櫻花組培快繁的化學(xué)調(diào)控及胚性愈傷誘導(dǎo)初探
發(fā)布時(shí)間:2021-04-15 11:10
櫻花泛指薔薇科(Rosaceae)李亞科(Prunoideae)櫻屬(Cerasus)的觀賞類(lèi)花木,近幾年隨著賞櫻熱潮的快速發(fā)展,櫻花在市場(chǎng)上的需求逐年增加,傳統(tǒng)的櫻花嫁接和扦插等方式已不能滿(mǎn)足市場(chǎng)需求,櫻花的組培快繁技術(shù)也有待進(jìn)一步探討研究,以滿(mǎn)足市場(chǎng)的需求,推進(jìn)我國(guó)櫻花產(chǎn)業(yè)及櫻花經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。本文主要研究9個(gè)不同類(lèi)型的櫻花組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)并進(jìn)行胚性愈傷組織的誘導(dǎo),激素之間的化學(xué)調(diào)控對(duì)櫻花組培及胚性愈傷組織的誘導(dǎo)效果有顯著影響。本論文以迎春櫻、短萼櫻、華中櫻等幾個(gè)中華櫻花種類(lèi)和‘河津櫻’、‘修善寺寒櫻’、‘染井吉野’等幾個(gè)栽培品種、芳香櫻花品種‘白妙櫻’以及一種日本櫻花砧木為研究對(duì)象進(jìn)行組培快繁的研究,并選取適應(yīng)性強(qiáng)且長(zhǎng)勢(shì)較好的短萼櫻與華中櫻II分別進(jìn)行胚性愈傷組織誘導(dǎo),研究不同基因型、不同激素組合及濃度配比等因素對(duì)櫻花組培快繁和胚性愈傷組織誘導(dǎo)的影響效果。主要內(nèi)容及結(jié)論如下:(1)以9個(gè)不同類(lèi)型的櫻花為研究對(duì)象,以其帶腋芽莖段為試驗(yàn)材料,研究植物激素組合及濃度配比等對(duì)不同種類(lèi)和品種的櫻花萌芽、增殖及生根的影響。結(jié)果表明,外植體的升汞消毒時(shí)間控制在10-12 min之間可保證較高的...
【文章來(lái)源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
迎春櫻
2.1.1.2 華中櫻 Cerasus conradinae華中櫻是我國(guó)原產(chǎn)的櫻屬野生樹(shù)種之一,有較強(qiáng)的適應(yīng)性,主要分布于我國(guó)長(zhǎng)以南各省的亞熱帶地區(qū),其花梗、萼筒、萼片均無(wú)毛[82]。華中櫻從南到北分布廣泛由于其在野生狀態(tài)下大多靠種子繁殖,故其各部分變異也較大,如花序傘形或近傘萼筒及總柄長(zhǎng)短因地理環(huán)境不同而變化。其花期較早、花白色或粉紅色,是極具觀價(jià)值的樹(shù)種[83]。華中櫻的花期一般在 3 月上旬,比‘染井吉野’這一栽植面積較廣栽培品種的花期早一周左右,故在很多地區(qū)可作為早櫻和晚櫻之間的一個(gè)過(guò)渡觀賞種。開(kāi)花時(shí),花量茂盛,枝干形態(tài)強(qiáng)勁,在園林綠化中具有較高的利用價(jià)值。華中在美國(guó)的阿諾德樹(shù)木園有重瓣品種,而目前我國(guó)基本處于野生狀態(tài)[84]。其中,本論主要以?xún)煞N不同形態(tài)的華中櫻為材料,分別用華中櫻 I 和華中櫻 II 表示,華中櫻 I 萼花筒及花蕾均呈紫紅色,花由紫紅變?yōu)榘咨,花瓣窄,?0.5~0.8 ㎝,長(zhǎng) 1.5~2.0 華中櫻 II花序呈球狀,花瓣純白。
2.1.1.2 華中櫻 Cerasus conradinae華中櫻是我國(guó)原產(chǎn)的櫻屬野生樹(shù)種之一,有較強(qiáng)的適應(yīng)性,主要分布于我國(guó)長(zhǎng)以南各省的亞熱帶地區(qū),其花梗、萼筒、萼片均無(wú)毛[82]。華中櫻從南到北分布廣泛由于其在野生狀態(tài)下大多靠種子繁殖,故其各部分變異也較大,如花序傘形或近傘萼筒及總柄長(zhǎng)短因地理環(huán)境不同而變化。其花期較早、花白色或粉紅色,是極具觀價(jià)值的樹(shù)種[83]。華中櫻的花期一般在 3 月上旬,比‘染井吉野’這一栽植面積較廣栽培品種的花期早一周左右,故在很多地區(qū)可作為早櫻和晚櫻之間的一個(gè)過(guò)渡觀賞種。開(kāi)花時(shí),花量茂盛,枝干形態(tài)強(qiáng)勁,在園林綠化中具有較高的利用價(jià)值。華中在美國(guó)的阿諾德樹(shù)木園有重瓣品種,而目前我國(guó)基本處于野生狀態(tài)[84]。其中,本論主要以?xún)煞N不同形態(tài)的華中櫻為材料,分別用華中櫻 I 和華中櫻 II 表示,華中櫻 I 萼花筒及花蕾均呈紫紅色,花由紫紅變?yōu)榘咨ò暾,?0.5~0.8 ㎝,長(zhǎng) 1.5~2.0 華中櫻 II花序呈球狀,花瓣純白。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]組織培養(yǎng)過(guò)程中污染和褐化的防治[J]. 程遙. 農(nóng)業(yè)與技術(shù). 2017(16)
[2]櫻花新品種白玉吉野組培快繁技術(shù)研究[J]. 羅桂杰,金倩,陳芬. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(07)
[3]‘廣州’櫻嫁接繁殖技術(shù)研究[J]. 朱軍,葉小玲,胡曉敏,鄭珂媛,史芳源,劉春林. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(05)
[4]武漢市劉家山野生櫻花資源調(diào)查及分析[J]. 陳法志,徐冬云,蔣細(xì)旺,戢小梅,張濤,李長(zhǎng)林,謝焰鋒. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(01)
[5]櫻屬景觀植物資源分類(lèi)研究[J]. 嚴(yán)春風(fēng),徐梁,趙綺,袁冬明,王新屯,沙存龍. 浙江林業(yè)科技. 2017(01)
[6]植物組織培養(yǎng)的常見(jiàn)污染及其防控技術(shù)[J]. 任目瑾,周建峰. 陜西林業(yè)科技. 2016(06)
[7]鐘花櫻組織培養(yǎng)繁殖研究[J]. 黃錦榮,謝金蘭,張冬生,朱昔嬌,鐘奕靈,陳桂瓊,魏錦秋,范劍明. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué). 2016(05)
[8]不同誘導(dǎo)條件對(duì)尾巨桉愈傷組織及體胚誘導(dǎo)的影響[J]. 彭星妍,孔國(guó)才,張麗英,陳家潔,莫少桃,黃真池,歐陽(yáng)樂(lè)軍,周天. 分子植物育種. 2016(07)
[9]植物組培技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題及其預(yù)防措施[J]. 任輝麗. 南方農(nóng)業(yè). 2015(36)
[10]2個(gè)日本晚櫻品種組織培養(yǎng)和快繁技術(shù)研究[J]. 張靈靈,蔣細(xì)旺. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
博士論文
[1]普通油茶花發(fā)育和遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建初步研究[D]. 胡玉玲.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2014
[2]川西云杉早期體細(xì)胞胚胎發(fā)生機(jī)理研究[D]. 李青粉.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2014
[3]馬尾松種質(zhì)資源分子評(píng)價(jià)與體胚發(fā)育技術(shù)研究[D]. 楊模華.中南林業(yè)科技大學(xué) 2012
[4]迎春櫻居群變異與繁殖生物學(xué)研究[D]. 南程慧.南京林業(yè)大學(xué) 2012
[5]麗江云杉體胚發(fā)生體系優(yōu)化及體胚發(fā)育過(guò)程蛋白質(zhì)組分析[D]. 陳少瑜.云南大學(xué) 2010
[6]滇楸體細(xì)胞胚胎發(fā)生及其機(jī)理研究[D]. 江榮翠.南京林業(yè)大學(xué) 2010
[7]鳳丹體胚發(fā)生及愈傷組織誘導(dǎo)芽分化研究[D]. 朱向濤.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2010
[8]仙客來(lái)體細(xì)胞胚胎發(fā)生、發(fā)育及SERK基因在體細(xì)胞胚性轉(zhuǎn)化過(guò)程的表達(dá)特性[D]. 由翠榮.中國(guó)海洋大學(xué) 2009
碩士論文
[1]櫻屬觀賞品種資源調(diào)查及部分種與品種SSR分析[D]. 張瓊.南京林業(yè)大學(xué) 2013
[2]龍眼胚性愈傷組織SOD的表達(dá)分析及啟動(dòng)子功能鑒定[D]. 曾麗蘭.福建農(nóng)林大學(xué) 2013
[3]野生早櫻組織培養(yǎng)及扦插繁殖技術(shù)研究[D]. 榮冬青.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[4]光質(zhì)對(duì)鐵皮石斛體細(xì)胞胚胎發(fā)生的影響[D]. 王為.西南交通大學(xué) 2008
[5]福建山櫻花組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 徐楠.福建農(nóng)林大學(xué) 2008
[6]鐘花櫻離體繁殖技術(shù)體系研究[D]. 付影.福建農(nóng)林大學(xué) 2008
本文編號(hào):3139221
【文章來(lái)源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
迎春櫻
2.1.1.2 華中櫻 Cerasus conradinae華中櫻是我國(guó)原產(chǎn)的櫻屬野生樹(shù)種之一,有較強(qiáng)的適應(yīng)性,主要分布于我國(guó)長(zhǎng)以南各省的亞熱帶地區(qū),其花梗、萼筒、萼片均無(wú)毛[82]。華中櫻從南到北分布廣泛由于其在野生狀態(tài)下大多靠種子繁殖,故其各部分變異也較大,如花序傘形或近傘萼筒及總柄長(zhǎng)短因地理環(huán)境不同而變化。其花期較早、花白色或粉紅色,是極具觀價(jià)值的樹(shù)種[83]。華中櫻的花期一般在 3 月上旬,比‘染井吉野’這一栽植面積較廣栽培品種的花期早一周左右,故在很多地區(qū)可作為早櫻和晚櫻之間的一個(gè)過(guò)渡觀賞種。開(kāi)花時(shí),花量茂盛,枝干形態(tài)強(qiáng)勁,在園林綠化中具有較高的利用價(jià)值。華中在美國(guó)的阿諾德樹(shù)木園有重瓣品種,而目前我國(guó)基本處于野生狀態(tài)[84]。其中,本論主要以?xún)煞N不同形態(tài)的華中櫻為材料,分別用華中櫻 I 和華中櫻 II 表示,華中櫻 I 萼花筒及花蕾均呈紫紅色,花由紫紅變?yōu)榘咨,花瓣窄,?0.5~0.8 ㎝,長(zhǎng) 1.5~2.0 華中櫻 II花序呈球狀,花瓣純白。
2.1.1.2 華中櫻 Cerasus conradinae華中櫻是我國(guó)原產(chǎn)的櫻屬野生樹(shù)種之一,有較強(qiáng)的適應(yīng)性,主要分布于我國(guó)長(zhǎng)以南各省的亞熱帶地區(qū),其花梗、萼筒、萼片均無(wú)毛[82]。華中櫻從南到北分布廣泛由于其在野生狀態(tài)下大多靠種子繁殖,故其各部分變異也較大,如花序傘形或近傘萼筒及總柄長(zhǎng)短因地理環(huán)境不同而變化。其花期較早、花白色或粉紅色,是極具觀價(jià)值的樹(shù)種[83]。華中櫻的花期一般在 3 月上旬,比‘染井吉野’這一栽植面積較廣栽培品種的花期早一周左右,故在很多地區(qū)可作為早櫻和晚櫻之間的一個(gè)過(guò)渡觀賞種。開(kāi)花時(shí),花量茂盛,枝干形態(tài)強(qiáng)勁,在園林綠化中具有較高的利用價(jià)值。華中在美國(guó)的阿諾德樹(shù)木園有重瓣品種,而目前我國(guó)基本處于野生狀態(tài)[84]。其中,本論主要以?xún)煞N不同形態(tài)的華中櫻為材料,分別用華中櫻 I 和華中櫻 II 表示,華中櫻 I 萼花筒及花蕾均呈紫紅色,花由紫紅變?yōu)榘咨ò暾,?0.5~0.8 ㎝,長(zhǎng) 1.5~2.0 華中櫻 II花序呈球狀,花瓣純白。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]組織培養(yǎng)過(guò)程中污染和褐化的防治[J]. 程遙. 農(nóng)業(yè)與技術(shù). 2017(16)
[2]櫻花新品種白玉吉野組培快繁技術(shù)研究[J]. 羅桂杰,金倩,陳芬. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(07)
[3]‘廣州’櫻嫁接繁殖技術(shù)研究[J]. 朱軍,葉小玲,胡曉敏,鄭珂媛,史芳源,劉春林. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(05)
[4]武漢市劉家山野生櫻花資源調(diào)查及分析[J]. 陳法志,徐冬云,蔣細(xì)旺,戢小梅,張濤,李長(zhǎng)林,謝焰鋒. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(01)
[5]櫻屬景觀植物資源分類(lèi)研究[J]. 嚴(yán)春風(fēng),徐梁,趙綺,袁冬明,王新屯,沙存龍. 浙江林業(yè)科技. 2017(01)
[6]植物組織培養(yǎng)的常見(jiàn)污染及其防控技術(shù)[J]. 任目瑾,周建峰. 陜西林業(yè)科技. 2016(06)
[7]鐘花櫻組織培養(yǎng)繁殖研究[J]. 黃錦榮,謝金蘭,張冬生,朱昔嬌,鐘奕靈,陳桂瓊,魏錦秋,范劍明. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué). 2016(05)
[8]不同誘導(dǎo)條件對(duì)尾巨桉愈傷組織及體胚誘導(dǎo)的影響[J]. 彭星妍,孔國(guó)才,張麗英,陳家潔,莫少桃,黃真池,歐陽(yáng)樂(lè)軍,周天. 分子植物育種. 2016(07)
[9]植物組培技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題及其預(yù)防措施[J]. 任輝麗. 南方農(nóng)業(yè). 2015(36)
[10]2個(gè)日本晚櫻品種組織培養(yǎng)和快繁技術(shù)研究[J]. 張靈靈,蔣細(xì)旺. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
博士論文
[1]普通油茶花發(fā)育和遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建初步研究[D]. 胡玉玲.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2014
[2]川西云杉早期體細(xì)胞胚胎發(fā)生機(jī)理研究[D]. 李青粉.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2014
[3]馬尾松種質(zhì)資源分子評(píng)價(jià)與體胚發(fā)育技術(shù)研究[D]. 楊模華.中南林業(yè)科技大學(xué) 2012
[4]迎春櫻居群變異與繁殖生物學(xué)研究[D]. 南程慧.南京林業(yè)大學(xué) 2012
[5]麗江云杉體胚發(fā)生體系優(yōu)化及體胚發(fā)育過(guò)程蛋白質(zhì)組分析[D]. 陳少瑜.云南大學(xué) 2010
[6]滇楸體細(xì)胞胚胎發(fā)生及其機(jī)理研究[D]. 江榮翠.南京林業(yè)大學(xué) 2010
[7]鳳丹體胚發(fā)生及愈傷組織誘導(dǎo)芽分化研究[D]. 朱向濤.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2010
[8]仙客來(lái)體細(xì)胞胚胎發(fā)生、發(fā)育及SERK基因在體細(xì)胞胚性轉(zhuǎn)化過(guò)程的表達(dá)特性[D]. 由翠榮.中國(guó)海洋大學(xué) 2009
碩士論文
[1]櫻屬觀賞品種資源調(diào)查及部分種與品種SSR分析[D]. 張瓊.南京林業(yè)大學(xué) 2013
[2]龍眼胚性愈傷組織SOD的表達(dá)分析及啟動(dòng)子功能鑒定[D]. 曾麗蘭.福建農(nóng)林大學(xué) 2013
[3]野生早櫻組織培養(yǎng)及扦插繁殖技術(shù)研究[D]. 榮冬青.南京林業(yè)大學(xué) 2008
[4]光質(zhì)對(duì)鐵皮石斛體細(xì)胞胚胎發(fā)生的影響[D]. 王為.西南交通大學(xué) 2008
[5]福建山櫻花組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 徐楠.福建農(nóng)林大學(xué) 2008
[6]鐘花櫻離體繁殖技術(shù)體系研究[D]. 付影.福建農(nóng)林大學(xué) 2008
本文編號(hào):3139221
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