南方鲇(Silurus meridionalis, Chen)廣泛分布于長江流域,是近年來開發(fā)的名特優(yōu)養(yǎng)殖新品種:并且西南大學在南方鲇的移養(yǎng)、馴化和人工繁殖上進行了開創(chuàng)性工作。在野生條件下,雌雄比列約為1:1；而人工繁殖的南方鲇卻為全雌。為找到其雌化的原因,本實驗室開展了十余年的研究。其性腺分化發(fā)生在孵化后7天左右,并且卵巢和精巢中的生殖細胞分別在55和135dah左右進入減數(shù)分裂。前期通過對水質(zhì),光照,不同的人工授精方法、孵化溫度、孵化后養(yǎng)殖溫度和餌料的研究,初步證明開口餌料水蚯蚓可能是引起人工繁殖南方鲇全雌化的主要原因。但仍有許多問題有待闡明,比如,投喂水蚯蚓多久可以引起全雌化?水蚯蚓誘導全雌化的根本原因是什么?全雌化的機制是什么?魚類性別與減數(shù)分裂起始的時間有關(guān),投喂水蚯蚓是否會影響南方鲇減數(shù)分裂的起始時間?圍繞上述問題,本論文主要開展了以下研究： 為找到水蚯蚓投喂時間與雌性化的關(guān)系,本研究將孵化的魚苗分為五組,分別投喂水蚯蚓0(對照組)、5、]0、30和90天,商業(yè)餌料投喂至3月齡；以投喂0天為對照組；性腺組織學檢測表明,投喂水蚯蚓5天,雌魚所占的比例為73%,投喂水蚯蚓10,...

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
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摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1 環(huán)境內(nèi)分泌物質(zhì)研究現(xiàn)狀
        1.1 EDCs的來源、種類和特點
        1.2 EDCs的危害
        1.3 EDCs的檢測
        1.4 EDCs的遷移轉(zhuǎn)化與降解
        1.5 EDCs生物標志物
    2 魚類性別決定與分化研究現(xiàn)狀
    3 減數(shù)分裂起始研究現(xiàn)狀
        3.1 視黃酸(RA,Retinoic acid)信號通路在減數(shù)分裂起始中的作用
        3.2 RA信號通路對于減數(shù)分裂的調(diào)控研究
    4 雌、雄減數(shù)分裂起始時間對性別決定和分化的影響
    5 EDCs對魚類性別決定和分化的影響
    6 EDCs對硬骨魚類減數(shù)分裂起始的影響
    7 科學問題的提出和本研究的目的意義
第二章 水蚯蚓投喂時間對南方鲇性別的影響
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 實驗動物
        2.2 主要儀器
        2.3 性腺材料收集與處理方法
    3 實驗結(jié)果
        3.1 實驗魚性比統(tǒng)計結(jié)果
        3.2 實驗魚性腺組織學觀察結(jié)果
    4 討論
    附表
第三章 水蚯蚓體內(nèi)EDCs的檢測、純化以及EDCs對南方鲇性別的影響
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 材料、試劑和儀器
        2.2 水蚯蚓樣品制備
        2.3 EDCs檢測方法的建立
        2.4 EDCs的半制備與檢測
        2.5 純化EDCs cocktail對南方鲇性別的影響
    3 結(jié)果
        3.1 水蚯蚓體內(nèi)EDCs提取方法的選擇
        3.2 標準曲線、精密度、檢出限和定量限
        3.3 水蚯蚓體內(nèi)EDCs的含量
        3.4 人工餌料中EDCs的檢測
        3.5 半制備色譜條件的建立
        3.6 純化EDCs驗證
        3.7 南方鲇性比統(tǒng)計結(jié)果
    4 討論
第四章 EDCs對基因表達和血清中雌、雄激素和卵黃蛋白原水平的影響
    1 引言
    2 材料和方法
        2.1 實驗材料
        2.2 試劑和載體
        2.3 實驗方法
    3 結(jié)果
        3.1 Sf1、Foxl2、Wt1和Dmrt1在一齡南方鲇性腺中的表達水平
        3.2 EDCs影響Sf1、Foxl2、Dmrt1和Cyp19a1a的表達
        3.3 EDCs影響血清中雌、雄激素的水平
        3.4 EDCs可以誘導VTG的表達
        3.5 EDCs可以誘導VTG的表達
    4 討論
第五章 EDCs對南方鲇減數(shù)分裂的影響
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 實驗動物
        2.2 試劑與儀器
        2.3 相關(guān)試劑配制
        2.4 方法
    3 結(jié)果
        3.1 減數(shù)分裂前后南方鲇性腺的組織學觀察
        3.2 南方鲇性腺Stra8表達圖譜
        3.3 Stra8重組蛋白原核表達及抗體制備
        3.4 Stra8/Stra8在南方鲇性腺中的細胞表達模式
        3.5 RA誘導Stra8/Stra8的表達
        3.6 EDCs影響Stra8的表達南方鲇減數(shù)分裂的起始
    4 討論
結(jié)論
本研究的主要創(chuàng)新點
參考文獻
致謝
在讀期間發(fā)表論文
在讀期間參加科研情況



本文編號：3848031