種子成熟度和活性氧溶液引發(fā)對(duì)雜交水稻種子活力的影響
發(fā)布時(shí)間:2022-01-23 06:40
水稻種子質(zhì)量是決定水稻產(chǎn)量的重要因素,直接關(guān)系到糧食生產(chǎn)的安全。獲得高活力種子是判斷最佳收獲期的前提,對(duì)提高種子質(zhì)量非常重要。不同成熟度對(duì)種子活力影響很大,種子活力是在種子發(fā)育過(guò)程中形成的。而在作物種子貯藏過(guò)程中種子老化現(xiàn)象也普遍存在。對(duì)于貯藏過(guò)長(zhǎng)等原因而導(dǎo)致活力下降的種子,可利用引發(fā)技術(shù)部分恢復(fù)其活力。本文以雜交水稻株兩優(yōu)06(秈稻)和春優(yōu)84(粳稻)種子為材料,開(kāi)展了雜交水稻種子最佳收獲期、不同成熟度雜交水稻種子的生理生化特性對(duì)活力形成的影響、活性氧溶液引發(fā)對(duì)人工老化和自然老化水稻種子活力影響的研究。主要研究結(jié)果如下:研究了不同成熟度種子發(fā)芽、幼苗生長(zhǎng)情況、種子浸泡液電導(dǎo)率、種子長(zhǎng)寬厚、穎殼葉綠素含量、種子干鮮重和含水量的變化,確定了雜交水稻種子最佳收獲期。2014和2015年結(jié)果表明,株兩優(yōu)06種子在授粉后第20~45天、春優(yōu)84種子在授粉后第25~45天活力相關(guān)指標(biāo)達(dá)到較高水平,幼苗生長(zhǎng)較好,適宜收獲。株兩優(yōu)06在授粉后第20~45天,春優(yōu)84種子在授粉后第25~50天浸泡液電導(dǎo)率達(dá)到較低水平,表明此時(shí)種子活力較高,與發(fā)芽試驗(yàn)的結(jié)果一致。隨著株兩優(yōu)06、春優(yōu)84種子成熟,種子體...
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:101 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?“引發(fā)記憶”的模式圖(Chen和Arora,?2013)??2.2.1和苗生長(zhǎng)狀化??
前人研究結(jié)果得出,H202引發(fā)處理提高抗氧化酶系統(tǒng)的活性,從而降低內(nèi)源h2o2的含??量,提高生物膜穩(wěn)定性,還促進(jìn)逆境相關(guān)蛋白合成和基因表達(dá),葉片的光合能力提高,??有利于幼苗的生長(zhǎng),緩解了逆境傷害(圖1.3)。??I'osl-priniin^?^iarniinati〇n.??M'ccl?priiniii*;?pl;ml??rowl�。�?tnui?di'M'liipna'iil????H???sha?fvrmin.ni‘vi?pfiiponi.'??Fafiialseedhvdnmon?lr?,.陶?、Tlh.?\??HX1.?modulo"?M""德、?)??v-u/yiiMiii?ad?.?-.??|?,?EilliaihcC?waji.ik.il??MICk*?(CMVl.lIK?■??圖1.3過(guò)氧化氫引發(fā)處理促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)主要調(diào)控機(jī)制模式圖(Wojtyla等,??2016)??14??
2.2不同成熟度雜交水稻種子電導(dǎo)率變化??2014年株兩優(yōu)06雜交稻種子浸泡液電導(dǎo)率在授粉后第15?20天下降明顯,20天??后較為穩(wěn)定;而春優(yōu)84種子在授粉后第15?25天下降明顯,25天后較為穩(wěn)定(圖2.1A)。??2015年兩個(gè)水稻品種的種子浸泡液電導(dǎo)率變化趨勢(shì)與2014年相一致,且2015年春優(yōu)??84在授粉后第15?25天下降趨勢(shì)比2014年更明顯(圖2.1B)。綜上,株兩優(yōu)06在??授粉后第20?45天
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]紅松種子發(fā)育過(guò)程中內(nèi)源激素含量的動(dòng)態(tài)變化[J]. 梁艷,沈海龍,高美玲,范震宇,朱琨,陳陽(yáng),張鵬,楊玲. 林業(yè)科學(xué). 2016(03)
[2]河西制種基地玉米雜交種種子成熟期與種子活力的關(guān)系[J]. 樊廷錄,王淑英,王建華,楊珍. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(15)
[3]高溫和外源ABA對(duì)不同持綠型小麥品種籽粒發(fā)育及內(nèi)源激素含量的影響[J]. 楊東清,王振林,倪英麗,尹燕枰,蔡鐵,楊衛(wèi)兵,彭佃亮,崔正勇,江文文. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(11)
[4]引發(fā)處理對(duì)甜高粱種子萌發(fā)階段生理生態(tài)影響[J]. 管博,曹迪,于君寶. 生態(tài)學(xué)雜志. 2014(04)
[5]種子老化及活力修復(fù)研究進(jìn)展[J]. 閆慧芳,夏方山,毛培勝. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(03)
[6]GA3和6-BA協(xié)同引發(fā)對(duì)煙草種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 劉一靈,劉仁祥,李振華,葉定勇,龍明錦. 種子. 2013(12)
[7]水稻不同粒位籽粒脫落酸含量差異及其與籽粒灌漿的關(guān)系[J]. 董明輝,顧俊榮,陳培峰,劉騰飛,趙步洪. 植物生理學(xué)報(bào). 2013(08)
[8]沙引發(fā)對(duì)棉花老化種子活力及幼苗生理變化的影響[J]. 陸春輝,朱佳明,陳國(guó)林,蔣玉蓉. 種子. 2013(04)
[9]不同藥劑引發(fā)處理對(duì)干旱脅迫下煙草種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 馬文廣,崔華威,李永平,鄭昀曄,王洋,秦國(guó)臣,胡晉. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2012(06)
[10]水稻種子室溫貯藏的適宜含水量及其生理基礎(chǔ)[J]. 胡群文,辛霞,陳曉玲,劉旭,盧新雄. 作物學(xué)報(bào). 2012(09)
博士論文
[1]水稻葉片早衰突變體的糖代謝基因表達(dá)與抗氧化生理調(diào)控[D]. 李兆偉.浙江大學(xué) 2014
碩士論文
[1]內(nèi)源激素ABA含量、抗氧化物酶活性和種子質(zhì)量在絲瓜種子發(fā)育過(guò)程中的變化[D]. 秦國(guó)臣.浙江大學(xué) 2013
[2]不同品種紫花苜蓿種子發(fā)育的生理生化研究[D]. 余玲.蘭州大學(xué) 2008
本文編號(hào):3603809
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:101 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?“引發(fā)記憶”的模式圖(Chen和Arora,?2013)??2.2.1和苗生長(zhǎng)狀化??
前人研究結(jié)果得出,H202引發(fā)處理提高抗氧化酶系統(tǒng)的活性,從而降低內(nèi)源h2o2的含??量,提高生物膜穩(wěn)定性,還促進(jìn)逆境相關(guān)蛋白合成和基因表達(dá),葉片的光合能力提高,??有利于幼苗的生長(zhǎng),緩解了逆境傷害(圖1.3)。??I'osl-priniin^?^iarniinati〇n.??M'ccl?priiniii*;?pl;ml??rowl�。�?tnui?di'M'liipna'iil????H???sha?fvrmin.ni‘vi?pfiiponi.'??Fafiialseedhvdnmon?lr?,.陶?、Tlh.?\??HX1.?modulo"?M""德、?)??v-u/yiiMiii?ad?.?-.??|?,?EilliaihcC?waji.ik.il??MICk*?(CMVl.lIK?■??圖1.3過(guò)氧化氫引發(fā)處理促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)主要調(diào)控機(jī)制模式圖(Wojtyla等,??2016)??14??
2.2不同成熟度雜交水稻種子電導(dǎo)率變化??2014年株兩優(yōu)06雜交稻種子浸泡液電導(dǎo)率在授粉后第15?20天下降明顯,20天??后較為穩(wěn)定;而春優(yōu)84種子在授粉后第15?25天下降明顯,25天后較為穩(wěn)定(圖2.1A)。??2015年兩個(gè)水稻品種的種子浸泡液電導(dǎo)率變化趨勢(shì)與2014年相一致,且2015年春優(yōu)??84在授粉后第15?25天下降趨勢(shì)比2014年更明顯(圖2.1B)。綜上,株兩優(yōu)06在??授粉后第20?45天
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]紅松種子發(fā)育過(guò)程中內(nèi)源激素含量的動(dòng)態(tài)變化[J]. 梁艷,沈海龍,高美玲,范震宇,朱琨,陳陽(yáng),張鵬,楊玲. 林業(yè)科學(xué). 2016(03)
[2]河西制種基地玉米雜交種種子成熟期與種子活力的關(guān)系[J]. 樊廷錄,王淑英,王建華,楊珍. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(15)
[3]高溫和外源ABA對(duì)不同持綠型小麥品種籽粒發(fā)育及內(nèi)源激素含量的影響[J]. 楊東清,王振林,倪英麗,尹燕枰,蔡鐵,楊衛(wèi)兵,彭佃亮,崔正勇,江文文. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(11)
[4]引發(fā)處理對(duì)甜高粱種子萌發(fā)階段生理生態(tài)影響[J]. 管博,曹迪,于君寶. 生態(tài)學(xué)雜志. 2014(04)
[5]種子老化及活力修復(fù)研究進(jìn)展[J]. 閆慧芳,夏方山,毛培勝. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(03)
[6]GA3和6-BA協(xié)同引發(fā)對(duì)煙草種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 劉一靈,劉仁祥,李振華,葉定勇,龍明錦. 種子. 2013(12)
[7]水稻不同粒位籽粒脫落酸含量差異及其與籽粒灌漿的關(guān)系[J]. 董明輝,顧俊榮,陳培峰,劉騰飛,趙步洪. 植物生理學(xué)報(bào). 2013(08)
[8]沙引發(fā)對(duì)棉花老化種子活力及幼苗生理變化的影響[J]. 陸春輝,朱佳明,陳國(guó)林,蔣玉蓉. 種子. 2013(04)
[9]不同藥劑引發(fā)處理對(duì)干旱脅迫下煙草種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 馬文廣,崔華威,李永平,鄭昀曄,王洋,秦國(guó)臣,胡晉. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2012(06)
[10]水稻種子室溫貯藏的適宜含水量及其生理基礎(chǔ)[J]. 胡群文,辛霞,陳曉玲,劉旭,盧新雄. 作物學(xué)報(bào). 2012(09)
博士論文
[1]水稻葉片早衰突變體的糖代謝基因表達(dá)與抗氧化生理調(diào)控[D]. 李兆偉.浙江大學(xué) 2014
碩士論文
[1]內(nèi)源激素ABA含量、抗氧化物酶活性和種子質(zhì)量在絲瓜種子發(fā)育過(guò)程中的變化[D]. 秦國(guó)臣.浙江大學(xué) 2013
[2]不同品種紫花苜蓿種子發(fā)育的生理生化研究[D]. 余玲.蘭州大學(xué) 2008
本文編號(hào):3603809
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/nzwlw/3603809.html
最近更新
教材專著