馬哈利‘CDR-1’砧木由于抗根癌病強又抗寒、耐鹽堿,適宜在中國北方地區(qū)種植推廣。矮化砧木有利于密植栽培,并能促進早果,但馬哈利植株的矮化問題一直沒有解決。生物體可借助基因的甲基化參與基因的表達(dá)調(diào)控,尤其是啟動子和編碼區(qū)的甲基化狀態(tài),若其發(fā)生去甲基化,則可激活基因表達(dá),反之,若其發(fā)生甲基化,則能抑制基因表達(dá)。已有實驗證明,矮生型植株和正常植株的甲基化修飾狀態(tài)不同。MSAP是一種用途最廣泛的全基因組甲基化檢測工具,且MSAP技術(shù)可以檢測不同品系植株的DNA甲基化差異。本研究,從馬哈利‘CDR-1’自然狀態(tài)下自交后代中選擇較矮化的25棵植株（記為矮化組）,并與普通高度馬哈利‘CDR-1’的25棵植株（記為半矮化組）作對比,借助MSAP技術(shù)得到它們的甲基化圖譜,進而分析它們的甲基化水平及模式,以探討其矮化的表觀性狀與其基因組甲基化修飾的關(guān)系。實驗結(jié)果如下:1.優(yōu)化了酶切、預(yù)擴增、選擇性擴增體系,獲得了適宜于馬哈利砧木進行MSAP分析的體系。從64對選擇性引物組合中篩選出15對,獲得了馬哈利矮化組25株個體和半矮化組25株個體的MSAP擴增圖譜。2.15對引物在矮化組和半矮化組中共檢測到902... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

酶切電泳圖

圖 3-1 DNA 電泳圖Fig.3-1 Electrophoresis of DNA化品酶切結(jié)果表明，在酶切時間都為合都能把 DNA 樣品完全酶切，行，本實驗選擇添加 500 ng 的 D圖 3-2 酶切電泳圖

合都能把 DNA 樣品完全酶切，因此，為了行，本實驗選擇添加 500 ng 的 DNA 模板量圖 3-2 酶切電泳圖ig.3-2 Electrophoresis of DNA digestion DNA 濃度以及引物、Mg2+、dNTPs 和 Taq 的重要因素，其中 Taq 酶濃度對 PCR 擴增試驗優(yōu)化后，本實驗采取連接產(chǎn)物 3 μL，T優(yōu)化后的電泳圖（圖 3-3），條帶在 100-1


本文編號：3246039