番茄是溫室栽培的主要蔬菜作物之一,其生長(zhǎng)發(fā)育極易受到外界不利環(huán)境條件的影響。低溫弱光下番茄的生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)都會(huì)受到影響。植物是一個(gè)整體,地上部與根系有著極大的相關(guān)性,研究基于地上部與地下部互作的低溫系統(tǒng)抗性對(duì)于解析番茄低溫抗性機(jī)制有著很大的幫助。嫁接是研究信號(hào)傳導(dǎo)的經(jīng)典手段,通過(guò)換根很容易檢測(cè)到是否有信號(hào)物質(zhì)的上下運(yùn)輸。本文以嫁接為手段,從抗性指標(biāo)檢測(cè)、抗性基因表達(dá)等方面研究了根部（地上部）低溫處理對(duì)地上部（根部）低溫抗性的影響,以及ABA、RBOH1在低溫抗性中的系統(tǒng)調(diào)控作用。1.研究了番茄根部低溫處理對(duì)地上部低溫抗性反應(yīng)的影響。我們選用番茄野生型植株根部低溫4℃處理,分別檢測(cè)了地上部植株表型、相對(duì)電導(dǎo)率、氣孔變化、H2O2含量以及低溫抗性相關(guān)基因表達(dá)。同時(shí)測(cè)定了 ABA缺失突變體植株not氣孔發(fā)育情況以及在根部低溫情況下的氣孔運(yùn)動(dòng)情況,檢測(cè)了砧木為not的嫁接植株WT/not在根部低溫處理下地上部相關(guān)基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),根部低溫會(huì)短時(shí)間內(nèi)導(dǎo)致地上部萎蔫,后逐漸恢復(fù),氣孔先關(guān)閉后打開(kāi),相對(duì)電導(dǎo)率增加,H2O2積累顯著增加,抗性相關(guān)基因都顯著上調(diào),包括ABA合成關(guān)鍵基因NCED1、... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１干旱、低溫和鹽脅迫中基因表達(dá)的ＡＢＡ順式作用元件的和ＡＢＡ依??賴轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（Ｔｕｔｅｊａ等，２００７）??

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文?＾＼ｍ＿??同的非生物脅迫如低溫脅迫時(shí)，花青素能夠通過(guò)避免高水平ＲＯＳ積累來(lái)保護(hù)光系??統(tǒng)（Ｈａｒｖａｕｘ等，２００１）另有研究表明，一種擬南芥光調(diào)控基因Ｃ４５／的表達(dá)被低??溫誘導(dǎo)，表明了?Ｃ４扮能作為一種共同的媒介調(diào)控?cái)M南芥對(duì)光和低溫的響應(yīng)，??Ｃ４５／對(duì)低溫的響應(yīng)是ＨＹ５通過(guò)Ｚ－ｂｏｘ介導(dǎo)的，Ｚ－ｂｏｘ包含一種低溫反應(yīng)元件ＬＴＲＥ，??需要指出的是，Ｚ－ｂｏｘ介導(dǎo)光響應(yīng)基因的表達(dá)（Ｙａｄａｖ等，２００２）。有數(shù)據(jù)指出，??ＨＹ５介導(dǎo)了大約１０％的擬南芥低溫響應(yīng)基因的誘導(dǎo)（ＣａｔａＭ等，２０１１）。ＨＹ５啟動(dòng)??子本身不包含任何低溫反應(yīng)元件，說(shuō)明ＨＹ５被某種信號(hào)途徑所介導(dǎo)。低溫脅迫，??ＬＯＷ?ＴＥＭＰＥＲＡＴＵＲＥ??

為了探究根部低溫處理對(duì)地上部光合作用和氣體交換等的影響，故檢測(cè)了根??部４°Ｃ處理１?ｈ時(shí)各種光合參數(shù)和氣體交換指標(biāo)。我們發(fā)現(xiàn)，拫部低溫處理１?ｈ??時(shí)，葉片凈光合速率（圖２．２ａ）、氣孔導(dǎo)度（圖２．２ｂ〉、胞間ＣＯ２濃度（圖２．２ｃ）??以及蒸騰速率（圖２．２ｄ）都有顯著下降。??ａ?ｂｅ?ｄ??１４｜??０．４，??４００，??４｜???１２?？?．?ａ＼?ａ?ｆ??＞１０－?ｎ?＾０＇３－?ｒｉ?�。常埃埃T(mén)?ｇ?＾３??ｉ?８．?ｉ?〇－?廣Ｉ?．Ｅ?Ａ??Ｉ?＾０．２?上?２００?３２??Ｉ?Ｅ?Ａｉ?ｐ?Ｅ??ａ．?４?〇０．１?ａ．１００?§１??２?＜５??°?２５／２５－Ｃ?２５／４－Ｃ?〇?〇?２５／２５°Ｃ?２５／４°Ｃ?〇?２５／２５°Ｃ?２５／４°Ｃ?°?２５／２５Ｘ?２５／４°Ｃ??圖２．２根部低溫處理對(duì)番茄凈光合速率（ａ）、氣孔導(dǎo)數(shù)（ｂ）、胞間Ｃ〇２濃度??（ｃ）和蒸騰速率（ｄ）的影響??Ｆｉｇ．２．２?Ｔｈｅ?ｎｅｔ?ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒａｔｅ?（ａ），?ｓｔｏｍａｔａｌ?ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ?（ｂ），?ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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