【目的】鉀離子通道（potassium channel, PC）蛋白通過(guò)介導(dǎo)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),增強(qiáng)低鉀脅迫下植株對(duì)鉀素的吸收和利用能力。本研究以采用RNAseq鑒定小麥應(yīng)答低鉀基因獲得的PC家族基因TaPC1為對(duì)象,對(duì)該基因分子特征、應(yīng)答低鉀表達(dá)模式及其介導(dǎo)植株抵御低鉀逆境的能力進(jìn)行研究。【方法】采用生物信息學(xué)工具分析TaPC1分子特征,采用溶液培養(yǎng)法培養(yǎng)豐鉀（K₂O 6 mmol/L）、低鉀（K₂O 0.06 mmol/L）處理小麥和轉(zhuǎn)化株系幼苗,采用DNA重組技術(shù)構(gòu)建TaPC1亞細(xì)胞定位和表達(dá)質(zhì)粒,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法遺傳轉(zhuǎn)化煙草。采用常規(guī)植株形態(tài)、生理和qPCR方法測(cè)定植株生長(zhǎng)、生理指標(biāo)和基因表達(dá)�！窘Y(jié)果】TaPC1與植物種屬PC家族基因具有較高的同源性,該基因編碼蛋白具有植物種屬PC蛋白跨膜域保守特征,翻譯蛋白經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分選后定位于細(xì)胞質(zhì)膜。低鉀（0.06 mmol/L）處理下,根、葉中TaPC1表達(dá)增強(qiáng);將低鉀處理植株轉(zhuǎn)入豐鉀（6 mmol/L）營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行恢復(fù)處理后,根、葉中該基因表達(dá)下調(diào),表明TaPC1呈低鉀應(yīng)答表達(dá)模式�；蜻z傳轉(zhuǎn)化結(jié)果表... 

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