Solanum tuberosum（簡(jiǎn)稱St）型馬鈴薯是常見(jiàn)的栽培型馬鈴薯,然而St型馬鈴薯是冷凍敏感型品種且不具備冷馴化能力,栽培過(guò)程中經(jīng)常遭受低溫、干旱等非生物脅迫的損傷,嚴(yán)重影響馬鈴薯的產(chǎn)量和質(zhì)量。Solanum commersonii（簡(jiǎn)稱Sc）型馬鈴薯是一種野生型品種,具有較強(qiáng)的抗凍和冷馴化能力。CBF/DREB轉(zhuǎn)錄因子在植物應(yīng)答低溫、干旱等多種非生物脅迫中發(fā)揮著核心作用。為研究St和Sc型馬鈴薯的抗凍性差異是否與CBF1轉(zhuǎn)錄因子有關(guān),我們將StCBF1和ScCBF1基因分別轉(zhuǎn)入栽培型馬鈴薯（Solanum tuberosum）中,獲得超表達(dá)CBF1基因的轉(zhuǎn)基因植株。本研究選用野生型和CBF1基因表達(dá)水平相似的轉(zhuǎn)基因馬鈴薯進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。通過(guò)觀察正常和脅迫條件下植株的生長(zhǎng)表型,測(cè)定相關(guān)生理和生化指標(biāo),進(jìn)而分析野生型和轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的抗逆性差異。主要結(jié)果如下:（1）馬鈴薯中超表達(dá)CBF1基因影響植株的生長(zhǎng)和發(fā)育。其中超表達(dá)ScCBF1基因僅對(duì)植株生長(zhǎng)早期產(chǎn)生一定的不利影響,薯塊產(chǎn)量略有降低。然而超表達(dá)StCBF1基因卻造成嚴(yán)重的生長(zhǎng)遲滯現(xiàn)象,且薯塊產(chǎn)量顯著降低。（2）超表達(dá)ScC... 

【文章來(lái)源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CBF1蛋白序列比對(duì)與分析

端存在一個(gè)酸性結(jié)構(gòu)域，一般認(rèn)為它是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（圖 3-1）。從圖 3-1 可以看出，ScCBF1 與 StCBF1 蛋白的 AP2 和 NLS 結(jié)構(gòu)域完全相同；這兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的差異主要位于轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域—StCBF1 比 ScCBF1 蛋白多包含 33 個(gè)氨基酸，它可能是造成這兩個(gè)蛋白功能存在差異的內(nèi)在原因。

圖3-3 A-1組CBF蛋白基序分析Fig. 3-3 CBF protein motif analysis in group A-1雖然A-1組CBF蛋白能應(yīng)答多種非生物脅迫，但它們的功能也存在一定差異。為進(jìn)一步研究A-1組CBF蛋白的序列差異，我們利用MEME軟件對(duì)這些蛋白進(jìn)行基序分析。如圖3-3所示，除OsDREB1A和HvCBF3外，所有CBFs蛋白均包含基序1、2、3、4，然而基序7僅存在于OsDREB1A和HvCBF3蛋白中。分析發(fā)現(xiàn)基序1和基序7位于AP2結(jié)構(gòu)域，基序2和基序3存在于轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。基序2與擬南芥中的2型CMII-1基序相似，它在高等植物中普遍存在�；�4存在于大多數(shù)高等植物的A-1組蛋白中，它與擬南芥中的CMII-2基序具有相似的功能，CMII-2基序包含保守的DLNxxP序列，它與EAR（L/F DLNL/FxP）基序具有很高的相似性。EAR基序在幾個(gè)轉(zhuǎn)錄抑制子中被發(fā)現(xiàn)，它可能在其它蛋白負(fù)調(diào)控CBF蛋白的功能中發(fā)揮作用。ScCBF1蛋白包含一個(gè)基序6，然而StCBF1蛋白包含2個(gè)。基序6、基序8和基序10存在于大多數(shù)CBF蛋白的相似位置，然而這些基序不

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CBF轉(zhuǎn)錄因子在植物抗逆和生長(zhǎng)發(fā)育中的重要功能[J]. 李健,王雅晴,劉洋,楊興洪.  植物生理學(xué)報(bào). 2017(12)
[2]干旱脅迫對(duì)小麥染色體代換系旗葉相對(duì)含水量和離體失水速率的影響[J]. 白志英,李存東,孫紅春.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2008(01)
[3]水稻開(kāi)花期高溫脅迫條件下生理生化特性的變化及其與品種耐熱性的關(guān)系[J]. 李敏,馬均,王賀正,汪仁全,傅泰露,童平,吳合洲.  雜交水稻. 2007(06)
[4]脯氨酸在植物生長(zhǎng)和非生物脅迫耐受中的作用[J]. 全先慶,張渝潔,單雷,畢玉平.  生物技術(shù)通訊. 2007(01)
[5]海水處理對(duì)不同產(chǎn)地菊芋幼苗光合作用及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 隆小華,劉兆普,蔣云芳,陳銘達(dá),王琳.  植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(05)
[6]農(nóng)桿菌介導(dǎo)的馬鈴薯莖段遺傳轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化研究[J]. 賈笑英,路平,王蒂.  中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2006(07)
[7]快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用[J]. 李鵬民,高輝遠(yuǎn),Reto J.Strasser.  植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報(bào). 2005(06)
[8]超聲提取-毛細(xì)管氣相色譜法分析植物細(xì)胞膜脂脂肪酸成分與含量研究[J]. 盧潔,張桂榮.  廣西農(nóng)業(yè)生物科學(xué). 2004(02)
[9]低溫弱光對(duì)茄子幼苗光合特性的影響[J]. 郁繼華,舒英杰,呂軍芬,張國(guó)斌.  西北植物學(xué)報(bào). 2004(05)



本文編號(hào)：3608128