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巨大口蘑子實體總RNA提取方法的比較

發(fā)布時間:2021-08-29 07:22
  為給巨大口蘑cDNA末端快速擴增技術(rapid amplification of cDNA ends,RACE)等后續(xù)試驗提供高質量的RNA,以巨大口蘑子實體為試驗材料,篩選最適的巨大口蘑總RNA提取方法。采用Trizol法、CTAB-LiCL法和試劑盒法提取巨大口蘑總RNA,并對所提取的總RNA濃度、A260/A280、A260/A230以及凝膠電泳效果等指標進行比較分析。結果表明,3種方法都可以提取巨大口蘑子實體總RNA,CTAB-LiCl法提取總RNA的A260/A280為1.92,A260/A230為2.25,質量濃度為235μg/g,說明其完整且純凈;而Trizol法和試劑盒法提取總RNA的A260/A230均小于2.0,說明提取RNA中存在蛋白質、酚類等雜質,且RNA純度低,其質量濃度分別為147μg/g、89μg/g。CTAB-LiCl法提取的巨大口蘑總RNA濃度高,純度也較理想,凝膠電泳效果好,是進行后續(xù)相關研究的較佳選擇。 

【文章來源】:食用菌. 2020,42(03)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【部分圖文】:

巨大口蘑子實體總RNA提取方法的比較


3種方法提取的巨大口蘑子實體RNA凝膠電泳檢測結果

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3370177

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