煙草基因組穩(wěn)定性研究和紫背天葵葉背紅色形成機(jī)理分析
發(fā)布時(shí)間：2021-04-01 14:25
本文包括異源四倍體煙草基因組穩(wěn)定性研究和紫背天葵葉背面紅色形成機(jī)理分析兩部分研究?jī)?nèi)容:1.異源四倍體煙草基因組穩(wěn)定性研究植物存在精細(xì)的機(jī)制控制和修復(fù)突變,從而保持物種的穩(wěn)定性。在絕大多數(shù)情況下,人們很難在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)到植物基因組突變的發(fā)生,阻礙了我們對(duì)突變及物種進(jìn)化的了解。本論文應(yīng)用了一套新穎的方法,可在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)功能缺失突變的發(fā)生并計(jì)算其頻率,利用該方法分析了煙草基因組的穩(wěn)定性,主要結(jié)果如下:（1）應(yīng)用一套新的方法高通量鑒定基因功能缺失突變體。首先獲得轉(zhuǎn)TMV無毒基因（P50）的轉(zhuǎn)基因植株。該轉(zhuǎn)基因植株與含抗病基因N的植株雜交。F1種子同時(shí)含有抗病基因N及其對(duì)應(yīng)的無毒基因P50,發(fā)芽后一周內(nèi)幼苗發(fā)生程序化細(xì)胞死亡。只有無毒基因或抗病基因發(fā)生功能缺失突變,F1植株才能存活。這兩個(gè)基因的突變可通過TMV接種進(jìn)行區(qū)分。（2）通過人工去雄雜交獲得約1,400萬粒上述F1雜交種子。對(duì)存活F1植株進(jìn)行TMV接種及PCR鑒定,共獲得2,134個(gè)N基因突變體,突變率為1/6,600。與N基因類似,P50（轉(zhuǎn)基因）功能丟失頻率為1/6,500。本論文主要研究P50功能丟失的機(jī)理以及對(duì)N基因突變體序列的分...
【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：122 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
植物NB-LRR蛋白的典型線性結(jié)構(gòu)(CollierandMoffett,2009)
是病原效應(yīng)物與 R 免疫受體的直接物理結(jié)合，類似于受體與配體的結(jié)合（圖1-2A）。如水稻中 CC-NB-LRR 免疫受體 Pita 對(duì)真菌 Magnaporthe grisea 的 AVR-Pita效應(yīng)物的識(shí)別(Jia et al., 2000)，擬南芥 RRS1-R 免疫受體對(duì)青枯病 PopP2 效應(yīng)子的識(shí)別(Deslandes et al., 2003)，以及亞麻多基因位點(diǎn)（K，L，M，N 和 P）的產(chǎn)物直接識(shí)別來自亞麻銹菌真菌的約 30 種效應(yīng)蛋白(Ellis et al., 2007a)。R 免疫受體還可以通過復(fù)雜的機(jī)制間接識(shí)別病原體效應(yīng)子。許多效應(yīng)子在病原體感染期間改變或修飾某些宿主蛋白因子�！氨Ｐl(wèi)假說”提出，R 蛋白監(jiān)測(cè)這些宿主靶蛋白，如果它們受到干擾則激活防御反應(yīng)(Dangl and Jones, 2001; Van der Biezenand Jones, 1998b)。這種間接識(shí)別模式存在兩種類型：R 免疫受體與其保衛(wèi)宿主因子組成性結(jié)合（圖 1-2B）
煙草基因組穩(wěn)定性研究和紫背天葵葉背紅色形成機(jī)理分析煙草中 N 基因具有高頻率的自發(fā)性功能缺失突變，但是發(fā)生這種突變的機(jī)制仍不清楚(Whitham et al., 1994)。對(duì)煙草屬不同物種中 N 基因家族序列分析表明 N 基因是獨(dú)立進(jìn)化的（即與其他同源基因沒有序列交換）(Yuan et al., 2015)。因此，N 基因的自發(fā)性高突變率并不是由頻繁的基因轉(zhuǎn)換或同源體之間的不等交換引起的，雖然這是一些抗性基因突變的主要機(jī)制，例如萵苣中的 Dm3 基因(Kuang, 2004)，玉米中的 Rp1 基因(Sun et al., 2001)和番茄中的 Cf-9 基因與同源體之間頻繁發(fā)生序列交換(Parniske and Jones, 1999)。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]煙草花粉活力鑒定方法篩選[J]. 李宗平,張俊杰,彭灝,王文明,郭宇龍,徐世平,陳茂勝,李進(jìn)平. 中國(guó)煙草科學(xué). 2013(04)
[2]花粉體外萌發(fā)的永久裝片制作法[J]. 武麗英,趙樹仁. 植物生理學(xué)通訊. 1990(06)
碩士論文
[1]煙草中抗TMV基因N與其無毒因子P50轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)的突變及進(jìn)化分析[D]. 李遠(yuǎn)梅.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[2]煙草TMV抗性基因N基因的突變及進(jìn)化分析[D]. 張亮.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
本文編號(hào)：3113491
【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：122 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
植物NB-LRR蛋白的典型線性結(jié)構(gòu)(CollierandMoffett,2009)
是病原效應(yīng)物與 R 免疫受體的直接物理結(jié)合，類似于受體與配體的結(jié)合（圖1-2A）。如水稻中 CC-NB-LRR 免疫受體 Pita 對(duì)真菌 Magnaporthe grisea 的 AVR-Pita效應(yīng)物的識(shí)別(Jia et al., 2000)，擬南芥 RRS1-R 免疫受體對(duì)青枯病 PopP2 效應(yīng)子的識(shí)別(Deslandes et al., 2003)，以及亞麻多基因位點(diǎn)（K，L，M，N 和 P）的產(chǎn)物直接識(shí)別來自亞麻銹菌真菌的約 30 種效應(yīng)蛋白(Ellis et al., 2007a)。R 免疫受體還可以通過復(fù)雜的機(jī)制間接識(shí)別病原體效應(yīng)子。許多效應(yīng)子在病原體感染期間改變或修飾某些宿主蛋白因子�！氨Ｐl(wèi)假說”提出，R 蛋白監(jiān)測(cè)這些宿主靶蛋白，如果它們受到干擾則激活防御反應(yīng)(Dangl and Jones, 2001; Van der Biezenand Jones, 1998b)。這種間接識(shí)別模式存在兩種類型：R 免疫受體與其保衛(wèi)宿主因子組成性結(jié)合（圖 1-2B）
煙草基因組穩(wěn)定性研究和紫背天葵葉背紅色形成機(jī)理分析煙草中 N 基因具有高頻率的自發(fā)性功能缺失突變，但是發(fā)生這種突變的機(jī)制仍不清楚(Whitham et al., 1994)。對(duì)煙草屬不同物種中 N 基因家族序列分析表明 N 基因是獨(dú)立進(jìn)化的（即與其他同源基因沒有序列交換）(Yuan et al., 2015)。因此，N 基因的自發(fā)性高突變率并不是由頻繁的基因轉(zhuǎn)換或同源體之間的不等交換引起的，雖然這是一些抗性基因突變的主要機(jī)制，例如萵苣中的 Dm3 基因(Kuang, 2004)，玉米中的 Rp1 基因(Sun et al., 2001)和番茄中的 Cf-9 基因與同源體之間頻繁發(fā)生序列交換(Parniske and Jones, 1999)。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]煙草花粉活力鑒定方法篩選[J]. 李宗平,張俊杰,彭灝,王文明,郭宇龍,徐世平,陳茂勝,李進(jìn)平. 中國(guó)煙草科學(xué). 2013(04)
[2]花粉體外萌發(fā)的永久裝片制作法[J]. 武麗英,趙樹仁. 植物生理學(xué)通訊. 1990(06)
碩士論文
[1]煙草中抗TMV基因N與其無毒因子P50轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)的突變及進(jìn)化分析[D]. 李遠(yuǎn)梅.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[2]煙草TMV抗性基因N基因的突變及進(jìn)化分析[D]. 張亮.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
本文編號(hào)：3113491
本文鏈接：http://sikaile.net/nykjlw/yylw/3113491.html
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