小麥穗發(fā)芽在我國主要麥區(qū)均有不同程度發(fā)生,尤其黃淮麥區(qū)及長江中下游地區(qū)近兩年呈加重趨勢,嚴重降低小麥產量和品質,提高穗發(fā)芽抗性已成為小麥育種重要目標。小麥穗發(fā)芽抗性是多基因控制的綜合性狀,其詳細遺傳機制仍不清楚,且能有效應用的抗穗發(fā)芽基因/標記較少。本文采用全基因組關聯(lián)分析與連鎖分析共同解析小麥抗穗發(fā)芽的遺傳機制,鑒定穗發(fā)芽抗性主效QTL,進一步利用BSR-Seq技術挖掘主效QTL區(qū)域內的候選基因,開發(fā)功能標記,為小麥穗發(fā)芽抗性的遺傳改良提供基因資源和功能標記。主要結果如下:1.對遺傳背景豐富的260份小麥品種資源組成的自然群體進行全基因組關聯(lián)分析,結合多年環(huán)境下不同后熟時期的種子發(fā)芽指數以及田間自然穗發(fā)芽率,共檢測到47個位點與小麥穗發(fā)芽抗性顯著關聯(lián)（P<0.01）,分布于小麥21條染色體,其中,主效位點位于2AL、3AS、3BL、5AL和5BL染色體,2AL上存在一個新抗穗發(fā)芽主效位點（Qsd.ahau-2AL）,緊密連鎖標記為xwmc658。2.在以攜帶Qsd.ahau-2AL的載體材料’萬縣白麥子’和’遂寧坨坨麥’所構建的兩個連鎖群體中,Qsd.ahau-2AL可解釋9.... 

【文章來源】：安徽農業(yè)大學安徽省

【文章頁數】：132 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１基于基因的功能性ＳＮＰ?（Ａ／Ｃ）開發(fā)的ｄＣＡＰＳ標記的帶型等位變異??

圖２－３?ＧＬＭ和ＭＬＭ在自然群體自然群體材料中共同關聯(lián)到的標記及其在染色體中的位置。??標記后星號表示標記關聯(lián)到的性狀數目。??Ｆｉｇ．?２－３?Ｍａｒｋｅｒｓ?ａｎｄ?ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ?ｒｅｇｉｏｎｓ?ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＳＤ?ｕｓｉｎｇ?ｂｏｔｈ?ＧＬＭ?ａｎｄ?ＭＬＭ?ｉｎ?２６０?ｗｈｅａｔ?ｖａｒｉｅｔｉｅｓ?（ｌｉｎｅｓ）??（／？＜０．０１）．?Ｔｈｅ?ａｓｔｅｒｉｓｋ?ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ?ｍａｒｋｅｒ?ｉｎｄｉｃａｔｅｓ?ｔｈｅ?ｎｕｍｂｅｒ?ｏｆ?ｔｒａｉｔｓ?ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ?ｉｎ?ｔｈｉｓ?ｓｔｕｄｙ．??表２－５自然群體材料主要休眠位點關聯(lián)分析ＧＬＭ結果列表??Ｔａｂｌｅ?２－５?Ｍａｊｏｒ?ｌｏｃｉ?ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＳＤ?ａｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｔａｇｅｓ?ａｆｔｅｒ?ｈａｒｖｅｓｔ?ｉｎ?２６０?ｗｈｅａｔ?ｖａｒｉｅｔｉｅｓ，?ｔｈｅｉｒ?ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ?ｒｅｇｉｏｎａｎｄＰＶＥｂｙ?ＧＬＭ?（Ｐ＜?０．０１）．??標記?染色眛區(qū)域?１２ＧＩ５?１３ＧＩ５?１４ＧＩ５?１５ＧＩ５?１２ＧＩ１５?１３ＧＩ１５?１４ＧＩ１５?１５ＧＩ１５?１２ＧＩ３０?１３Ｇ１３０?１４ＧＩ３０?１５ＧＩ３０?１３ＦＳ?１５ＦＳ??Ｍａｉｋｅｔ?Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ?ｒｅｇｉｏｎ?ＰＶＴ％?ＰＶＥ？〇?ＰＶＥ（ｃ?ＰＶ＇Ｅ９＊?ＰＶＥ９〇?ＰＶＴ＇ｉｏ?Ｐ＼＾Ｅ？ｉ?ＰＶ１？ｅ?ｎＴ＇ｏ?ＰＶＥ８／〇??Ｘ＊ｍｃ６５Ｓ?２ＡＬ－１（０．８５）－Ｅ．ＮＤ?１０．６２?ｌｌ．ＳＳ?８．７：?１０．２７?８．６５?１２．８６?９．００?９．２７?６．７７?１７．５５?９８２?１１?＇８?

７２°Ｃ延伸１０ｍｍ。ＰＣＲ產物利用內切酶Ｎｓｉｌ?（酶切位點：Ａ／ＣＧＴ，??ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｅｂ－ｃｈｉｎａ．ｃｏｍ）按照說明書配置體系后酶切３?ｈ或者過夜，酶切后用１．５％??瓊脂糖凝膠電泳檢測帶型（圖３－１和３－２）。??１?ＣＣＣＴＧＡＴＧＴＣ?ＡＡＡＴＡＣＧＧＣＧ?ＣＧＴＡＣＡＧＣＭ?ＣＣＡＧＣＴＣＣＣＡ?ＴＡＣＧＣＣＴＡＣＴ?ＣＧＣＣＣＡＴＣＡＴ??６１?ＴＣＴＧＣＡＴＴＡＴ?ＧＡＧＭＣＭＣＣ?ＡＴＧＣＧＴＴＴＧＣ?ＴＧＴＣＧＴＣＧＡＧ?ＧＡＧＣＴＣＧＴＧＣ?ＧＣＡＡＧＧＴＧＧＡ???Ａ???１２１?ＧＡＴＣＴＣＣＣＡＣ?ＴＧＧＧＧＧＭＣＧ?ＴＣＣＡＧＧＴＣＡＣ?ＣＧＡＧＣＡＣＴＡＣ?ＡＡＧＴＴＧ??圖３－１基于ＳＮＰ?（５５Ｙ蕭／９以９５＿５／）開發(fā)的Ｇ／＾－２從標記的序列及Ｎｓｉｌ酶切位點（ＡＴＧＣＡ／Ｔ）??Ｆｉｇ．?３－１?ＰＣＲ?ｐｒｏｄｕｃｔ?ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ?ｏｆ?ＣＡＰＳ－２ＡＬ?ｗｉｔｈ?ＳＮＰ?（ＢＳ０００１９０９５＿５１）?ａｎｄ?ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ?ｓｉｔｅ?（ＡＴＧＣＡ／Ｔ）?ｄｉｇｅｓｔｅｄ?ｂｙ??Ｎｓｉｌ．??：〇〇ｂｐ??ｌＯＯｂｐ?讀??圖３－２?Ｃ４ＰＳ－ＭＬ在１１份含有不同穗發(fā)芽抗性材料中的電泳帶型??材料卜１丨：丨安農８４５５（０．６３土０．２丨），２?１１：科１號（０．７７土０．２丨），３濟麥２０（０．６０土０．丨６），４遂寧佗坨麥（０．２８土０．丨５），５周安２５（０＿６９丄０．２０），６??周麥?２０?（０．８５±０．０９）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]分子標記PM19-A1對1015份小麥抗穗發(fā)芽基因型的篩選及其有效性驗證[J]. 曹雪連,張衡,姜昊,吳曾云,曹佳佳,朱玉磊,王升星,常成,張海萍,馬傳喜.  麥類作物學報. 2016(10)
[2]植物環(huán)核苷酸門控離子通道及其功能研究進展[J]. 劉海嬌,杜立群,林金星,李瑞麗.  植物學報. 2015(06)
[3]小麥穗發(fā)芽抗性的分子機制和育種研究進展[J]. 董靜,秦丹丹,許甫超,李梅芳,徐晴,葛雙桃,周偉樂.  湖北農業(yè)科學. 2015(22)
[4]植物環(huán)核苷酸門控離子通道的研究進展[J]. 王文穎,柴薇薇,馬清,王鎖民.  植物生理學報. 2015(11)
[5]低酚酶活性選擇對小麥穗發(fā)芽的影響[J]. 王鳳寶,楊雪,付金鋒,董立峰,馬理.  核農學報. 2015(05)
[6]小麥抗穗發(fā)芽研究進展[J]. 巨偉,郭玉平,樊梅,田汝美,呂娟,栗紅梅,張友秋.  種子世界. 2015(01)
[7]轉錄組測序在高等植物中的研究進展[J]. 黃小花,許鋒,程華,李琳玲,程水源.  黃岡師范學院學報. 2014(06)
[8]以關聯(lián)分析發(fā)掘小麥整穗發(fā)芽抗性基因分子標記[J]. 朱玉磊,王升星,趙良俠,張德新,胡建幫,曹雪連,楊亞杰,常成,馬傳喜,張海萍.  作物學報. 2014(10)
[9]利用連鎖和關聯(lián)分析定位粳稻芽期及幼苗前期耐鹽性QTL[J]. 鄭洪亮,劉博文,趙宏偉,王敬國,劉化龍,孫健,邢軍,鄒德堂.  中國水稻科學. 2014(04)
[10]小麥育種親本材料SSR標記遺傳多樣性及其親緣關系分析[J]. 王升星,朱玉磊,張海萍,常成,馬傳喜.  麥類作物學報. 2014(05)

博士論文
[1]小麥燕大1817×北農6號RIL群體農藝性狀QTL定位和BSR-Seq分析[D]. 周升輝.中國農業(yè)大學 2016
[2]玉米抗粗縮病全基因組關聯(lián)與連鎖分析[D]. 劉昌林.中國農業(yè)科學院 2013
[3]基于抑制差減雜交方法的小麥抗白粉病相關基因表達譜研究[D]. 駱蒙.中國農業(yè)科學院 2001

碩士論文
[1]ROS對花棒種子萌發(fā)的影響及其作用機理研究[D]. 蘇立強.北京林業(yè)大學 2016
[2]BSR-Seq方法定位玉米黃化突變基因[D]. 李玉榮.華中農業(yè)大學 2014
[3]基于玉米混合分離個體RNA測序與元分析的穗行數性狀定位[D]. 周強.安徽農業(yè)大學 2014
[4]小麥穗發(fā)芽抗性相關Vp1和DFR基因的等位變異、表達與調控的分子解析[D]. 孫永偉.中國農業(yè)科學院 2011
[5]小麥穗發(fā)芽相關基因Vp1-1B等位變異鑒定與分析[D]. 馮繼明.安徽農業(yè)大學 2009



本文編號：3511867