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兩種芋蘭屬植物L(fēng)S功能及其調(diào)控的初步研究

發(fā)布時間:2024-03-21 23:39
  分枝是植物適應(yīng)環(huán)境所表現(xiàn)出的復(fù)雜的發(fā)育性狀,是種子植物頂芽和腋芽發(fā)育與擴(kuò)展后的結(jié)果,它決定著植物的株型。而植物的株型往往是影響作物生物量和結(jié)實量的關(guān)鍵。通過研究植物分枝相關(guān)基因,并利用生物基因工程的技術(shù)改變植株的形態(tài)以獲得更理想的株型,可以充分利用自然資源及提高產(chǎn)量,改善瀕危物種資源逐年銳減的現(xiàn)狀。青天葵(Herba Nervilia Plicatae)為蘭科芋蘭屬多年生宿根草本植物毛唇芋蘭[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]的干燥全草或葉。臨床上主要用于肺結(jié)核咳血、小兒疳積、小兒肺炎等疾病。由于其本身自然繁殖數(shù)量少,繁殖系數(shù)低,加上人們過度采挖,目前野生資源臨近枯竭。青天葵同屬植物廣布芋蘭(Nervilia aragoana Gaud.)的藥效及化學(xué)成分與青天葵極相似,在民間常被當(dāng)做青天葵用。不同于毛唇芋蘭的一塊莖一葉,廣布芋蘭多出現(xiàn)一塊莖多葉或一葉多塊莖的現(xiàn)象。LS基因即番茄LATERAL SUPPRESSOR,是最早被發(fā)現(xiàn),也是目前了解最為深入的分枝基因。目前在擬南芥、水稻、菊花等植物中均已發(fā)現(xiàn)其同源基因能調(diào)控植物分枝(分蘗)的形成。課題組前期已經(jīng)通過對...

【文章頁數(shù)】:88 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1本研究總技術(shù)路線

圖1本研究總技術(shù)路線

圖1本研究總技術(shù)路線


圖1-1GRAS轉(zhuǎn)錄因子蛋白結(jié)構(gòu)圖解:保守結(jié)構(gòu)域與氨基酸殘基因子(Bolle,2004)

圖1-1GRAS轉(zhuǎn)錄因子蛋白結(jié)構(gòu)圖解:保守結(jié)構(gòu)域與氨基酸殘基因子(Bolle,2004)

AS轉(zhuǎn)錄因子蛋白結(jié)構(gòu)圖解:保守結(jié)構(gòu)域與氨基酸殘基因子(Bolle,白的生物學(xué)功能的二十年中,大量致力于研究植物特異性轉(zhuǎn)錄因子GRAS基些轉(zhuǎn)錄因子在植物的生長發(fā)育起著重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)與信號傳以下幾個功能:,參與植物生長的Gibberellin(GA)信號通


圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細(xì)胞的瞬時表達(dá)注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:50μm

圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細(xì)胞的瞬時表達(dá)注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:50μm

圖2-1LS-EGFP融合基因在煙草表皮細(xì)胞的瞬時表達(dá)“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為疊加圖;比例尺:50μm。原生質(zhì)體中瞬時表達(dá)基因的亞細(xì)胞定位原生質(zhì)體是去除了細(xì)胞壁的原始植物細(xì)胞,因此,通過在原生....


圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質(zhì)體中的亞細(xì)胞定位注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:20μm

圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質(zhì)體中的亞細(xì)胞定位注:“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為前三者的疊加圖;比例尺:20μm

圖2-2LS-EGFP融合蛋白在原生質(zhì)體中的亞細(xì)胞定位“Rhoda”為葉綠體自發(fā)熒光,“EGFP”為EGFP熒光,“ESID”為透射光,“Merge”為疊加圖;比例尺:20μm。結(jié)與討論根據(jù)蛋白功能的保守性,推測兩種芋蘭LS行使同樣的GRAS家族蛋白的功



本文編號:3934305

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