芍藥再生體系的建立
發(fā)布時(shí)間:2021-01-19 02:32
芍藥(Paeonia lactiflora Pall.)為芍藥屬芍藥組全緣葉亞組的多年生宿根草本植物,集觀賞價(jià)值、藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值于一身,也是園林造景中不可缺少的草本花卉。芍藥區(qū)別于其他草本植物具有復(fù)雜的休眠特性,因而制約了芍藥的增殖生長(zhǎng)。區(qū)別于其他草本植物,芍藥具有繁殖系數(shù)低、繁殖周期長(zhǎng)等缺點(diǎn),因此還沒有建立起完整高效的再生體系。本研究以粉玉奴為母本粉玉樓為父本的雜交種子為研究對(duì)象,通過三種不同的再生途徑對(duì)芍藥的再生體系進(jìn)行構(gòu)建和探討。研究主要結(jié)果如下:1.芍藥最適胚啟動(dòng)培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0mg/L+GA3 0.5mg/L,種胚萌發(fā)率均在90%以上,相較于自然條件下的40%的萌發(fā)率具有明顯優(yōu)勢(shì);對(duì)分裂素KT進(jìn)行篩選確定最適胚成苗培養(yǎng)基為MS+KT 1.0mg/L+GA3 0.5mg/L,誘導(dǎo)率為49.82%。2.芍藥誘導(dǎo)子葉節(jié)愈傷組織的最適培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.5mg/L+TDZ0.2mg/L,誘導(dǎo)率最高為81.52%;誘導(dǎo)子葉節(jié)愈傷組織最佳增殖培養(yǎng)基為MS+2,4-D0.5mg/L+KT1mg/L,其增殖系數(shù)最高,最...
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
粉玉樓花、粉玉奴花、雜交果莢和雜交種子Fig.2-1PaeonialactifloraPall.hybridpodsandhybridseedsⅠⅡⅢⅣ
編號(hào)code萌發(fā)率(%)Germination rate成苗率(%)Planting percent生長(zhǎng)情況Growth stateP1 80.24 10.30 根優(yōu)先生長(zhǎng),子葉生長(zhǎng)緩慢P2 88.76 20.26 子葉萌發(fā)后,胚根緩慢生長(zhǎng)P3 97.15 47.87子葉優(yōu)先發(fā)育生長(zhǎng)變綠,胚根有所伸長(zhǎng),間有腋芽出現(xiàn)P4 83.28 15.26 胚根發(fā)育膨大,子葉卻未見明顯生長(zhǎng)P5 79.59 8.70 子葉萌發(fā)后,基部形成愈傷組織P6 81.86 12.54 子葉萌發(fā)后,根部開始膨大,40d 形成試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不同激素組合誘導(dǎo)形成的胚苗成苗率也有所不同,其中 P3 培成苗率最高且生長(zhǎng)狀況最好,培養(yǎng) 60d 后子葉間有腋芽產(chǎn)生,胚根也有所成完整植株。在未添加有任何植物激素的 P1 培養(yǎng)基上,胚苗萌發(fā)后,子慢,成苗率較低,稍好于 P5 培養(yǎng)基;培養(yǎng) 60d 后,P5 培養(yǎng)基內(nèi)所形成愈大,抑制了胚苗的生長(zhǎng),導(dǎo)致成苗率僅為 8.70%。雖然 P3 培養(yǎng)基上的成7%,但是依然不及萌發(fā)率的一半,為此需要優(yōu)化成苗培養(yǎng)基中的激素濃胚成苗率。
圖 2-3 不同濃度的 6-BA 對(duì)種胚萌發(fā)率和成苗率的影響Fig.2-3 Effect of 6-BA on germination and seedling rate at different concentrations圖可知,不同濃度的 6-BA 激素處理對(duì)種胚萌發(fā)率影響并不明顯,種胚平均 90%以上,說明 6-BA 與 GA3配合使用能夠提高種胚的萌發(fā)率與激素濃度不相3 為胚苗生長(zhǎng) 60d 時(shí)統(tǒng)計(jì)的種胚成苗率和萌發(fā)率,由圖可知當(dāng) 6-BA 濃度為 0養(yǎng)基上的種胚成苗率最低,為 20.26%,隨著 6-BA 濃度的增加,種胚成苗率降低的趨勢(shì),當(dāng) 6-BA 濃度為 1.0mg/L 時(shí),成苗率達(dá)到峰值,最高為 47.87%在 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L 的培養(yǎng)基上,種胚的萌發(fā)及成苗效果最KT 濃度對(duì)種胚成苗率的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]牡丹(Paeonia Sect. Moutan)生物技術(shù)育種研究進(jìn)展[J]. 張閣,畢江濤,馬燕,張銀,李錦馨. 分子植物育種. 2018(06)
[2]芍藥組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J]. 常婧. 防護(hù)林科技. 2017(08)
[3]紅松成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)外植體選擇及培養(yǎng)條件優(yōu)化[J]. 高芳,沈海龍,劉春蘋,王祎,張鵬,楊玲. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(03)
[4]雜交構(gòu)樹體細(xì)胞胚誘導(dǎo)研究[J]. 張朝暉,張宗申,陳陽,李毅. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(12)
[5]長(zhǎng)白落葉松胚性愈傷組織誘導(dǎo)及體細(xì)胞胚胎發(fā)生[J]. 宋躍,甄成,張含國(guó),李淑娟. 林業(yè)科學(xué). 2016(10)
[6]白鶴芋花序體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)與快繁途徑研究[J]. 張桂芳,劉靜,劉春,張黎. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[7]油棕體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)和次生胚的增殖研究[J]. 鄒積鑫,潘登浪,林位夫. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[8]矮牽!t色’再生及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步建立[J]. 董亞茹,王照紅,杜建勛,陳傳杰,趙東曉. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(03)
[9]不同外植體及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)幾種豆科牧草體細(xì)胞胚誘導(dǎo)的影響[J]. 靳慧卿,米福貴,閆利軍,于潔,賈振宇. 植物生理學(xué)報(bào). 2015(12)
[10]影響植物體細(xì)胞胚誘導(dǎo)的因素[J]. 張宇. 現(xiàn)代化農(nóng)業(yè). 2015(02)
博士論文
[1]豆科牧草體細(xì)胞胚再生體系構(gòu)建及其差異性比較研究[D]. 靳慧卿.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]牡丹胚性愈傷組織誘導(dǎo)及胚性相關(guān)基因PsSERK的初步研究[D]. 劉藝平.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]牡丹體細(xì)胞胚間接再生途徑研究[D]. 王政.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[4]鳳丹體胚發(fā)生及愈傷組織誘導(dǎo)芽分化研究[D]. 朱向濤.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2010
[5]牡丹遠(yuǎn)緣雜交育種及其胚培養(yǎng)與體細(xì)胞胚發(fā)生的研究[D]. 何桂梅.北京林業(yè)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]芍藥再生及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步研究[D]. 潘慶.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]不同因素對(duì)牡丹體胚發(fā)生早期誘導(dǎo)的影響[D]. 毛倉倉.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]芍藥組織培養(yǎng)及褐化研究[D]. 曲文靜.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[4]芍藥組織培養(yǎng)體系的研究[D]. 康冬茹.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[5]芍藥品種地下芽誘導(dǎo)及愈傷組織培養(yǎng)研究[D]. 吳紅娟.北京林業(yè)大學(xué) 2011
[6]月季不同途徑再生體系的建立與優(yōu)化及遺傳轉(zhuǎn)化的研究[D]. 包穎.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[7]芍藥組織培養(yǎng)研究[D]. 王吉鳳.北京林業(yè)大學(xué) 2009
[8]牡丹組織培養(yǎng)技術(shù)的研究[D]. 王軍娥.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2008
[9]芍藥組織培養(yǎng)及遺傳轉(zhuǎn)化的初步研究[D]. 周美艷.揚(yáng)州大學(xué) 2007
[10]牡丹組織培養(yǎng)技術(shù)的初步研究[D]. 陳莉.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號(hào):2986159
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
粉玉樓花、粉玉奴花、雜交果莢和雜交種子Fig.2-1PaeonialactifloraPall.hybridpodsandhybridseedsⅠⅡⅢⅣ
編號(hào)code萌發(fā)率(%)Germination rate成苗率(%)Planting percent生長(zhǎng)情況Growth stateP1 80.24 10.30 根優(yōu)先生長(zhǎng),子葉生長(zhǎng)緩慢P2 88.76 20.26 子葉萌發(fā)后,胚根緩慢生長(zhǎng)P3 97.15 47.87子葉優(yōu)先發(fā)育生長(zhǎng)變綠,胚根有所伸長(zhǎng),間有腋芽出現(xiàn)P4 83.28 15.26 胚根發(fā)育膨大,子葉卻未見明顯生長(zhǎng)P5 79.59 8.70 子葉萌發(fā)后,基部形成愈傷組織P6 81.86 12.54 子葉萌發(fā)后,根部開始膨大,40d 形成試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不同激素組合誘導(dǎo)形成的胚苗成苗率也有所不同,其中 P3 培成苗率最高且生長(zhǎng)狀況最好,培養(yǎng) 60d 后子葉間有腋芽產(chǎn)生,胚根也有所成完整植株。在未添加有任何植物激素的 P1 培養(yǎng)基上,胚苗萌發(fā)后,子慢,成苗率較低,稍好于 P5 培養(yǎng)基;培養(yǎng) 60d 后,P5 培養(yǎng)基內(nèi)所形成愈大,抑制了胚苗的生長(zhǎng),導(dǎo)致成苗率僅為 8.70%。雖然 P3 培養(yǎng)基上的成7%,但是依然不及萌發(fā)率的一半,為此需要優(yōu)化成苗培養(yǎng)基中的激素濃胚成苗率。
圖 2-3 不同濃度的 6-BA 對(duì)種胚萌發(fā)率和成苗率的影響Fig.2-3 Effect of 6-BA on germination and seedling rate at different concentrations圖可知,不同濃度的 6-BA 激素處理對(duì)種胚萌發(fā)率影響并不明顯,種胚平均 90%以上,說明 6-BA 與 GA3配合使用能夠提高種胚的萌發(fā)率與激素濃度不相3 為胚苗生長(zhǎng) 60d 時(shí)統(tǒng)計(jì)的種胚成苗率和萌發(fā)率,由圖可知當(dāng) 6-BA 濃度為 0養(yǎng)基上的種胚成苗率最低,為 20.26%,隨著 6-BA 濃度的增加,種胚成苗率降低的趨勢(shì),當(dāng) 6-BA 濃度為 1.0mg/L 時(shí),成苗率達(dá)到峰值,最高為 47.87%在 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L 的培養(yǎng)基上,種胚的萌發(fā)及成苗效果最KT 濃度對(duì)種胚成苗率的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]牡丹(Paeonia Sect. Moutan)生物技術(shù)育種研究進(jìn)展[J]. 張閣,畢江濤,馬燕,張銀,李錦馨. 分子植物育種. 2018(06)
[2]芍藥組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J]. 常婧. 防護(hù)林科技. 2017(08)
[3]紅松成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)外植體選擇及培養(yǎng)條件優(yōu)化[J]. 高芳,沈海龍,劉春蘋,王祎,張鵬,楊玲. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(03)
[4]雜交構(gòu)樹體細(xì)胞胚誘導(dǎo)研究[J]. 張朝暉,張宗申,陳陽,李毅. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(12)
[5]長(zhǎng)白落葉松胚性愈傷組織誘導(dǎo)及體細(xì)胞胚胎發(fā)生[J]. 宋躍,甄成,張含國(guó),李淑娟. 林業(yè)科學(xué). 2016(10)
[6]白鶴芋花序體細(xì)胞胚胎誘導(dǎo)與快繁途徑研究[J]. 張桂芳,劉靜,劉春,張黎. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[7]油棕體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)和次生胚的增殖研究[J]. 鄒積鑫,潘登浪,林位夫. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[8]矮牽!t色’再生及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步建立[J]. 董亞茹,王照紅,杜建勛,陳傳杰,趙東曉. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(03)
[9]不同外植體及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)幾種豆科牧草體細(xì)胞胚誘導(dǎo)的影響[J]. 靳慧卿,米福貴,閆利軍,于潔,賈振宇. 植物生理學(xué)報(bào). 2015(12)
[10]影響植物體細(xì)胞胚誘導(dǎo)的因素[J]. 張宇. 現(xiàn)代化農(nóng)業(yè). 2015(02)
博士論文
[1]豆科牧草體細(xì)胞胚再生體系構(gòu)建及其差異性比較研究[D]. 靳慧卿.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]牡丹胚性愈傷組織誘導(dǎo)及胚性相關(guān)基因PsSERK的初步研究[D]. 劉藝平.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]牡丹體細(xì)胞胚間接再生途徑研究[D]. 王政.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[4]鳳丹體胚發(fā)生及愈傷組織誘導(dǎo)芽分化研究[D]. 朱向濤.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2010
[5]牡丹遠(yuǎn)緣雜交育種及其胚培養(yǎng)與體細(xì)胞胚發(fā)生的研究[D]. 何桂梅.北京林業(yè)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]芍藥再生及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步研究[D]. 潘慶.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]不同因素對(duì)牡丹體胚發(fā)生早期誘導(dǎo)的影響[D]. 毛倉倉.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]芍藥組織培養(yǎng)及褐化研究[D]. 曲文靜.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[4]芍藥組織培養(yǎng)體系的研究[D]. 康冬茹.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[5]芍藥品種地下芽誘導(dǎo)及愈傷組織培養(yǎng)研究[D]. 吳紅娟.北京林業(yè)大學(xué) 2011
[6]月季不同途徑再生體系的建立與優(yōu)化及遺傳轉(zhuǎn)化的研究[D]. 包穎.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[7]芍藥組織培養(yǎng)研究[D]. 王吉鳳.北京林業(yè)大學(xué) 2009
[8]牡丹組織培養(yǎng)技術(shù)的研究[D]. 王軍娥.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2008
[9]芍藥組織培養(yǎng)及遺傳轉(zhuǎn)化的初步研究[D]. 周美艷.揚(yáng)州大學(xué) 2007
[10]牡丹組織培養(yǎng)技術(shù)的初步研究[D]. 陳莉.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號(hào):2986159
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