蘋(píng)果砧穗間差異表達(dá)RNA篩選及MdAGL24調(diào)控花芽孕育的功能研究
發(fā)布時(shí)間：2021-07-07 22:57
嫁接是蘋(píng)果生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用的繁殖技術(shù)。利用矮化砧木（如M9、T337和M26等）嫁接接穗,能夠使蘋(píng)果樹(shù)體矮化、早花、豐產(chǎn)及果實(shí)品質(zhì)提升。當(dāng)前,富士作為我國(guó)蘋(píng)果主栽品種,總栽培面積和產(chǎn)量均在75%以上,但其存在成花難、花芽質(zhì)量差及大小年結(jié)果嚴(yán)重等生產(chǎn)問(wèn)題,嚴(yán)重制約我國(guó)蘋(píng)果產(chǎn)業(yè)的優(yōu)質(zhì)高效發(fā)展。生產(chǎn)實(shí)踐中,應(yīng)用矮化砧木對(duì)于改善富士成花難等問(wèn)題具有積極的調(diào)控作用,但砧穗間差異表達(dá)的mRNAs、miRNAs和lncRNAs如何通過(guò)嫁接改變接穗成花性狀的調(diào)控機(jī)理目前尚不清楚,由此形成的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)也有待確定,因此本研究通過(guò)高通量測(cè)序?qū)μO(píng)果砧穗間差異表達(dá)的RNAs進(jìn)行分析,從中篩選響應(yīng)嫁接并參與接穗成花調(diào)控的關(guān)鍵mRNAs、miRNAs和lncRNAs,為蘋(píng)果砧穗互作基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)鑒定提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù);以篩選得到的關(guān)鍵候選基因MdAGL24為研究對(duì)象,分析其表達(dá)模式,篩選其互作蛋白,研究其通過(guò)嫁接參與蘋(píng)果成花調(diào)控的分子網(wǎng)絡(luò),并鑒定其功能,取得的主要結(jié)果如下:（1）以盛花期30 d的‘長(zhǎng)富2號(hào)’/M9嫁接苗為材料,利用RNA-seq測(cè)序獲得嫁接口上、下10 cm處韌皮部轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)（3個(gè)生物學(xué)重復(fù)）。在6個(gè)樣本...
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：144 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
光周期途徑(Mouradovetal.2002)
圖 1-2 春化途徑 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 調(diào)控植物由幼年生長(zhǎng)階段向成年生殖階段的轉(zhuǎn)徑的關(guān)鍵基因（圖 1-3）(Yamaguchi et al. 2009)。擬南芥中有 16 個(gè) S56可以靶向調(diào)控其中的11個(gè)成員 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24（AGL24）、進(jìn)成花。所以，miR156-SPLs 介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)變是一個(gè)復(fù)雜的
圖 1-3 年齡途徑 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途徑 在多條成花誘導(dǎo)過(guò)程中發(fā)揮作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花誘導(dǎo) CTK 信號(hào)傳遞至頂端分生組織 (Jacqmard et al. 2002)。內(nèi)源 CTK 含量與基因的表達(dá)模式密切相關(guān)，在頂端分生組織中 CTK 信號(hào)上調(diào)了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外，外源 CTK 處理通過(guò)促進(jìn) TFS 基因轉(zhuǎn)錄促進(jìn)植物提 也能夠參與 WUSCHEL（WUS）-CLAVATA（CLV）反饋調(diào)節(jié)通路，影響成(Gordon et al. 2009)。作為一類(lèi)重要的植物激素，調(diào)控著多種生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，如株高、莖粗、節(jié)和成花等。GA 調(diào)控成花的機(jī)理研究較為清楚，已形成 GA 成花途徑（圖. 2007)。GA 可以促進(jìn)擬南芥成花，過(guò)表達(dá) GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998)，而阻斷 GA 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（突變 DELLA延遲開(kāi)花甚至使擬南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在擬南芥成
本文編號(hào)：3270522
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：144 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
光周期途徑(Mouradovetal.2002)
圖 1-2 春化途徑 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 調(diào)控植物由幼年生長(zhǎng)階段向成年生殖階段的轉(zhuǎn)徑的關(guān)鍵基因（圖 1-3）(Yamaguchi et al. 2009)。擬南芥中有 16 個(gè) S56可以靶向調(diào)控其中的11個(gè)成員 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24（AGL24）、進(jìn)成花。所以，miR156-SPLs 介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)變是一個(gè)復(fù)雜的
圖 1-3 年齡途徑 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途徑 在多條成花誘導(dǎo)過(guò)程中發(fā)揮作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花誘導(dǎo) CTK 信號(hào)傳遞至頂端分生組織 (Jacqmard et al. 2002)。內(nèi)源 CTK 含量與基因的表達(dá)模式密切相關(guān)，在頂端分生組織中 CTK 信號(hào)上調(diào)了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外，外源 CTK 處理通過(guò)促進(jìn) TFS 基因轉(zhuǎn)錄促進(jìn)植物提 也能夠參與 WUSCHEL（WUS）-CLAVATA（CLV）反饋調(diào)節(jié)通路，影響成(Gordon et al. 2009)。作為一類(lèi)重要的植物激素，調(diào)控著多種生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，如株高、莖粗、節(jié)和成花等。GA 調(diào)控成花的機(jī)理研究較為清楚，已形成 GA 成花途徑（圖. 2007)。GA 可以促進(jìn)擬南芥成花，過(guò)表達(dá) GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998)，而阻斷 GA 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（突變 DELLA延遲開(kāi)花甚至使擬南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在擬南芥成
本文編號(hào)：3270522
本文鏈接：http://sikaile.net/nykjlw/yylw/3270522.html
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