以糙皮側(cè)耳Pleurotus ostreatus為材料,研究簡單碳氮源及木質(zhì)素純品誘導條件對其木質(zhì)纖維素酶活性的影響。結(jié)果表明,不同的碳源培養(yǎng)基和氮源培養(yǎng)基對糙皮側(cè)耳漆酶活性、羧甲基纖維素酶活性和木聚糖酶活性均具有極顯著的影響（P<0.001）,且對糙皮側(cè)耳菌絲生物量也有極顯著的影響（P<0.001）。以蔗糖作主要碳源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳漆酶活性;以果糖作主要碳源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳羧甲基纖維素酶活性和菌絲生物量的積累;以葡萄糖作主要碳源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳木聚糖酶活性。以酵母浸粉作主要氮源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳漆酶活性和菌絲生物量的積累;以硝酸鉀作為主要氮源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳羧甲基纖維素酶活性;以硫酸銨作為主要氮源誘導物時,有利于提高糙皮側(cè)耳木聚糖酶活性。堿性木素的存在,有利于提高糙皮側(cè)耳漆酶活性,但不利于菌絲生物量的積累。與此同時,堿性木素的存在對糙皮側(cè)耳羧甲基纖維素酶和木聚糖酶活性并沒有促進作用。 

【文章來源】：菌物學報. 2020,39(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：13 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試材料
        1.1.1 供試菌株：
        1.1.2 試劑：
        1.1.3 培養(yǎng)基：
    1.2 培養(yǎng)方法
    1.3 分子生物學鑒定
        1.3.1 基因組DNA提�。�
        1.3.2 PCR擴增及測序：
    1.4 酶活測定
        1.4.1漆酶活力測定：
        1.4.2 羧甲基纖維素酶活力測定：
        1.4.3 木聚糖酶活力測定：
    1.5 生物量測定
    1.6 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 分子生物學結(jié)果
    2.2 碳源培養(yǎng)基對糙皮側(cè)耳木質(zhì)纖維素酶活性和菌絲生物量的影響
    2.3 氮源培養(yǎng)基對糙皮側(cè)耳木質(zhì)纖維素酶活性和菌絲生物量的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]真菌漆酶的性質(zhì)、生產(chǎn)、純化及固定化研究進展[J]. 吳怡,馬鴻飛,曹永佳,司靜,崔寶凱.  生物技術(shù)通報. 2019(09)
[2]不同栽培基質(zhì)對糙皮側(cè)耳不同發(fā)酵方式下產(chǎn)漆酶活性的影響[J]. 韓美玲,杜娟,安琪,李叢勝.  菌物學報. 2018(08)
[3]響應面法優(yōu)化褐腐真菌竹生薄孔菌產(chǎn)纖維素酶的液體培養(yǎng)基[J]. 馬鴻飛,崔寶凱,員瑗,陳圓圓,戴玉成,司靜.  生物技術(shù)通報. 2018(04)
[4]不同木質(zhì)纖維素誘導對糙皮側(cè)耳液體發(fā)酵產(chǎn)漆酶活性的影響[J]. 韓美玲,安琪,吳雪君,鄭飛,司靜.  菌物學報. 2017(03)
[5]不同碳源和氮源對金針菇降解木質(zhì)纖維素酶活性的影響[J]. 安琪,吳雪君,吳冰,戴玉成.  菌物學報. 2015(04)
[6]碳源和氮源對木蹄層孔菌產(chǎn)漆酶的影響及酶學性質(zhì)研究[J]. 尚潔,吳秋霞,練小龍,王秋玉.  中國生物工程雜志. 2013(11)
[7]絨毛栓孔菌液體培養(yǎng)過程中胞外酶活性的研究[J]. 司靜,崔寶凱.  基因組學與應用生物學. 2012(01)
[8]微酸多年臥孔菌產(chǎn)漆酶條件優(yōu)化及其在染料脫色中的應用[J]. 司靜,崔寶凱,賀帥,戴玉成.  應用與環(huán)境生物學報. 2011(05)
[9]栓孔菌屬漆酶高產(chǎn)菌株的初步篩選及其產(chǎn)酶條件的優(yōu)化[J]. 司靜,崔寶凱,戴玉成.  微生物學通報. 2011(03)
[10]真菌降解木質(zhì)纖維素的功能基因組學研究進展[J]. 田朝光,馬延和.  生物工程學報. 2010(10)



本文編號：3250095