為探討甘草葉片對(duì)UV-B輻射增強(qiáng)的響應(yīng)機(jī)制,本研究以烏拉爾甘草幼苗為材料,在人工模擬處理?xiàng)l件下(10000 lx光照強(qiáng)度+2.4 uw/cm2的UV-B輻射劑量),采用組織化學(xué)定位技術(shù)、生理生化技術(shù)、轉(zhuǎn)錄組和代謝組分析技術(shù)分別對(duì)不同UV-B輻射處理時(shí)間(2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、96 h)的甘草葉片進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:1.UV-B輻射增強(qiáng)導(dǎo)致甘草葉片細(xì)胞內(nèi)ROS含量增加,其增加趨勢(shì)依賴于處理時(shí)間的變化,大量積累的ROS對(duì)甘草葉片細(xì)胞膜造成的氧化損傷也逐漸增加。當(dāng)UV-B輻射強(qiáng)度小于10.368 kJ/m2時(shí),UV-B輻射對(duì)甘草葉片細(xì)胞膜造成的損傷程度較輕,此時(shí)甘草葉片細(xì)胞內(nèi)能通過自身清除作用,清除UV-B輻射產(chǎn)生和積累的ROS,維持細(xì)胞內(nèi)的氧化平衡。當(dāng)輻射強(qiáng)度大于10.368 kJ/m2時(shí),甘草葉片細(xì)胞內(nèi)ROS平衡狀態(tài)已被打破,UV-B輻射對(duì)甘草葉片細(xì)胞膜造成的氧化損傷程度隨輻射強(qiáng)度增加而增加,進(jìn)而影響細(xì)胞的生理生化過程,甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。2.甘草葉片抗氧化系統(tǒng)對(duì)UV-B輻射的響應(yīng)因處理時(shí)間不同而存在差異,細(xì)胞內(nèi)各類抗氧化酶活性隨UV-B輻射時(shí)間的變化趨勢(shì)不同,其中...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1一細(xì)腦內(nèi)翻栩類物質(zhì)合成泊徑

Ｆｉｇ．?１－２?ｆｌａｖｏｎｏｉｄ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｐａｔｈｗａｙ?ｉｎ?ｃｅｌｌ??１．４植物響應(yīng)ＵＶ－Ｂ輻射的分子調(diào)控機(jī)制??１．４．１?ＵＶ－Ｂ?輻射受體－ＵＶＲ８??植物對(duì)ＵＶ－Ｂ輻射響應(yīng)的光形態(tài)建成暗示了植物中存在一種與其它已知光受體類似的ＵＶ－Ｂ??光受體。２０....

圖２－２?ＵＶ－Ｂ輻射處理不同時(shí)間甘草葉片細(xì)胞內(nèi)丙二醛含量??Ｆｉｇ．２－２?Ｔｈｅ?Ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｆ?ＭＤＡ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ＵＶ－Ｂ?ｒａｄｉａｔｉｏｎ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ?ｔｉｍｅ??

寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文?第二章ＵＶ－Ｂ輻射增強(qiáng)對(duì)甘草葉片的影響??如圖２－２所示，對(duì)ＵＶ－Ｂ輻射處理不同時(shí)間的甘草葉片中丙二醛（ＭＤＡ）含量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)??果顯示：隨著ＵＶ－Ｂ輻射增強(qiáng)，甘草葉片細(xì)胞內(nèi)的丙二醛含量總體呈現(xiàn)增加趨勢(shì)，但在輻射處理??不同時(shí)間段，細(xì)胞內(nèi)ＭＤＡ的含量增加幅....

圖3-2UV-H輻射不同時(shí)間甘草葉片細(xì)胞內(nèi)GR,GPX活性變化

草葉片細(xì)胞內(nèi)ＧＲ活性為２８．６１ｎｍｏｌ／ｍｉｎ／ｇ，是對(duì)照組細(xì)胞內(nèi)ＧＲ活性的１．６倍；ＵＶ－Ｂ輻射６ｈ??時(shí)，甘草葉片細(xì)胞內(nèi)ＧＲ活性為７８．６１ｎｍｏｌ／ｍｉｎ／ｇ，是輻射處理２ｈ時(shí)細(xì)胞內(nèi)ＧＲ活性的２．７倍，??是ＣＫ細(xì)胞內(nèi)ＧＲ活性的４．４倍；ＵＶ－Ｂ輻射處理１２?ｈ時(shí)，甘草葉....

圖3-aw-B輻封處理不同時(shí)間類黃頤化合物含.變化

寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文?第三章甘草葉片抗氧化系統(tǒng)對(duì)ＵＶ－Ｂ輻射增強(qiáng)的響應(yīng)??

本文編號(hào)：4037832