以抗旱型玉米自交系鄭36和弱抗旱型玉米自交系B73為試驗材料,利用克隆、qRT-PCR、亞細(xì)胞定位、互作蛋白預(yù)測等手段驗證ZmARF1（GRMZM2G702026）對干旱脅迫的響應(yīng)模式及初步探究ZmARF1基因的互作網(wǎng)絡(luò)。克隆及測序分析表明,該基因含有1個2 034 bp的開放閱讀框,翻譯677個氨基酸。蛋白分析表明,該蛋白無跨膜域,屬于高親水性蛋白,亞細(xì)胞定位于細(xì)胞核。潛在磷酸化位點分析顯示,ZmARF1蛋白含有潛在的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸磷酸化位點數(shù)目分別為39、16、6個。復(fù)合進(jìn)化樹、功能域和保守motif分析表明,該基因蛋白與其他物種同源性較高,說明不同物種該基因在功能上較保守。ZmARF1屬于組成型表達(dá)基因,受干旱脅迫的正向誘導(dǎo),且鄭36基因表達(dá)量上升幅度大于B73。預(yù)測的互作功能蛋白主要通過調(diào)節(jié)激素應(yīng)答基因的表達(dá)、參與激素介導(dǎo)的信號等途徑,來調(diào)控植物對逆境的脅迫應(yīng)答和生長發(fā)育等過程。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試材料
    1.2 總RNA提取及cDNA的合成和qRT-PCR定量及數(shù)據(jù)分析
    1.3 ZmARF1轉(zhuǎn)錄因子cDNA克隆
    1.4 ZmARF1轉(zhuǎn)錄因子生物信息分析
    1.5 ZmARF1的亞細(xì)胞定位
2 結(jié)果與分析
    2.1 ZmARF1克隆和蛋白結(jié)構(gòu)分析
    2.2 ZmARF1的系統(tǒng)進(jìn)化及保守結(jié)構(gòu)功能域分析
    2.3 ZmARF1基因組織表達(dá)模式分析
    2.4 ZmARF1基因?qū)得{迫的響應(yīng)分析
    2.5 ZmARF1基因的定位分析
    2.6 ZmARF1基因的互作蛋白網(wǎng)絡(luò)預(yù)測
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甘藍(lán)ARF基因家族的鑒定與生物信息學(xué)分析[J]. 衛(wèi)聰聰,江定,吳根堃,陳長明.  北方園藝. 2017(19)
[2]辣椒ARF基因家族的鑒定與表達(dá)分析[J]. 魏瑞敏,謝玲玲,歐陽嫻,張亞利,戴雄澤,劉峰.  西北植物學(xué)報. 2017(06)
[3]高粱生長素反應(yīng)因子（ARF）基因的全基因組分析與進(jìn)化研究[J]. 江海洋,魏巍,劉艷,朱蘇文,程備久.  安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2010(03)



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