為給巨大口蘑cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)（rapid amplification of cDNA ends,RACE）等后續(xù)試驗(yàn)提供高質(zhì)量的RNA,以巨大口蘑子實(shí)體為試驗(yàn)材料,篩選最適的巨大口蘑總RNA提取方法。采用Trizol法、CTAB-LiCL法和試劑盒法提取巨大口蘑總RNA,并對所提取的總RNA濃度、A260/A280、A260/A230以及凝膠電泳效果等指標(biāo)進(jìn)行比較分析。結(jié)果表明,3種方法都可以提取巨大口蘑子實(shí)體總RNA,CTAB-LiCl法提取總RNA的A260/A280為1.92,A260/A230為2.25,質(zhì)量濃度為235μg/g,說明其完整且純凈;而Trizol法和試劑盒法提取總RNA的A260/A230均小于2.0,說明提取RNA中存在蛋白質(zhì)、酚類等雜質(zhì),且RNA純度低,其質(zhì)量濃度分別為147μg/g、89μg/g。CTAB-LiCl法提取的巨大口蘑總RNA濃度高,純度也較理想,凝膠電泳效果好,是進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究的較佳選擇。 

【文章來源】：食用菌. 2020,42(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

3種方法提取的巨大口蘑子實(shí)體RNA凝膠電泳檢測結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3370177