為了解我國重點(diǎn)養(yǎng)殖地區(qū)海水養(yǎng)殖源弧菌的流行特征及抗菌藥物的耐藥現(xiàn)狀,本研究對江蘇、上海、福建和海南四地區(qū)的主要養(yǎng)殖對象(半滑舌鰨Cynoglossus semilaevis Gunther、大菱鲆Scophthatmus maximus、南美白對蝦Penaeus vannamei Boone、三疣梭子蟹Portunus tritubrrculatus等)發(fā)病樣本進(jìn)行弧菌的分離鑒定,采用瓊脂稀釋法檢測弧菌對16種抗生藥物的敏感性;并對本試驗(yàn)中所分離的優(yōu)勢弧菌進(jìn)行PFGE分子分型,以了解不同來源菌株的親緣傳播關(guān)系。隨后,通過建立一種多重PCR檢測方法,對弧菌中攜帶的整合子相關(guān)元件進(jìn)行檢測,并對其攜帶的耐藥基因盒進(jìn)行擴(kuò)增,以探討整合子相關(guān)元件介導(dǎo)弧菌耐藥的分子機(jī)制。最后,通過對喹諾酮類耐藥相關(guān)基因qnrVC的檢測,從分子層面初步探討qnrVC基因在弧菌中的流行趨勢和傳播機(jī)制,為水產(chǎn)防治弧菌病中喹諾酮藥物的使用提供合理的理論指導(dǎo)。1、海水養(yǎng)殖源弧菌調(diào)查與耐藥性分析共分離弧菌90株,其中副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus占27.8%(25株)、哈維氏弧菌Vibrio har...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-2Hsp60和16SrRNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物Fig.2-2PCRamplificationofHsp60and16SrRNAgene注：M:marker條帶大小由上到下依次為2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp、100bp；1-

圖2-2Hsp60和16SrRNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物Fig.2-2PCRamplificationofHsp60and16SrRNAgene大小由上到下依次為2000bp、1000bp、750bp、500bp、250基因擴(kuò)增產(chǎn)物；6-10：部分弧菌16....

圖2-4耐藥種類分布

圖2-4耐藥種類分布Fig.2-4Thedistributionofresistantspecies.3.3耐藥基因的檢測結(jié)果耐藥基因的種類十分繁雜，每一類抗生素的耐藥基因不僅存在不同的分類一類中還存在不同的變體。本實(shí)驗(yàn)選擇性地檢測了八大類抗生素相關(guān)的部分基因，包....

圖2-5副溶血弧菌PFGE分型結(jié)果

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文PFGE分型。脈沖場凝膠電泳結(jié)果如圖所示，其中編號為vp335、vp338和vp340條帶完全一致，編號vp302和vp309條帶完全一致，編號vp331、vp333和vp337條帶完全一致，編號vp383和vp384條帶完全一致。根....

圖3-1不同DNA模板的多重PCR擴(kuò)增電泳圖譜

圖3-1不同DNA模板的多重PCR擴(kuò)增電泳圖譜Fig.3-1ElectrophoresisprofileofmultiplexPCRamplicationagainstvariousDNAtempla注：M:DL2000DNAMarker;....

本文編號：4003368