水稻(Oryza sativa L.)產(chǎn)量主要由單位面積穗數(shù)、每穗粒數(shù)及千粒重決定。有效分蘗直接決定穗數(shù),是決定水稻產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀。近年來(lái)一些研究表明水稻分蘗數(shù)由1類植物小RNA分子mi R156調(diào)控。因此進(jìn)一步揭示mi R156調(diào)控水稻分蘗的分子機(jī)制可為培育高產(chǎn)水稻品種提供重要理論依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)室前期篩選到1個(gè)以中花11(ZH11)為背景的T-DNA插入突變體dmt2(dwarf and more tillers 2),植株呈現(xiàn)矮化多分蘗表型。它與近年來(lái)在水稻中發(fā)現(xiàn)的一系列D基因的突變體(即獨(dú)腳金內(nèi)酯缺失突變體)的表型相似;通過(guò)添加外源人工合成的獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24,初步確定突變體dmt2為獨(dú)腳金內(nèi)酯敏感突變體。本研究通過(guò)將以Inverse PCR技術(shù)獲得的T-DNA插入的旁鄰序列進(jìn)行序列分析確定T-DNA插入在DMT2基因的上游約3.2 Kb處,DMT2基因編碼1個(gè)小RNA分子miR156d。利用超表達(dá)等技術(shù)對(duì)DMT2基因進(jìn)行了功能驗(yàn)證,探索了DMT2基因與SPL基因家族以及激素SLs的關(guān)系,獲得的主要研究結(jié)果如下:1、對(duì)DMT2進(jìn)行了分子克隆,序列分析發(fā)現(xiàn)T-DNA插在水稻...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1水稻miR156及其靶基因SPL在染色體上的分布

NA的鑒定及其靶基因的探索研究對(duì)于分析miRNA的調(diào)控功能尤為表達(dá)及調(diào)控機(jī)制十分復(fù)雜，有待我們進(jìn)一步研究探索。miR156及其靶基因SPL的基因家族6是1個(gè)十分保守的植物miRNA，在動(dòng)物中，大多數(shù)是由多順?lè)醋又衜iR156h和miR156j的前體來(lái)....

圖2水稻中的miR156基因及其調(diào)控的靶基因SPL成員（Xieetal,2006）

圖2水稻中的miR156基因及其調(diào)控的靶基因SPL成員（Xieetal,2006）植物miR156的生物學(xué)功能miR156及其靶標(biāo)SPL家族具有多樣化的生物學(xué)功能，參與植物的生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)調(diào)節(jié)及非生物脅迫等多種生物過(guò)程，成為植物生長(zhǎng)發(fā)育等的調(diào)控樞紐56/....

圖3.miR156/SPL植物調(diào)控樞紐網(wǎng)絡(luò)注：一系列內(nèi)在及環(huán)境信號(hào)通過(guò)miR156/SPL調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育及環(huán)境響應(yīng)，協(xié)調(diào)生長(zhǎng)發(fā)育和逆境耐受過(guò)程（Wangetal,2015）

（Kimetal.,2012）。擬南芥中miR156a和miR156c作為信號(hào)分子，將環(huán)境信號(hào)和花過(guò)程整合起來(lái)，保證植物完成生殖生長(zhǎng)階段，協(xié)調(diào)生長(zhǎng)發(fā)育和逆境耐受過(guò)程（Cuial.,2014）。另外，miR156通過(guò)調(diào)控靶基因SPL家族(尤其是AtSPL2....

圖5獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑調(diào)控分枝示意圖

圖5獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑調(diào)控分枝示意圖注：SLs與D14結(jié)合，誘導(dǎo)其構(gòu)象變化，進(jìn)而促使D3和D53結(jié)合，從而促進(jìn)D53的泛素化（用Ub表示），使D53降解，獨(dú)腳金內(nèi)酯得到響應(yīng)（Zhouetal,2014）1.3本研究的目的和意義水稻分蘗發(fā)育的分....

本文編號(hào)：3940567