熏硫及脫硫處理對龍眼貯藏生理的影響及轉(zhuǎn)錄組研究
發(fā)布時間:2021-08-30 08:00
本研究以龍眼為材料,研究脫硫處理對熏硫龍眼的脫硫效果及貯藏生理的影響,利用轉(zhuǎn)錄組技術(shù)分析龍眼褐變前后及熏硫前后龍眼基因的表達的變化,并克隆了脂氧合酶cDNA全長及探討LOX與龍眼果皮褐變的關(guān)系。主要結(jié)果如下:1.經(jīng)熏硫處理的龍眼果實,果皮和果肉中的亞硫酸鹽含量隨著貯藏時間的延長而下降,果皮中的亞硫酸鹽含量遠遠高于果肉。不同脫硫材料對熏硫龍眼脫硫效果差異顯著,其中,效果最好的為京百靈脫硫劑,其次為二氧化氯。2.SO2處理顯著改善龍眼果皮外觀色澤,延緩果實內(nèi)果皮褐變和延長果實貯藏期。3%脫硫劑處理后,果實貯藏效果有所下降,外果皮色度值有所降低,內(nèi)果皮褐變指數(shù)升高,降低了SO2處理的保鮮效果。降低脫硫劑使用濃度和處理時間可有效降低了果實亞硫酸鹽含量并維持熏硫效果。3.對照果實的SO活性和SO基因表達量維持于穩(wěn)定水平,熏硫處理后,SO活性和SO基因表達量有所提升,從而提高了果實對亞硫酸鹽的清除能力。再經(jīng)脫硫處理后,SO活性和SO基因表達量與熏硫處理差異不大。4.轉(zhuǎn)錄組獲得8.98 Gb數(shù)據(jù),組裝獲得45594條基因,共有33552條(73.6%)基因...
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
龍眼果皮總RNAAgilent2100RNA6000Nanokit檢測結(jié)果
那個片段的長度和數(shù)量,即為 Unigene N50 長度和數(shù)量,數(shù)量越少,說明組裝質(zhì)量越好。由表 8 可見,轉(zhuǎn)錄組組裝 N50 值為 1350,說明該轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)質(zhì)量較好。龍眼轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)共組裝得到轉(zhuǎn)錄本 45594 條,長度在 1000 bp 以上序列的有 12901條,占總數(shù)的 29.3%,長度在 200 bp~500 bp 的序列共 22202 條,占總數(shù)的 48.7%,長度在 200-299 bp 區(qū)間的 Unigene 最多,達 9673 條,Unigene 數(shù)量隨長度的增加而降低(圖 13)。表 8 轉(zhuǎn)錄組組裝結(jié)果統(tǒng)計GenesNumGCpercentageN50MaxlengthMinlengthAveragelengthTotalassembledbases45594 44.77% 1350 11979 226 850.99 38800256
變化(Zhao et al., 2014),參與 SO32-同化的編碼 SIR 和 APR 基因表達下調(diào)。另外,一系列參與到硫代謝途徑中的基因均出現(xiàn)了不同程度的下調(diào)(表 12)。由圖 18 可以看出,有關(guān)硫代謝途徑的相關(guān)基因均為下調(diào)為主,經(jīng)過 SO2熏蒸處理后的龍眼果實,特別是高劑量的 SO2熏蒸,果實體內(nèi)的硫代謝途徑受遭受 SO2的顯著抑制,進而使得亞硫酸鹽清除能力下降,因此,通過外界手段降低 SO2處理龍眼的亞硫酸鹽殘留問題是很有必要的(圖 18,表 12)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]龍眼果實采后果皮褐變和氧化脅迫的關(guān)系[J]. 黃春梅,邱智敏,鐘燦鈺,鄧朝軍,黃榕輝. 東南園藝. 2015(04)
[2]硫處理對杏干品質(zhì)及貯藏過程中SO2殘留量的影響[J]. 董卓群,陳愷,李煥榮. 中國食物與營養(yǎng). 2014(12)
[3]轉(zhuǎn)錄組學在果蔬采后衰老生物學中的研究進展[J]. 王金花,郜海燕,許晴晴,穆宏磊,葛林梅,宋麗麗. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2014(07)
[4]活性氧清除劑處理對采后龍眼果實果皮褐變的影響[J]. 林毅雄,林藝芬,林河通,陳藝暉,陳夢茵,林鐘銓. 包裝與食品機械. 2013(03)
[5]廣西市售龍眼(荔枝)干、桂圓肉、保鮮龍眼中SO2殘留量測定及評價[J]. 劉守廷,蔣天成,葉開富,羅平,李健梅,陶弋,譚芳維,唐瓊. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2013(03)
[6]不同貯藏溫度對冷處理護色荔枝貯藏品質(zhì)的影響[J]. 黃海雄,黃育強. 保鮮與加工. 2013(01)
[7]龍眼果實果皮褐變與主要褐變底物及酶活性的關(guān)系[J]. 張娥珍,李志春,孫健,游向榮,李昌寶,李麗. 西南農(nóng)業(yè)學報. 2012(06)
[8]越橘VcANS基因的克隆及表達分析[J]. 李曉艷,裴嘉博,張志東,吳林,劉海廣,李海燕,李亞東. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2012(06)
[9]UV-C照射后番茄差異表達基因的基因芯片檢測[J]. 劉長虹,蔡路昀,韓曉旭,應(yīng)鐵進. 農(nóng)業(yè)機械學報. 2012(01)
[10]枸杞干果脫硫方法及其感官控制[J]. 余昆,陳玲,李勇. 農(nóng)產(chǎn)品加工(學刊). 2011(12)
博士論文
[1]脂氧合酶及其相關(guān)基因與柿和蘋果果實成熟衰老關(guān)系研究[D]. 呂靜祎.西北農(nóng)林科技大學 2014
[2]越橘果實轉(zhuǎn)錄組文庫Solexa測序及花色素苷合成相關(guān)基因的表達分析[D]. 李曉艷.吉林農(nóng)業(yè)大學 2012
[3]龍眼果實采后果皮褐變機理和采后處理技術(shù)研究[D]. 林河通.浙江大學 2003
碩士論文
[1]中藥材二氧化硫殘留量檢測技術(shù)標準研究[D]. 彭月.成都中醫(yī)藥大學 2013
[2]黃金梨脂氧合酶基因cDNA片段的克隆及表達分析[D]. 蘇雅男.河北農(nóng)業(yè)大學 2012
[3]蘋果脂氧合酶基因克隆及其表達特性研究[D]. 張瑩瑩.西北農(nóng)林科技大學 2010
[4]荔枝龍眼文化與產(chǎn)業(yè)發(fā)展[D]. 王震紅.福建農(nóng)林大學 2010
[5]桃脂氧合酶基因家族cDNA全長克隆與功能分析[D]. 張濤.西北農(nóng)林科技大學 2009
[6]“烏葉”和“蘭竹”荔枝果實耐貯性差異的采后生理學研究[D]. 劉木水.福建農(nóng)林大學 2007
本文編號:3372399
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
龍眼果皮總RNAAgilent2100RNA6000Nanokit檢測結(jié)果
那個片段的長度和數(shù)量,即為 Unigene N50 長度和數(shù)量,數(shù)量越少,說明組裝質(zhì)量越好。由表 8 可見,轉(zhuǎn)錄組組裝 N50 值為 1350,說明該轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)質(zhì)量較好。龍眼轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)共組裝得到轉(zhuǎn)錄本 45594 條,長度在 1000 bp 以上序列的有 12901條,占總數(shù)的 29.3%,長度在 200 bp~500 bp 的序列共 22202 條,占總數(shù)的 48.7%,長度在 200-299 bp 區(qū)間的 Unigene 最多,達 9673 條,Unigene 數(shù)量隨長度的增加而降低(圖 13)。表 8 轉(zhuǎn)錄組組裝結(jié)果統(tǒng)計GenesNumGCpercentageN50MaxlengthMinlengthAveragelengthTotalassembledbases45594 44.77% 1350 11979 226 850.99 38800256
變化(Zhao et al., 2014),參與 SO32-同化的編碼 SIR 和 APR 基因表達下調(diào)。另外,一系列參與到硫代謝途徑中的基因均出現(xiàn)了不同程度的下調(diào)(表 12)。由圖 18 可以看出,有關(guān)硫代謝途徑的相關(guān)基因均為下調(diào)為主,經(jīng)過 SO2熏蒸處理后的龍眼果實,特別是高劑量的 SO2熏蒸,果實體內(nèi)的硫代謝途徑受遭受 SO2的顯著抑制,進而使得亞硫酸鹽清除能力下降,因此,通過外界手段降低 SO2處理龍眼的亞硫酸鹽殘留問題是很有必要的(圖 18,表 12)。
【參考文獻】:
期刊論文
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[4]活性氧清除劑處理對采后龍眼果實果皮褐變的影響[J]. 林毅雄,林藝芬,林河通,陳藝暉,陳夢茵,林鐘銓. 包裝與食品機械. 2013(03)
[5]廣西市售龍眼(荔枝)干、桂圓肉、保鮮龍眼中SO2殘留量測定及評價[J]. 劉守廷,蔣天成,葉開富,羅平,李健梅,陶弋,譚芳維,唐瓊. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2013(03)
[6]不同貯藏溫度對冷處理護色荔枝貯藏品質(zhì)的影響[J]. 黃海雄,黃育強. 保鮮與加工. 2013(01)
[7]龍眼果實果皮褐變與主要褐變底物及酶活性的關(guān)系[J]. 張娥珍,李志春,孫健,游向榮,李昌寶,李麗. 西南農(nóng)業(yè)學報. 2012(06)
[8]越橘VcANS基因的克隆及表達分析[J]. 李曉艷,裴嘉博,張志東,吳林,劉海廣,李海燕,李亞東. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2012(06)
[9]UV-C照射后番茄差異表達基因的基因芯片檢測[J]. 劉長虹,蔡路昀,韓曉旭,應(yīng)鐵進. 農(nóng)業(yè)機械學報. 2012(01)
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博士論文
[1]脂氧合酶及其相關(guān)基因與柿和蘋果果實成熟衰老關(guān)系研究[D]. 呂靜祎.西北農(nóng)林科技大學 2014
[2]越橘果實轉(zhuǎn)錄組文庫Solexa測序及花色素苷合成相關(guān)基因的表達分析[D]. 李曉艷.吉林農(nóng)業(yè)大學 2012
[3]龍眼果實采后果皮褐變機理和采后處理技術(shù)研究[D]. 林河通.浙江大學 2003
碩士論文
[1]中藥材二氧化硫殘留量檢測技術(shù)標準研究[D]. 彭月.成都中醫(yī)藥大學 2013
[2]黃金梨脂氧合酶基因cDNA片段的克隆及表達分析[D]. 蘇雅男.河北農(nóng)業(yè)大學 2012
[3]蘋果脂氧合酶基因克隆及其表達特性研究[D]. 張瑩瑩.西北農(nóng)林科技大學 2010
[4]荔枝龍眼文化與產(chǎn)業(yè)發(fā)展[D]. 王震紅.福建農(nóng)林大學 2010
[5]桃脂氧合酶基因家族cDNA全長克隆與功能分析[D]. 張濤.西北農(nóng)林科技大學 2009
[6]“烏葉”和“蘭竹”荔枝果實耐貯性差異的采后生理學研究[D]. 劉木水.福建農(nóng)林大學 2007
本文編號:3372399
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