本文首先闡述了大菱鲆在國內(nèi)的工廠化養(yǎng)殖情況,對大菱鲆的人工養(yǎng)殖模式、養(yǎng)殖要點(diǎn)、人工育苗等領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。從生產(chǎn)實(shí)踐出發(fā),探討了如今工廠化養(yǎng)殖的利弊。希望能對大菱鲆今后的健康可持續(xù)發(fā)展,提供一些幫助。對魚類雌核發(fā)育進(jìn)展與應(yīng)用進(jìn)行了綜述,希望能更好地將這些研究成果與實(shí)際生產(chǎn)相結(jié)合,為探究實(shí)驗(yàn)室已育有的大菱鲆雌核發(fā)育家系在未來的研究方向起到啟示作用。有利于未來大菱鲆科研價(jià)值的深化和產(chǎn)量的提高。本研究基于微衛(wèi)星分子標(biāo)記分析技術(shù),采用10對多態(tài)性良好的微衛(wèi)星引物,對本實(shí)驗(yàn)室申報(bào)的大菱鲆新品種“多寶一號”進(jìn)行了遺傳分析,2對分別與快速生長和高成活率性狀極顯著相關(guān)的引物Sma-USC09與Sma-USC141,對新品種進(jìn)行了評估。首先應(yīng)用10對引物對其親本—快速生長品系和高成活率品系的各三個連續(xù)選育世代進(jìn)行了多樣性與遺傳結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果顯示:在快速生長品系中,隨著選育的進(jìn)行,F1到F310個微衛(wèi)星標(biāo)記的平均等位基因數(shù)（Na）從7.7000下降到5.2000,平均觀測雜合度（Ho）從0.6167下降到0.4900,平均多態(tài)信息含量（PIC）從0.7493下降到0.6211,平均Shannon多樣... 

【文章來源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大菱鲆位點(diǎn)L12283在快速生長品系F1F2F3中的電泳圖

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文F20.3909 ------ 0.8031F30.6111 0.2193 ------可以看出，隨著選育的進(jìn)行，相鄰世代的遺傳距離逐漸減小，遺傳相似性則逐漸增大，而 F3與 F1之間的遺傳距離比 F2與 F1之間的要大，相反，遺傳相似性系數(shù)要小。為了可以直觀的顯示出各世代的遺傳相似性，根據(jù)遺傳距離，用 UPGMA法進(jìn)行聚類分析建立聚類圖 2-2�？梢钥闯�，F(xiàn)1單獨(dú)一支，F(xiàn)2與 F3聚合后，再與F1聚合為一支。

1 實(shí)驗(yàn)材料與方法實(shí)驗(yàn)試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析方法、引物等參照第二章第一節(jié) 1.1—1.5。實(shí)驗(yàn)樣本：所用大菱鲆為本課題組多年選育的高成活率品系三個世代，三代分別為 2007 年、2010 年和 2013 年大菱鲆，選取樣本各 30 尾，每尾剪取部分尾鰭鰭條，并置于-80℃冰箱中保存以備后用。為避免與快速生長品系三個世代混淆，下面用 F1’、F2’、F3’命名。2 結(jié)果2.1 微衛(wèi)星 PCR 擴(kuò)增結(jié)果將 10 對微衛(wèi)星引物進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。圖 2-3 為大菱鲆位點(diǎn) Sma-USC27 在高成活率品系三個世代 F1’—F3’中的電泳結(jié)果。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2920258