小麥是世界上重要的糧食作物,在我國小麥約占糧食總產(chǎn)量的27%,是我國第二大糧食作物。黃淮麥區(qū)由于其特殊的地理位置,一直是我國小麥的主產(chǎn)地區(qū)。近年來,由于長期品種間的雜交選育,現(xiàn)有育成品種間同質(zhì)性較高,種質(zhì)資源多樣性愈來愈狹窄,小麥遺傳改良難以實現(xiàn)突破性進展,因此拓寬小麥種質(zhì)資源、提高遺傳多樣性成為育種改良工作的重中之重。本研究利用SSR引物構(gòu)建119份黃淮麥區(qū)推廣小麥品種（系）DNA指紋數(shù)據(jù)庫,并進行遺傳多樣性分析。為了拓寬小麥種質(zhì)資源的遺傳背景、提高其遺傳多樣性,本研究對創(chuàng)建的小麥-粗山羊草漸滲系群體進行遺傳背景檢測,篩選出了僅含有粗山羊草5D染色體滲入片段并且滲入片段可以覆蓋整條5D染色體的漸滲系材料,并對其品質(zhì)性狀進行鑒定,研究取得以下進展:1.利用均勻分布在小麥A、B、D基因組上的84對引物,在119個推廣小麥品種中共檢測出170個等位變異,每對引物檢測出1-5個等位變異,平均為2.02個等位變異。多態(tài)性信息指數(shù)（PIC）為0-0.62,平均為0.204。結(jié)果表明等位基因變異類型差異較小,84對引物在實驗材料中表現(xiàn)出的多態(tài)性較低。2.利用標記gwm124、gwm617、cfa2... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學山東省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

JM22-Y215漸滲系構(gòu)建程序Fig.1Introgressionbuildingprogram

圖 2 GGT 軟件數(shù)據(jù)格式Fig.2 GGT software data formats相關(guān)試劑的配制1）5M NaCl取 58.44 g NaCl 加入到 100 ml 去離子水中，待充分溶解后定容到 200 ml，經(jīng)菌后，4℃保存。2）1M Tris-HCl（pH 8.0）取 121.14 g Tris Base 加入到 600 ml 去離子水中，用磁力攪拌器或玻璃棒攪解后，用濃鹽酸調(diào) pH 至 8.0，溶解 Tris Base 需要較多的鹽酸，當 pH 調(diào)節(jié)溶解。加去離子水定容到 1 L，經(jīng)過高溫高壓滅菌后，室溫保存。3）0.5M EDTA （pH 8.0）取 186.1 g Na2EDTA·2H2O 加入到 600 ml 去離子水中，用磁力攪拌器或玻璃固體 NaOH 顆粒進行 pH 調(diào)節(jié)，當 pH 為 8.0 時 Na2EDTA·2H2O 才能充分溶

可以將“泰山818”與其他品種(系)區(qū)分開；barc126可以將“矮抗58”與其他品種(系)區(qū)分開；gwm294可以將“周麥30”與其他品種(系)區(qū)分開；barc35可以將“中育1123”與其他品種(系)區(qū)分開；gwm174 可以將“鄭麥 0856”與其他品種(系)分開；cfd22 可以將“山農(nóng) 22”與其他品種(系)區(qū)分開；gwm397 可以將“中原 18”與其他品種(系)區(qū)分開；wmc474 可以將“小偃 54 號”與其他品種(系)區(qū)分開。此外，利用同一個引物還可將2~3個品種從119份品種(系)中區(qū)分開，如引物wmc623可以將“封麥6號”“鄭麥 379”、“周麥 27”與其他品種(系)區(qū)分開；引物 wmc617 可以將“揚麥 158”、“石麥 15”、“煙 19”與其他品種(系)區(qū)分開；引物 cfd9 可以將“徐麥 2178”、 “邯優(yōu)3475”與其他材料區(qū)分開；引物 gwm480 可以將“泰山 818”和“煙 5158”與其他品種(系)區(qū)分開，引物 gwm164 可以將“太麥 198”和“山農(nóng)紫麥 1 號’與其他品種(系)區(qū)分開；cfd48 可以將“邯 6172”“豫農(nóng) 949”與其他品種(系)區(qū)分開。其他引物單獨使用時不能鑒別出 119 份小麥品種(系)中的任何一個或幾個材料。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]不同區(qū)域小麥種質(zhì)資源遺傳多樣性研究[D]. 程西永.河南農(nóng)業(yè)大學 2010

碩士論文
[1]陸海雜種回交高代染色體片段代換系的評價及QTL定位[D]. 馬留軍.中國農(nóng)業(yè)科學院 2013



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