云引是本實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)的一個(gè)廣譜抗稻瘟病粳稻品種,通過與普感稻瘟病品種麗江新團(tuán)黑谷進(jìn)行雜交及多輪回交后構(gòu)建了相應(yīng)的近等基因系,并在抗、感病子代全基因組重測序的基礎(chǔ)上,從G0:0045087分類單元里篩選出一個(gè)可能參與水稻抗病過程的基因OsGT64A,結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)該基因進(jìn)行克隆與功能初步分析,主要的研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1.以日本晴基因組為參考,設(shè)計(jì)引物,在云引和麗江新團(tuán)黑谷的基因組中分別克隆了該基因,通過測序比對(duì)后發(fā)現(xiàn),麗江新團(tuán)黑谷與日本晴的序列完全一致,但云引與它們之間存在一定差異,其中,云引在基因編碼區(qū)（CDS）上共缺失了12個(gè)堿基,同時(shí)還存在4處單堿基位點(diǎn)的替換,且有3處造成蛋白編碼氨基酸的改變。另外,還有4處單堿基的突變位于內(nèi)含子中;2.設(shè)計(jì)引物,分別在云引和麗江新團(tuán)黑谷中擴(kuò)增出該基因的啟動(dòng)子序列,經(jīng)測序比對(duì)后發(fā)現(xiàn),麗江新團(tuán)黑谷與日本晴一致,而云引與二者之間仍有少量的SNP（單核苷酸多態(tài)性）及Indel（插入缺失）,通過Plantcare啟動(dòng)子元件分析網(wǎng)站預(yù)測,發(fā)現(xiàn)該基因的啟動(dòng)子序列存在多種已知的響應(yīng)元件,包括各種激素、防御、光、生理周期等響應(yīng)元件,由于云引啟動(dòng)子序列存在的突... 

【文章來源】：福建師范大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３：三類糖基轉(zhuǎn)移酶的蛋白質(zhì)三維構(gòu)造Ｐｉ??Ｆｉｇ．３?Ｔｈｅ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｔｅｒｔｉａｒｙ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｔｈｒｅｅ?ｇｌｙｃｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ１２８】??－

（＞．２．１．２?ＧＴ６４糖基轉(zhuǎn)移酶家族??糖基轉(zhuǎn)移酶ＧＴ６４家族廣泛存在于各種物種中，包括人、果蠅、擬南芥、??白楊等。通常為ＧＴ－Ａ蛋白結(jié)構(gòu)（圖４），具有ａ?－?１?，?４－Ｎ－乙酰葡糖氨基轉(zhuǎn)移酶??活性，但動(dòng)物中的ＧＴ６４成員多數(shù)是具有雙功能的，它們同時(shí)包含了?ＧＴ－Ａ和??ＧＴ－Ｂ的結(jié)構(gòu)域１３２＿明，兼有Ｐ－１，４－葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性，即一種蛋白可能具??有多種糖基轉(zhuǎn)移酶活性。而絕大多數(shù)植物中的ＧＴ６４成員目前未被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具??有兩種蛋白功能域，只是少數(shù)成員除了?Ｃ端的ＧＴ６４結(jié)構(gòu)域外，在Ｎ端還具有??一個(gè)未知的結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與已知或預(yù)測的結(jié)構(gòu)域都不相似，比如擬南芥??五ＰＣ－Ｌ２基因，這種可能的雙模結(jié)構(gòu)仍然需要更多的證據(jù)支持【３，３４］。??Ｎ?贏－、??ｆ．…．．．．ｆ??Ｃ７?／?２，??＂??圖４：?ＧＴ－Ａ蛋白結(jié)構(gòu)模式示意圖［３１】??藍(lán)色柱子：ａ螺旋；橙色箭頭：０折疊；紅色實(shí)線：ＤｘＤ模體；??Ｆｉｇ．４?Ｔｈｅ?ｓｃｈｅｍａ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ＧＴ－Ａ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ［川??Ｂｌｕｅ?ｃｙｌｉｎｄｅｒｓ：?ａ?－ｈｅｌｉｃｅｓ?；?Ｍａｇｅｎｔａ?ａｒｒｏｗｓ：?Ｐ?－ｌｉｐ；?Ｒｅｄ?ｌｉｎｅ：?ＤｘＤ?ｍｏｔｉｆ??目前，對(duì)ＧＴ６４糖基轉(zhuǎn)移酶家族的研究集中在動(dòng)物中，包括人和小鼠，人??類中的ＧＴ６４成員也稱之為Ｅｘｏｓｔｏｓｉｎ家族

ＥＴ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ，乙�。┑龋鼈兌荚谥参矬w響應(yīng)生物及Ｉ丨生物脅邊巾扮演心：取耍的??角色，除了乙烯外，它們多數(shù)都還擁有糖基化衍生化合物【３７＿３９】。其中，ＳＡ、ＪＡ??介導(dǎo)的抗病途徑是植物中十分重要的防御途徑（

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3528197