基于根部/地上部互作的番茄低溫系統(tǒng)抗性反應機制
發(fā)布時間:2021-07-29 13:36
番茄是溫室栽培的主要蔬菜作物之一,其生長發(fā)育極易受到外界不利環(huán)境條件的影響。低溫弱光下番茄的生長、產(chǎn)量和品質都會受到影響。植物是一個整體,地上部與根系有著極大的相關性,研究基于地上部與地下部互作的低溫系統(tǒng)抗性對于解析番茄低溫抗性機制有著很大的幫助。嫁接是研究信號傳導的經(jīng)典手段,通過換根很容易檢測到是否有信號物質的上下運輸。本文以嫁接為手段,從抗性指標檢測、抗性基因表達等方面研究了根部(地上部)低溫處理對地上部(根部)低溫抗性的影響,以及ABA、RBOH1在低溫抗性中的系統(tǒng)調(diào)控作用。1.研究了番茄根部低溫處理對地上部低溫抗性反應的影響。我們選用番茄野生型植株根部低溫4℃處理,分別檢測了地上部植株表型、相對電導率、氣孔變化、H2O2含量以及低溫抗性相關基因表達。同時測定了 ABA缺失突變體植株not氣孔發(fā)育情況以及在根部低溫情況下的氣孔運動情況,檢測了砧木為not的嫁接植株WT/not在根部低溫處理下地上部相關基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),根部低溫會短時間內(nèi)導致地上部萎蔫,后逐漸恢復,氣孔先關閉后打開,相對電導率增加,H2O2積累顯著增加,抗性相關基因都顯著上調(diào),包括ABA合成關鍵基因NCED1、...
【文章來源】:浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1干旱、低溫和鹽脅迫中基因表達的ABA順式作用元件的和ABA依??賴轉錄因子的轉錄調(diào)控網(wǎng)絡(Tuteja等,2007)??
浙江大學碩士學位論文?^\m_??同的非生物脅迫如低溫脅迫時,花青素能夠通過避免高水平ROS積累來保護光系??統(tǒng)(Harvaux等,2001)另有研究表明,一種擬南芥光調(diào)控基因C45/的表達被低??溫誘導,表明了?C4扮能作為一種共同的媒介調(diào)控擬南芥對光和低溫的響應,??C45/對低溫的響應是HY5通過Z-box介導的,Z-box包含一種低溫反應元件LTRE,??需要指出的是,Z-box介導光響應基因的表達(Yadav等,2002)。有數(shù)據(jù)指出,??HY5介導了大約10%的擬南芥低溫響應基因的誘導(CataM等,2011)。HY5啟動??子本身不包含任何低溫反應元件,說明HY5被某種信號途徑所介導。低溫脅迫,??LOW?TEMPERATURE??
為了探究根部低溫處理對地上部光合作用和氣體交換等的影響,故檢測了根??部4°C處理1?h時各種光合參數(shù)和氣體交換指標。我們發(fā)現(xiàn),拫部低溫處理1?h??時,葉片凈光合速率(圖2.2a)、氣孔導度(圖2.2b〉、胞間CO2濃度(圖2.2c)??以及蒸騰速率(圖2.2d)都有顯著下降。??a?be?d??14|??0.4,??400,??4|???12???.?a\?a?f??>10-?n?^0'3-?ri?。常埃埃T?g?^3??i?8.?i?〇-?廣I?.E?A??I?^0.2?上?200?32??I?E?Ai?p?E??a.?4?〇0.1?a.100?§1??2?<5??°?25/25-C?25/4-C?〇?〇?25/25°C?25/4°C?〇?25/25°C?25/4°C?°?25/25X?25/4°C??圖2.2根部低溫處理對番茄凈光合速率(a)、氣孔導數(shù)(b)、胞間C〇2濃度??(c)和蒸騰速率(d)的影響??Fig.2.2?The?net?photosynthetic?rate?(a),?stomatal?conductance?(b),?intracellular
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水楊酸及茉莉酸介導植物抗病性的研究進展[J]. 陸雯,潘璐琪,王雪艷. 貴州農(nóng)業(yè)科學. 2013(10)
[2]CBF基因調(diào)控植物抗冷徑途的研究進展[J]. 呂勝男,生吉萍,趙丹瑩,申琳. 西北植物學報. 2011(06)
[3]植物地上部與地下部的誘導防御反應研究綜述[J]. 馮遠嬌,王建武,駱世明. 生態(tài)科學. 2010(03)
[4]植物系統(tǒng)獲得性抗性研究進展[J]. 張艷秋,崔崇士. 東北農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(12)
[5]低溫弱光對黃瓜幼苗地上部和根系生長與呼吸作用的影響[J]. 胡文海,師愷,曹玉林,宋興舜,喻景權. 江西農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(01)
[6]根區(qū)溫度脅迫對小麥抗氧化酶活性及根苗生長的影響[J]. 裴紅賓,張永清,上官鐵梁. 山西師范大學學報(自然科學版). 2006(02)
[7]UV-B誘導的玉米幼苗系統(tǒng)信號網(wǎng)對根系生長的影響[J]. 張滿效,陳拓,安黎哲,王勛陵. 甘肅農(nóng)業(yè)大學學報. 2005(03)
[8]根區(qū)溫度對作物生長和生理代謝的影響綜述[J]. 任志雨,王秀峰. 天津農(nóng)學院學報. 2003(02)
本文編號:3309422
【文章來源】:浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1干旱、低溫和鹽脅迫中基因表達的ABA順式作用元件的和ABA依??賴轉錄因子的轉錄調(diào)控網(wǎng)絡(Tuteja等,2007)??
浙江大學碩士學位論文?^\m_??同的非生物脅迫如低溫脅迫時,花青素能夠通過避免高水平ROS積累來保護光系??統(tǒng)(Harvaux等,2001)另有研究表明,一種擬南芥光調(diào)控基因C45/的表達被低??溫誘導,表明了?C4扮能作為一種共同的媒介調(diào)控擬南芥對光和低溫的響應,??C45/對低溫的響應是HY5通過Z-box介導的,Z-box包含一種低溫反應元件LTRE,??需要指出的是,Z-box介導光響應基因的表達(Yadav等,2002)。有數(shù)據(jù)指出,??HY5介導了大約10%的擬南芥低溫響應基因的誘導(CataM等,2011)。HY5啟動??子本身不包含任何低溫反應元件,說明HY5被某種信號途徑所介導。低溫脅迫,??LOW?TEMPERATURE??
為了探究根部低溫處理對地上部光合作用和氣體交換等的影響,故檢測了根??部4°C處理1?h時各種光合參數(shù)和氣體交換指標。我們發(fā)現(xiàn),拫部低溫處理1?h??時,葉片凈光合速率(圖2.2a)、氣孔導度(圖2.2b〉、胞間CO2濃度(圖2.2c)??以及蒸騰速率(圖2.2d)都有顯著下降。??a?be?d??14|??0.4,??400,??4|???12???.?a\?a?f??>10-?n?^0'3-?ri?。常埃埃T?g?^3??i?8.?i?〇-?廣I?.E?A??I?^0.2?上?200?32??I?E?Ai?p?E??a.?4?〇0.1?a.100?§1??2?<5??°?25/25-C?25/4-C?〇?〇?25/25°C?25/4°C?〇?25/25°C?25/4°C?°?25/25X?25/4°C??圖2.2根部低溫處理對番茄凈光合速率(a)、氣孔導數(shù)(b)、胞間C〇2濃度??(c)和蒸騰速率(d)的影響??Fig.2.2?The?net?photosynthetic?rate?(a),?stomatal?conductance?(b),?intracellular
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水楊酸及茉莉酸介導植物抗病性的研究進展[J]. 陸雯,潘璐琪,王雪艷. 貴州農(nóng)業(yè)科學. 2013(10)
[2]CBF基因調(diào)控植物抗冷徑途的研究進展[J]. 呂勝男,生吉萍,趙丹瑩,申琳. 西北植物學報. 2011(06)
[3]植物地上部與地下部的誘導防御反應研究綜述[J]. 馮遠嬌,王建武,駱世明. 生態(tài)科學. 2010(03)
[4]植物系統(tǒng)獲得性抗性研究進展[J]. 張艷秋,崔崇士. 東北農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(12)
[5]低溫弱光對黃瓜幼苗地上部和根系生長與呼吸作用的影響[J]. 胡文海,師愷,曹玉林,宋興舜,喻景權. 江西農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(01)
[6]根區(qū)溫度脅迫對小麥抗氧化酶活性及根苗生長的影響[J]. 裴紅賓,張永清,上官鐵梁. 山西師范大學學報(自然科學版). 2006(02)
[7]UV-B誘導的玉米幼苗系統(tǒng)信號網(wǎng)對根系生長的影響[J]. 張滿效,陳拓,安黎哲,王勛陵. 甘肅農(nóng)業(yè)大學學報. 2005(03)
[8]根區(qū)溫度對作物生長和生理代謝的影響綜述[J]. 任志雨,王秀峰. 天津農(nóng)學院學報. 2003(02)
本文編號:3309422
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