本研究采用同源克隆的方法,從甜蕎（Fagopyrum esculentum Moench.）品種‘北早生’中分離出調(diào)控果實(shí)發(fā)育的FaesFUL4基因,該基因的cDNA序列全長795 bp,包含一個長為714 bp完整的開放閱讀框,共編碼237個氨基酸和1個終止密碼子。分子系統(tǒng)發(fā)生分析和同源蛋白比對結(jié)果顯示:FaesFUL4蛋白屬于A類MADS-box基因家族AP1/SQUA亞家族的euFUL進(jìn)化系,含有MADS、I、K和C末端四個明顯的結(jié)構(gòu)域,且C末端轉(zhuǎn)錄激活區(qū)含有2個保守的模體（Motif）:FUL motif和paleoAP1 motif。基因表達(dá)的組織特異性分析表明:FaesFUL4基因主要在甜蕎葉片、花序和果實(shí)中表達(dá),在根和莖中有微量表達(dá),其在花序中的相對表達(dá)量最高。進(jìn)一步分析基因在果實(shí)不同發(fā)育時期的表達(dá)量發(fā)現(xiàn),其在果實(shí)迅速膨大期表達(dá)量最高。因此推測該基因不但參與調(diào)控花器官的發(fā)育過程,且對于維持果實(shí)的正常發(fā)育具有重要作用。 

【文章來源】：分子植物育種. 2020,18(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

FaesFUL4同其他植物FUL/AP1同源蛋白的分子系統(tǒng)進(jìn)化分析

挑選甜蕎品種‘北早生’飽滿的種子，于2018年9月初播種于長江大學(xué)作物遺傳育種研究所試驗(yàn)田，出苗后常規(guī)水肥管理。待10月上旬盛花期，剪掉未開的花蕾、花序和已經(jīng)授粉結(jié)實(shí)的花，僅留當(dāng)天開放的花。分別采集開花后第2天(Fruit2,Fr2)、第4天(Fruit4,Fr4)、第6天(Fruit6,Fr6)、第8天(Fruit8,Fr8)和第10天(Fruit10,Fr10)的未成熟果實(shí)，用Leica165C型體式顯微鏡拍照記錄。同時采集甜蕎植株的根、莖、幼葉和花序放入液氮速凍，-80℃保存?zhèn)溆�。甜蕎種子由長江大學(xué)作物遺傳育種研究所麥類作物課題組提供。圖3 FaesFUL4基因在甜蕎不同器官中的表達(dá)

FaesFUL4基因在甜蕎不同器官中的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3599866