑒定出菌株H-Z和S1-4均為威克漢姆酵母屬（Wickerhamomyces）的異常威克漢姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）。菌株bd-5-1為塞伯林德納氏酵母屬的（Cyberlindnera）費(fèi)比恩賽伯林德納氏酵母（Cyberlindnera fabianii）,利用細(xì)菌rDNA 16S序列鑒定出來菌株未1和未3均為芽孢桿菌屬（Bacillus）生防細(xì)菌。2.對菌株H-Z進(jìn)行in vivo實驗發(fā)現(xiàn),相對于腐爛率為100%的對照組,菌株H-Z濃度為1.... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

獼猴桃軟腐病致病性檢測Fig.3-1ThePathogenicitytestingofkiwisoftrot注：A:對照，接種無菌水培養(yǎng)7天切開的獼猴桃果實；B：對照，接種無菌水培養(yǎng)7天后的獼猴桃果實；C：接種軟腐病菌后培養(yǎng)7天切開的獼猴桃果實；D：接種軟腐病菌培養(yǎng)7天后的獼猴桃果實

華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014 級碩士研究生學(xué)位論文養(yǎng)基對病原菌菌落生長及產(chǎn)孢影響過對馬鈴薯胡蘿卜培養(yǎng)基、豆芽汁淀粉（蔗糖/葡萄糖）培養(yǎng)基、馬鈴薯淀/葡萄糖）培養(yǎng)基、燕麥培養(yǎng)基、玉米粉培養(yǎng)基、察氏培養(yǎng)基、Waksmen 培病原菌，28℃恒溫培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)第 3 天，馬鈴薯葡萄糖（蔗糖）培養(yǎng)基葡萄糖（蔗糖/淀粉）培養(yǎng)基上接種的菌落已鋪滿平板。培養(yǎng)第 6 天，除馬卜培養(yǎng)基外，其他培養(yǎng)基菌落均鋪滿平板。培養(yǎng) 1 個月后，馬鈴薯葡萄糖玉米粉培養(yǎng)基、燕麥培養(yǎng)基開始產(chǎn)生黑色分生孢子器。用酒精燈消毒后的分生孢子器后，在光學(xué)顯微鏡下觀察后發(fā)現(xiàn)，如圖 3-2，分生孢子無色透明紡錘形、無隔。孢子大小為 18.6-20.9×3.6-5.5μm。

圖 3-3 軟腐菌 in vitro 篩選Fig.3-3 the in vitro screening of kiwi soft rot注：A：對照；B：H-Z；C：S1-4；D：未 3；E：未 1；F：bd-5-1Note：A：Control; B: H-Z; C: S1-4; D: Wei3; E: Wei1; F: bd-5-13.3.2 拮抗菌的 in vivo 驗證對經(jīng)過 in vitro 實驗篩選的拮抗菌株 H-Z 進(jìn)行 in vivo 實驗，結(jié)果如圖 3-4，室溫培養(yǎng) 7 天后，只接種了病原菌的獼猴桃果實腐爛率為 100%，A 與 B 箭頭所指傷口處發(fā)生凹陷，傷口附近果肉顏色泛白，發(fā)生軟腐病變，失去食用價值。而同時接種了菌株 H-Z 的果實腐爛率如圖 3-5 所示，只有 36.7%，C 與 D 箭頭所指為接種了菌株 H-Z 的果實傷口處，可未發(fā)生軟腐病變。與對照相比，菌株 H-Z 對獼猴桃軟腐菌具有明顯的拮抗效果。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3421599