大麥產(chǎn)量相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)作圖及等位變異效應(yīng)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-11-19 02:44
探尋大麥產(chǎn)量相關(guān)性狀的內(nèi)在遺傳規(guī)律及相互間的關(guān)系,對理解產(chǎn)量的形成過程,進(jìn)而為品種選育提供理論依據(jù)有重要的意義。前人對rbcS基因影響植物光合速率的研究較多,而對光合作用密切關(guān)聯(lián)的下游性狀(如籽粒相關(guān)性狀)影響如何,至今還知之甚少。本研究以112份大麥育成品種和高代純合品系為研究對象,采集3個(gè)環(huán)境下的抽穗期、株高、每穗粒數(shù)、穗長、千粒重、粒長、粒寬和粒長/寬等8個(gè)產(chǎn)量相關(guān)性狀數(shù)據(jù),分析了產(chǎn)量相關(guān)性狀的遺傳規(guī)律和相互間的相關(guān)性。利用SSR標(biāo)記采集112份材料的基因型,在分析群體結(jié)構(gòu)和連鎖不平衡(Linage Disequilibrium,LD)的基礎(chǔ)上,對SSR位點(diǎn)與8個(gè)目標(biāo)性狀進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析。此外,對大麥HvrbcS基因進(jìn)行了重測序比較,并探討了該基因SNP與籽粒相關(guān)性狀的相關(guān)性,對多環(huán)境下重復(fù)檢測到的顯著SSR位點(diǎn)和SNP位點(diǎn)的等位變異效應(yīng)進(jìn)行了比較。主要研究結(jié)果如下:1、遺傳力分析表明,千粒重和粒長/寬的廣義遺傳力最高,均大于80%,抽穗期、每穗粒數(shù)、穗長、粒長和粒寬的廣義遺傳力中等,介于60%80%,而株高的廣義遺傳力相對偏低。方差分析結(jié)果表明,8個(gè)性狀的變...
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:122 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
LnP(D)隨K值變化散點(diǎn)圖,LnP(D)為20次重復(fù)的平均值
第三章 大麥關(guān)聯(lián)作圖群體的群體結(jié)構(gòu)及連鎖不平衡分析1 可解釋 27.4%的變異,PC2(5.95%)之后解釋的變異急劇減少。以PC2 為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖(圖 3.3),從圖中可以看出,112 份大麥組,與 STRUCTURE 分析結(jié)果類似。分析亞群間材料的皮裸性和地群分類與兩者存在明顯的相關(guān)性,即第一亞群多數(shù)來源于中國的),第二亞群多數(shù)來源于美國和墨西哥的皮大麥(96.8%)。第一亞群,即 ARUMIR,9516,APM-HB1905 和 FB0844;第二亞群中包含S3)。有趣的是,8 份二棱大麥并未聚在同一亞群,而是第一亞群 3 ,而且在同一亞群中,二棱大麥也并未優(yōu)先成組。
respectively為進(jìn)一步探明材料間的真實(shí)遺傳距離,驗(yàn)證STRUCTURE和主成份分析的結(jié)果,我們對112份材料進(jìn)行了基于遺傳距離的系統(tǒng)聚類分析(圖3.4)。從聚類圖可以看出,112 份材料明顯聚為 2 類,聚類結(jié)果與 STRUCTURE 和主成份分析的結(jié)果一致。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]外引大麥SSR標(biāo)記遺傳多樣性及其與農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 賴勇,賈建磊,王晉民,任龍,呂仲昱,朱惠琴,馬輝,楊莉娜,李宗仁. 麥類作物學(xué)報(bào). 2017(02)
[2]保大麥13號高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)性及產(chǎn)量構(gòu)成因素分析[J]. 趙加濤,劉猛道,付正波,楊向紅,字尚永. 種子. 2016(11)
[3]不同分類大麥籽粒大小及粒重的差異分析[J]. 陳曉東,趙斌,季昌好,顧江濤,王瑞. 麥類作物學(xué)報(bào). 2016(03)
[4]25個(gè)大麥品種株高及其主要構(gòu)成因素的差異分析和QTLs檢測[J]. 王楠,劉猛道,李靜燁,陳升位,沈真輝,李應(yīng)秋,吳海燕,蒲雄艷. 分子植物育種. 2016(02)
[5]大麥重組自交系產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的相關(guān)和回歸分析[J]. 張東營,辛艷,劉桃菊. 科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào). 2015(35)
[6]2007—2014年江蘇沿海地區(qū)大麥品種(系)產(chǎn)量與產(chǎn)量構(gòu)成分析[J]. 張英虎,陳和,陳健,陶紅,喬海龍,臧慧,欒海業(yè),沈會權(quán). 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(09)
[7]稀有變異的關(guān)聯(lián)性研究統(tǒng)計(jì)方法[J]. 梁融,張俊國,卜濤,劉麗,李麗霞,張敏,郜艷暉. 中華流行病學(xué)雜志. 2015 (08)
[8]不同來源大麥材料的農(nóng)藝性狀和籽粒蛋白質(zhì)含量及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J]. 張宇,司二靜,孟亞雄,馬小樂,李葆春,王化俊. 麥類作物學(xué)報(bào). 2015(07)
[9]大麥農(nóng)藝性狀與SSR標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析[J]. 司二靜,張宇,汪軍成,孟亞雄,李葆春,馬小樂,尚勛武,王化俊. 作物學(xué)報(bào). 2015(07)
[10]引進(jìn)澳大利亞大麥農(nóng)藝性狀分析[J]. 裴貞,王倩,高明,裴潔. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(03)
博士論文
[1]中國大麥低溫春化和光周期基因單倍型及表型關(guān)聯(lián)分析[D]. 達(dá)瓦頓珠.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2015
[2]中國大麥供給需求研究[D]. 張琳.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[3]川麥42產(chǎn)量性狀QTL定位及其等位變異對衍生后代的遺傳貢獻(xiàn)[D]. 李俊.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]世界大麥貿(mào)易格局及對我國大麥產(chǎn)業(yè)影響研究[D]. 徐明.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[5]中國栽培和野生大豆的遺傳多樣性、群體分化和演化及其育種性狀QTL的關(guān)聯(lián)分析[D]. 文自翔.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
碩士論文
[1]HvGS5基因多樣性與大麥粒寬的相關(guān)性研究[D]. 張利莎.武漢輕工大學(xué) 2015
[2]大麥SSR標(biāo)記遺傳分析及其與農(nóng)藝性狀關(guān)聯(lián)分析[D]. 王晉.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]青稞耐鹽性品種(系)的篩選及rbcS基因的克隆與表達(dá)分析[D]. 齊國昌.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]杜氏鹽藻RbcS基因家族新成員的克隆及功能研究[D]. 馮玖玲.鄭州大學(xué) 2010
[5]蛋白核小球藻rbcS基因的克隆及其啟動(dòng)子活性的分析[D]. 李春燕.寧波大學(xué) 2010
[6]野大麥鹽脅迫的差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 武霞.吉林大學(xué) 2007
[7]春小麥穗粒數(shù)改良潛力的研究[D]. 王曉楠.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[8]水稻rbcs基因啟動(dòng)子的克隆、功能分析及應(yīng)用[D]. 黃海群.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號:3504127
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:122 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
LnP(D)隨K值變化散點(diǎn)圖,LnP(D)為20次重復(fù)的平均值
第三章 大麥關(guān)聯(lián)作圖群體的群體結(jié)構(gòu)及連鎖不平衡分析1 可解釋 27.4%的變異,PC2(5.95%)之后解釋的變異急劇減少。以PC2 為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖(圖 3.3),從圖中可以看出,112 份大麥組,與 STRUCTURE 分析結(jié)果類似。分析亞群間材料的皮裸性和地群分類與兩者存在明顯的相關(guān)性,即第一亞群多數(shù)來源于中國的),第二亞群多數(shù)來源于美國和墨西哥的皮大麥(96.8%)。第一亞群,即 ARUMIR,9516,APM-HB1905 和 FB0844;第二亞群中包含S3)。有趣的是,8 份二棱大麥并未聚在同一亞群,而是第一亞群 3 ,而且在同一亞群中,二棱大麥也并未優(yōu)先成組。
respectively為進(jìn)一步探明材料間的真實(shí)遺傳距離,驗(yàn)證STRUCTURE和主成份分析的結(jié)果,我們對112份材料進(jìn)行了基于遺傳距離的系統(tǒng)聚類分析(圖3.4)。從聚類圖可以看出,112 份材料明顯聚為 2 類,聚類結(jié)果與 STRUCTURE 和主成份分析的結(jié)果一致。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]外引大麥SSR標(biāo)記遺傳多樣性及其與農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 賴勇,賈建磊,王晉民,任龍,呂仲昱,朱惠琴,馬輝,楊莉娜,李宗仁. 麥類作物學(xué)報(bào). 2017(02)
[2]保大麥13號高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)性及產(chǎn)量構(gòu)成因素分析[J]. 趙加濤,劉猛道,付正波,楊向紅,字尚永. 種子. 2016(11)
[3]不同分類大麥籽粒大小及粒重的差異分析[J]. 陳曉東,趙斌,季昌好,顧江濤,王瑞. 麥類作物學(xué)報(bào). 2016(03)
[4]25個(gè)大麥品種株高及其主要構(gòu)成因素的差異分析和QTLs檢測[J]. 王楠,劉猛道,李靜燁,陳升位,沈真輝,李應(yīng)秋,吳海燕,蒲雄艷. 分子植物育種. 2016(02)
[5]大麥重組自交系產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的相關(guān)和回歸分析[J]. 張東營,辛艷,劉桃菊. 科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào). 2015(35)
[6]2007—2014年江蘇沿海地區(qū)大麥品種(系)產(chǎn)量與產(chǎn)量構(gòu)成分析[J]. 張英虎,陳和,陳健,陶紅,喬海龍,臧慧,欒海業(yè),沈會權(quán). 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(09)
[7]稀有變異的關(guān)聯(lián)性研究統(tǒng)計(jì)方法[J]. 梁融,張俊國,卜濤,劉麗,李麗霞,張敏,郜艷暉. 中華流行病學(xué)雜志. 2015 (08)
[8]不同來源大麥材料的農(nóng)藝性狀和籽粒蛋白質(zhì)含量及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J]. 張宇,司二靜,孟亞雄,馬小樂,李葆春,王化俊. 麥類作物學(xué)報(bào). 2015(07)
[9]大麥農(nóng)藝性狀與SSR標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析[J]. 司二靜,張宇,汪軍成,孟亞雄,李葆春,馬小樂,尚勛武,王化俊. 作物學(xué)報(bào). 2015(07)
[10]引進(jìn)澳大利亞大麥農(nóng)藝性狀分析[J]. 裴貞,王倩,高明,裴潔. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(03)
博士論文
[1]中國大麥低溫春化和光周期基因單倍型及表型關(guān)聯(lián)分析[D]. 達(dá)瓦頓珠.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2015
[2]中國大麥供給需求研究[D]. 張琳.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[3]川麥42產(chǎn)量性狀QTL定位及其等位變異對衍生后代的遺傳貢獻(xiàn)[D]. 李俊.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]世界大麥貿(mào)易格局及對我國大麥產(chǎn)業(yè)影響研究[D]. 徐明.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[5]中國栽培和野生大豆的遺傳多樣性、群體分化和演化及其育種性狀QTL的關(guān)聯(lián)分析[D]. 文自翔.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
碩士論文
[1]HvGS5基因多樣性與大麥粒寬的相關(guān)性研究[D]. 張利莎.武漢輕工大學(xué) 2015
[2]大麥SSR標(biāo)記遺傳分析及其與農(nóng)藝性狀關(guān)聯(lián)分析[D]. 王晉.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]青稞耐鹽性品種(系)的篩選及rbcS基因的克隆與表達(dá)分析[D]. 齊國昌.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]杜氏鹽藻RbcS基因家族新成員的克隆及功能研究[D]. 馮玖玲.鄭州大學(xué) 2010
[5]蛋白核小球藻rbcS基因的克隆及其啟動(dòng)子活性的分析[D]. 李春燕.寧波大學(xué) 2010
[6]野大麥鹽脅迫的差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 武霞.吉林大學(xué) 2007
[7]春小麥穗粒數(shù)改良潛力的研究[D]. 王曉楠.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[8]水稻rbcs基因啟動(dòng)子的克隆、功能分析及應(yīng)用[D]. 黃海群.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號:3504127
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