湖南地區(qū)南瓜主要病毒檢測(cè)及其外殼蛋白基因分子進(jìn)化分析
【圖文】:
第二章 湖南南瓜主要病毒的分子鑒定于分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)有較好的重復(fù)性、檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高章采用病毒相對(duì)保守的外殼蛋白基因設(shè)計(jì)特異性引物,成功建R 檢測(cè)技術(shù)。料品采集及處理究所用樣品均是于2016年9月在湖南省各地區(qū)采集224份南瓜樣樣品均有明顯的病毒癥狀,如斑駁、花葉、皺縮、矮化、畸形、圖 2-1)。為更好地保存更好的 RNA,采集樣品時(shí)將樣品置于自袋的保溫箱中進(jìn)行低溫處理,再移至超低溫冰箱中保存。
ucurbit chlorotic yellows virus RNA 2 15.92 hamonda virus segment S 13.93 atermelon mosaic virus 13.53 ucurbit chlorotic yellows virus RNA 1 9.60 epper mild mottle virus 1.77 oybean mosaic virus 1.48 ucumber mosaic virus RNA 3 1.25 am bean mosaic virus 1.19 elosma mosaic virus 1.02 coverage(X):sRNA 對(duì)該病毒序列的平均覆蓋度,,用比對(duì)到該病毒的 reads 總長(zhǎng) sRNA:比對(duì)到該病毒的 reads 數(shù)。erage(X):sRNA on the viral population of the average coverage, with the ratio of the vided by the length of the virus sequence;mapped sRNA:Compare the number of readsA 質(zhì)量檢測(cè)有的總 RNA 采用 1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè) RNA 的完整性(
【學(xué)位授予單位】:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:S436.429
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2631515
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