水稻（Oryza sativa L.）是三大糧食作物之一。隨著人們對稻米品質要求的提高,培育高產優(yōu)質品種已成為水稻育種的重要目標。本研究分析了本實驗室構建單片段代換系文庫所使用的親本材料中的粒形基因等位變異,在此基礎上,構建了不同粒形基因功能變異組合的聚合系材料,探討了粒形基因間的遺傳互作效應,確定了具有高產優(yōu)質潛力的粒形基因組合類型。主要結果包括:（1）通過測序及序列比對分析,將27份水稻材料中GL3.1基因劃分成4種單倍型,并根據堿基序列差異開發(fā)了功能標記。同時,利用功能標記鑒定了27份親本材料中的粒形基因等位基因類型,選取攜帶gs3、GL3.1、gw8、GW7以及GW5功能變異的單片段代換系材料,經常規(guī)雜交和分子標記輔助選擇獲得了雙基因聚合系材料21份,三基因聚合系材料6份。（2）不同粒形基因間存在復雜的遺傳互作。GL3.1對gw8和GW7具有上位性,gw8對GW7存在上位性;GW5強烈遮蓋gw8、GW7和gs3基因對粒長的影響;GW7與gs3具有累加效益,導致粒長增加。（3）粒形及產量分析表明,gs3在以獲得細長形谷粒為目的的設計育種具有重要貢獻,gs3/GW7、gs3/GL3... 

【文章來源】：華南農業(yè)大學廣東省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

GL3.1基因單倍型分類

GL3.1基因序列變異及酶切位點

利用該基因序列差異設計擴增引物，正向引物 L3.3-F 為 5′-CCCCACTGCCACATGATATGC-3′，反向引物 L3.3-R 為 5′-AGGCAATTGCTCCATCTCACC-3′。其中 CDS1495 處的 C-T 會導致形成一個 Afl III 酶切位點（圖 2.2），當 C-T 堿基突變后，Afl III可將 688 bp 的擴增片段酶切為 410 bp 和 278 bp 的片段（圖 2.3a）。2.4.2 親本材料中粒形基因的等位基因分析本研究利用前人及本研究發(fā)展的粒形基因功能標記對 27 份來自不同地區(qū)的水稻品種中的粒形基因進行了分析，不同粒形基因均鑒定到功能變異（圖 2.3）。a.

【參考文獻】：
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本文編號：3592493