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兩種芋蘭屬植物LS功能及其調控的初步研究

發(fā)布時間:2024-03-21 23:39
  分枝是植物適應環(huán)境所表現(xiàn)出的復雜的發(fā)育性狀,是種子植物頂芽和腋芽發(fā)育與擴展后的結果,它決定著植物的株型。而植物的株型往往是影響作物生物量和結實量的關鍵。通過研究植物分枝相關基因,并利用生物基因工程的技術改變植株的形態(tài)以獲得更理想的株型,可以充分利用自然資源及提高產(chǎn)量,改善瀕危物種資源逐年銳減的現(xiàn)狀。青天葵(Herba Nervilia Plicatae)為蘭科芋蘭屬多年生宿根草本植物毛唇芋蘭[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]的干燥全草或葉。臨床上主要用于肺結核咳血、小兒疳積、小兒肺炎等疾病。由于其本身自然繁殖數(shù)量少,繁殖系數(shù)低,加上人們過度采挖,目前野生資源臨近枯竭。青天葵同屬植物廣布芋蘭(Nervilia aragoana Gaud.)的藥效及化學成分與青天葵極相似,在民間常被當做青天葵用。不同于毛唇芋蘭的一塊莖一葉,廣布芋蘭多出現(xiàn)一塊莖多葉或一葉多塊莖的現(xiàn)象。LS基因即番茄LATERAL SUPPRESSOR,是最早被發(fā)現(xiàn),也是目前了解最為深入的分枝基因。目前在擬南芥、水稻、菊花等植物中均已發(fā)現(xiàn)其同源基因能調控植物分枝(分蘗)的形成。課題組前期已經(jīng)通過對...

【文章頁數(shù)】:88 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1本研究總技術路線

圖1本研究總技術路線

圖1本研究總技術路線


圖1-1GRAS轉錄因子蛋白結構圖解:保守結構域與氨基酸殘基因子(Bolle,2004)

圖1-1GRAS轉錄因子蛋白結構圖解:保守結構域與氨基酸殘基因子(Bolle,2004)

AS轉錄因子蛋白結構圖解:保守結構域與氨基酸殘基因子(Bolle,白的生物學功能的二十年中,大量致力于研究植物特異性轉錄因子GRAS基些轉錄因子在植物的生長發(fā)育起著重要的轉錄調節(jié)與信號傳以下幾個功能:,參與植物生長的Gibberellin(GA)信號通


圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細胞的瞬時表達注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:50μm

圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細胞的瞬時表達注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:50μm

圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細胞的瞬時表達“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為疊加圖;比例尺:50μm。原生質體中瞬時表達基因的亞細胞定位原生質體是去除了細胞壁的原始植物細胞,因此,通過在原生....


圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質體中的亞細胞定位注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:20μm

圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質體中的亞細胞定位注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:20μm

圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質體中的亞細胞定位“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為疊加圖;比例尺:20μm。結與討論根據(jù)蛋白功能的保守性,推測兩種芋蘭LS行使同樣的GRAS家族蛋白的功



本文編號:3934305

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