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草魚TRAF6通過激活I(lǐng)RF5上調(diào)IFN1的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-10 21:26
  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(Tumor necrosis factor receptor related factor 6,TRAF6)是先天免疫系統(tǒng)研究的一個(gè)新熱點(diǎn),在已知的細(xì)胞信號(hào)通路中,它既是接頭因子,受眾多上游受體介導(dǎo);也是RING結(jié)構(gòu)式的E3泛素酶,參與泛素一蛋白修飾系統(tǒng)和TLRs受體介導(dǎo)的信號(hào)過程。因此TRAF6在機(jī)體中必然有著特殊的使命,但是目前在草魚中有關(guān)TRAF6的分子機(jī)制研究還不是很完善。干擾素調(diào)節(jié)因子5(Interferon regulatory factor 5,IRF5)和 TRAF6 同樣可以參與TLR介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路,而且IRF5是TLR4信號(hào)通路中的一個(gè)核心樞紐和關(guān)鍵因子,能夠有效激活和調(diào)節(jié)IFN的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,促進(jìn)細(xì)胞的免疫系統(tǒng)活性以抑制腫瘤惡化。IRF5在細(xì)胞內(nèi)處于低活性狀態(tài),轉(zhuǎn)入細(xì)胞核及調(diào)控干擾素表達(dá)前是需要被活化的,但是在草魚中TRAF6是否能活化IRF5以及活化的分子機(jī)制還不清楚。干擾素(Interferon,IFN)是宿主細(xì)胞應(yīng)對(duì)病原體的損傷做出反應(yīng)時(shí)釋放的一組應(yīng)激蛋白;它的表達(dá)由IRFs調(diào)節(jié)。如在脊椎動(dòng)物的先天免疫中起著至關(guān)重要作用的IFN1...

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.2細(xì)胞膜樣式識(shí)別受體信號(hào)通路??Figurel?.2?Cell?membrane?pattern?recognition?receptor?signaling?pathway??

圖1.2細(xì)胞膜樣式識(shí)別受體信號(hào)通路??Figurel?.2?Cell?membrane?pattern?recognition?receptor?signaling?pathway??

?第一章前言???結(jié)構(gòu)域,中間具有一個(gè)無規(guī)則卷曲結(jié)構(gòu),而C端進(jìn)化高度保守的同源性結(jié)構(gòu)域。??草魚TRAF6結(jié)構(gòu)如下圖1.1。??=國|^?::??圖1.1草魚TRAF6的結(jié)構(gòu)特征??Figurel?.1?Structural?characteristics?of?C1TRAF6?....


圖1.3草魚IRF5的結(jié)構(gòu)特征??Figure?1.3?Structural?characteristics?of?C/IRF5??

圖1.3草魚IRF5的結(jié)構(gòu)特征??Figure?1.3?Structural?characteristics?of?C/IRF5??

?第一章前言???Ctenopharyn^odon?idella?IRF5??Nuclear?localization?sequence??〇?[|?LH-519??6-60?379-411??DBD?MR?IAD??IRF5-DMI?.,……...―一:?=□??0?345?6....


圖4.3?CTTRAF6和C7IRF5在CIK細(xì)胞中的分布??Figure4.3?Distribution?of?OTRAF6?and?C;IRF5?in?CIK?cells??

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?第四章結(jié)果與分析???E?F??IRF5?Flag?+?+?+?TRAF6^pC?-?+??LPS?_?+?-?一??IRF5?GFP?+?+??TR.\F6-p?CDNA3.1?_?-?+????IB:?Flag?^mmmrn.?■丨?-?-jj|?GFP??Inpu,?ga....


圖4.5A,?C)和CO細(xì)胞(圖4.5?B,??

圖4.5A,?C)和CO細(xì)胞(圖4.5?B,??



本文編號(hào):3950386

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