【摘要】：蛛網(wǎng)萼(Platycrater arguta Sieb.et Zucc.)是隸屬于繡球花科的落葉灌木,第三紀(jì)孑遺珍稀瀕危植物,國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。本文通過(guò)DIVA-GIS軟件包和其整合的BIOCLIM和DOMAIN模型對(duì)蛛網(wǎng)萼當(dāng)下及未來(lái)的潛在分布區(qū)進(jìn)行了預(yù)測(cè),對(duì)其模型精度進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)主導(dǎo)其分布的氣候因子作主成分分析;同時(shí)為了驗(yàn)證蛛網(wǎng)萼是否對(duì)水分的變化敏感,以一年生蛛網(wǎng)萼幼苗為材料,采用盆栽控水試驗(yàn),設(shè)置4個(gè)水分梯度,75%-80%(對(duì)照)、60%-65%(輕度干旱)、45%-50%(中度干旱)、30%-35%(重度干旱),測(cè)定其生長(zhǎng)指標(biāo)、生理生化指標(biāo)、光合氣體交換參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù),論文的主要結(jié)果如下:(1)蛛網(wǎng)萼在當(dāng)下的潛在分布區(qū)主要集中在贛浙皖交界區(qū)、贛浙閩交接區(qū)、浙江東部雁蕩山脈地區(qū)、贛湘交界和湘桂交界區(qū),以及日本九州島北部、四國(guó)島大部分地區(qū)、本州島南部和韓國(guó)的濟(jì)州島等地。在CO2增加的情景下,蛛網(wǎng)萼最適潛在分布區(qū)將會(huì)明顯的縮小,且有向東部和高海拔地區(qū)遷移的趨勢(shì)。通過(guò)對(duì)影響物種分布的19個(gè)氣候因子的主成分分析表明:年降水量、最濕季降水量和最暖季降水量是主導(dǎo)蛛網(wǎng)萼分布的氣候因子。(2)隨著干旱程度的加劇,蛛網(wǎng)萼的各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)下降的也越顯著,重度干旱下蛛網(wǎng)萼各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)受抑制最嚴(yán)重,但根冠比最高,蛛網(wǎng)萼為了適應(yīng)干旱環(huán)境采用了轉(zhuǎn)移生物量的策略。輕度干旱時(shí),蛛網(wǎng)萼葉片中Pro呈先升后降趨勢(shì),SOD、POD、CAT、MDA、可溶性蛋白和可溶性糖均呈上升趨勢(shì);中度及以上的干旱脅迫下,蛛網(wǎng)萼的SOD、CAT、可溶性糖和Pro均呈先升后降趨勢(shì),POD和可溶性蛋白呈先生后降再升趨勢(shì),MDA呈上升趨勢(shì)。表明輕度干旱能夠增大蛛網(wǎng)萼葉片的細(xì)胞膜透性,誘發(fā)保護(hù)酶系統(tǒng)清除細(xì)胞內(nèi)活性氧,使細(xì)胞產(chǎn)生滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)來(lái)保證水分的供給;中度和重度干旱對(duì)蛛網(wǎng)萼幼苗造成的傷害較大,SOD和CAT后期下降,保護(hù)酶系統(tǒng)活性明顯降低,可溶性糖和Pro后期也降低,表明中度和重度干旱對(duì)蛛網(wǎng)萼的細(xì)胞生理結(jié)構(gòu)能夠造成較為嚴(yán)重的不可逆生理性破壞。(3)輕度干旱脅迫下限制蛛網(wǎng)萼凈光合速率主要是氣孔因素,中度和重度干旱下則是非氣孔因素主導(dǎo)。干旱脅迫能抑制蛛網(wǎng)萼PSII光化學(xué)活性,Fv/Fm、Fv’/Fm’和Fv/Fo均有顯著降低,表明蛛網(wǎng)萼受到了光抑制,且Fv/Fo對(duì)干旱的響應(yīng)較為敏感。蛛網(wǎng)萼能通過(guò)提高NPQ的方式來(lái)增加熱耗散。中度和重度干旱能對(duì)蛛網(wǎng)萼的PSII反應(yīng)系統(tǒng)造成不可逆的傷害。
【學(xué)位授予單位】：浙江農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：S685.99
【圖文】：

重復(fù) 3 次。之后在 Modeling-Evaluation-Create Evaluation File 中創(chuàng)建ROC 文件，最后在 Modeling-Evaluation-Show ROC/Kappa 中輸出 ROC 曲線。2.2 結(jié)果與分析2.2.1 地理分布分析多度分析顯示（圖 2.1），贛閩交界和日本四國(guó)島是蛛網(wǎng)萼標(biāo)本信息分布最集中的地方。在 80 份有效標(biāo)本信息中，有 20 份來(lái)自浙江、14 份來(lái)自江西、7 份來(lái)自福建、10 份來(lái)自日本九州、19 份來(lái)自日本四國(guó)、10 份來(lái)自日本本州。由圖 2.1可知蛛網(wǎng)萼在我國(guó)的分布點(diǎn)主要集中在江西、浙江、福建三個(gè)省份，在江西與福建交界的武夷山脈一帶分布尤為集中，1°×1°的網(wǎng)格中有 14 份有效標(biāo)本；而在日本，九州、本州、四國(guó)均有分布，其中在四國(guó)島的高知一帶分布較為集中。結(jié)合當(dāng)?shù)氐牡乩砬闆r，可知蛛網(wǎng)萼的生長(zhǎng)環(huán)境是需要一定海拔的。

圖 2.2 和圖 2.3 是利用當(dāng)下氣候數(shù)據(jù)分別用 BIOCLIM 和 DOMAIN模型預(yù)測(cè)的結(jié)果，圖 2.4 和圖 2.5 是利用未來(lái)氣候數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)的結(jié)果。由綠色至紅色代表適宜蛛網(wǎng)萼生存程度由低到高。BIOCLIM 模型對(duì)蛛網(wǎng)萼當(dāng)下分布區(qū)的預(yù)測(cè)結(jié)果表明，蛛網(wǎng)萼的潛在分布區(qū)遍布浙、贛、皖、鄂、桂、閩、湘各省以及日本中部以下地區(qū)。但高度適生區(qū)或最適生區(qū)范圍極小，除了已知的武夷山一帶、雁蕩山一帶，僅在桂林、吉安和黃山一帶有較高的分布可能性，而日本的尾鷲一帶、長(zhǎng)門一帶、四國(guó)島整體以及九州島北部均有較高的潛在分布可能性，韓國(guó)的濟(jì)州島也有極高的分布可能；DOMAIN 模型結(jié)果與 BIOCLIM 模型的結(jié)果大致相似，其結(jié)果顯示蛛網(wǎng)萼未知的最適生活區(qū)分布在建德和長(zhǎng)沙等地，而在日本的潛在最適分布區(qū)則與目前已知的分布區(qū)域無(wú)甚差異。在 CO2倍增的未來(lái)氣候背景下，BIOCLIM 模型對(duì)蛛網(wǎng)萼的預(yù)測(cè)顯示其最適分布區(qū)逐步向雁蕩山脈偏移且有聚集的趨勢(shì)，主要分布在云和、麗水一帶；日本的最適分布區(qū)整體向東遷移，集中在四萬(wàn)十市和和歌山，且有明顯的縮�。籇OMAIN 模型則表示未來(lái)蛛網(wǎng)萼的分布區(qū)與當(dāng)下相比有相當(dāng)比例的縮小。

圖 2.3 蛛網(wǎng)萼當(dāng)下潛在分布區(qū)預(yù)測(cè)（DOMAIN）Fig.2.3 Prediction of actual potential suitable distribution of Platycrater arguta based on DOMAINmodel

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2768510